Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een kwaliteitsbeoordelingsschaal voor patiënten in complexe situaties (Qualsoprim_2)

23 augustus 2023 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Breng een beoordelingsschaal tot stand van de kwaliteit van de eerstelijnszorg in multifunctionele gezondheidscentra en tehuizen, waarbij het gezichtspunt van complexe patiënten en hun zorgverleners wordt geïntegreerd

De prevalentie van multimorbide patiënten en complexe zorg neemt toe in Frankrijk en elders in de wereld. Het betreft 60% van de 65-plussers. Uitgebreide zorg, de betrokkenheid van de patiënt en zijn zorgverleners lijken de oplossingen voor het beheer van deze nieuwe zorgsituaties. De structuren van multiprofessionele groeperingen, die een gecoördineerde oefening (GECO) ontwikkelen, lijken de bevoorrechte plek om voor deze patiënten te zorgen. Deze structuren worden de belangrijkste oefenplaats in Frankrijk (betere arbeidsomstandigheden voor professionals, financiële prikkels, openbaar beleid, enz.); ze hebben laten zien dat ze in staat zijn protocollen voor patiëntenzorg te formuleren, gecoördineerde oefeningen te produceren en de patiënt en zorgverleners beter bij hun zorg te betrekken. De vraag rijst hoe de kwaliteit van de zorg kan worden verbeterd. Tot op heden zijn er geen gegevens over dit onderwerp, afgezien van enkele evaluaties, voornamelijk medisch-economisch.

Uit de plaats van de patiënt in de evaluatie bleek dat hij geïnteresseerd was in het bestaan ​​van een bewezen correlatie tussen vooral de patiënttevredenheid en zijn therapietrouw en gezondheidsresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Audierne, Frankrijk, 29770
        • Maison de santé d'Audierne
      • Cavan, Frankrijk, 22140
        • Maison de santé de CAVAN
      • Gourin, Frankrijk, 56110
        • Maison de santé de Gourin
      • Lanmeur, Frankrijk, 29620
        • Pôle de santé de Lanmeur
      • Le Faou, Frankrijk, 29590
        • Maison de santé du Faou
      • Le Vieux Marche, Frankrijk, 22420
        • Maison de santé du Vieux Marché
      • Louargat, Frankrijk, 22540
        • Maison de santé de LOUARGAT
      • Milizac, Frankrijk, 29290
        • Maison de santé de Milizac
      • Moëlan-sur-Mer, Frankrijk, 29350
        • Maison de santé de Moëlan sur Mer
      • Pleyben, Frankrijk, 29190
        • Maison de santé de Pleyben
      • Plouneour Trez, Frankrijk, 29890
        • Maison de santé de Plouneour Trez
      • Trebeurden, Frankrijk, 22560
        • Maison de santé de Trébeurden

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiënt werd gevolgd in het eerstelijnszorgcentrum en bevond zich in een complexe zorgsituatie, die profiteerde van multiprofessionele zorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt gevolgd in het centrum voor eerstelijnszorg, in staat om deel te nemen, Frans te spreken en te begrijpen, en zich in een complexe zorgsituatie bevindt, die profiteert van multiprofessionele zorg (minstens twee professionals verschillend van het centrum, inclusief de huisarts).

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt niet in een complexe zorgsituatie
  • Patiënt uitsluitend gevolgd door de huisarts van GECO
  • Weigering van deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opbouw van de vragenlijst.
Tijdsspanne: 1 dag
Het hoofddoel van deze fase van het protocol is om de vragenlijst zo te structureren dat er een beoordelingsschaal ontstaat van de kwaliteit van de eerstelijnszorg die binnen de gecoördineerde oefengroepen wordt verleend, vanuit het gezichtspunt van patiënten met complexe zorg, hun zorgverleners en patiënten en hun gezondheidszorg. professionals. Deze vragenlijst bestaat niet en heeft dus geen naam. Deze vragenlijst is kwalitatief en niet kwantitatief, er wordt dus geen score verwacht.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC19.0019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde gegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf vijf jaar en eindigend vijftien jaar na voltooiing van het definitieve onderzoeksrapport

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoeken om toegang tot gegevens worden beoordeeld door de interne commissie van Brest UH. Aanvragers moeten een overeenkomst voor gegevenstoegang ondertekenen en invullen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiënten in complexe situaties

3
Abonneren