复杂情况下患者的质量评估量表 (Qualsoprim_2)
2023年8月23日 更新者:University Hospital, Brest
结合复杂患者及其护理人员的观点,建立多功能医疗中心和家庭初级保健质量评估量表
在法国和世界其他地方,多病患者和复杂护理的患病率正在增加。 60%以上的65岁以上老人都有这种情况。 综合护理、患者及其护理人员的参与似乎是管理这些新护理情况的解决方案。 多专业分组的结构,发展协调运动(GECO),似乎是照顾这些患者的特权场所。 这些结构成为法国的主要实施场所(改善专业人员的工作条件、财政激励、公共政策等);他们展示了制定患者护理方案、进行协调锻炼、更好地让患者和护理人员参与护理的能力。 出现了提高护理质量的问题。 迄今为止,除了一些主要是医学经济的评估外,还没有关于该主题的数据。
患者在评估中的位置表明他对患者满意度(尤其是患者的依从性和健康结果)之间存在已证实的相关性很感兴趣。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Audierne、法国、29770
- Maison de santé d'Audierne
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Cavan、法国、22140
- Maison de santé de CAVAN
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Gourin、法国、56110
- Maison de santé de Gourin
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Lanmeur、法国、29620
- Pôle de santé de Lanmeur
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Le Faou、法国、29590
- Maison de santé du Faou
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Le Vieux Marche、法国、22420
- Maison de santé du Vieux Marché
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Louargat、法国、22540
- Maison de santé de LOUARGAT
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Milizac、法国、29290
- Maison de santé de Milizac
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Moëlan-sur-Mer、法国、29350
- Maison de santé de Moëlan sur Mer
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Pleyben、法国、29190
- Maison de santé de Pleyben
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Plouneour Trez、法国、29890
- Maison de santé de Plouneour Trez
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Trebeurden、法国、22560
- Maison de santé de Trébeurden
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在初级保健中心接受随访,处于复杂的护理情况,受益于多专业护理
描述
纳入标准:
- 患者跟随在初级保健中心,能够参与、说和理解法语,并处于复杂的护理情况中,受益于多专业护理(至少有两名与中心不同的专业人员,包括全科医生)。
排除标准:
- 患者不处于复杂的护理情况
- 患者仅由 GECO 全科医生跟踪
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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问卷的构建。
大体时间:1天
|
该协议这一阶段的主要目标是构建调查问卷,以便从复杂护理患者、其护理人员、患者和健康的角度,对协调运动组内提供的初级护理质量进行评估专业人士。
该调查问卷不存在,因此没有名称。该调查问卷是定性而非定量的,因此预计不会有分数。
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1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月26日
初级完成 (实际的)
2021年4月20日
研究完成 (实际的)
2021年4月20日
研究注册日期
首次提交
2019年3月20日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月21日
首次发布 (实际的)
2019年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月23日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 29BRC19.0019
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
所有收集到的数据均作为出版物的结果
IPD 共享时间框架
数据将在最终研究报告完成后的五年内和十五年内提供
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由布雷斯特大学内部委员会审查。
请求者将被要求签署并填写数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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