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선입견 기간의 여성 건강 행동 변화 단계(초이론적 모델): 무작위 통제 연구

2024년 8월 28일 업데이트: Yasemin ERKAL AKSOY, Ege University

H0: 여성이 있는 임신과 없는 임신 사이의 사전 준비 훈련 기간은 건강 행동의 변화 측면에서 차이가 없습니다.

H1: 여성이 있는 임신과 없는 임신 사이의 전개념적 준비 훈련 기간에는 건강 행동의 변화 측면에서 차이가 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

여성의 두 번째 후속 조치를 위해 그녀와 그녀의 파트너/어머니 전화번호를 모두 등록했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42250
        • 17 Number Family Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구 참여를 수락하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
  • 만 18세 이상,
  • 글을 읽고,
  • 심리 진단 부족,
  • 결혼하려면
  • 임신을 하지 않고,
  • 임신은 생각입니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
문헌에 발표된 지침을 참조하여 준비된 선입견 지침은 여성에게 임신 전 교육을 제공했습니다.
임신준비교육 엽산 사용, 신체 활동, 영양, 중독 상담 문제가 포함됩니다.
간섭 없음: 제어
통제 그룹의 여성들은 훈련을 받지 않았고 일상적인 연습을 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성의 행동 변화 단계
기간: 8주
연구는 임신 전 치료에서 다루는 주제와 관련된 행동 변화의 단계를 평가하기 위해 연구원이 수행했습니다. 질문에 대한 응답으로 개인의 행동 변화 단계를 결정할 수 있습니다. 여성의 행동 변화는 초월적 모델의 5가지 변화 단계에 따라 평가되었다. 이사 및 유지보수 과정에 있는 개인에 대한 상세한 평가를 위해 각 주제별 개방형 질문을 하였다.
8주
건강한 생활 습관 척도-II
기간: 8주
Walkeret al. (1987)은 개인의 건강한 라이프스타일과 관련된 건강 증진 행동을 평가하는 척도를 개발했습니다. 유효성 및 신뢰성 연구는 Bahar et al. (2008). 척도는 52개 항목으로 구성되어 있으며 모든 항목이 긍정적입니다. 등급은 4점 likert(1), 가끔(2), 자주(3), 보통(4)의 형태입니다. 최저 점수는 52점이고 최고 점수는 208점입니다. 척도의 총점은 건강한 생활 방식 행동 점수를 결정합니다. 척도는 건강 책임, 신체 활동, 영양, 영적 발달, 대인 관계, 스트레스 관리의 6개 하위 차원으로 구성됩니다.
8주
일반 자기효능감 척도
기간: 8주
Ralf Schwarzer와 Mattihias Jerusalem(1995)은 지각된 자기효능감에 대한 일반적인 평가를 위해 이 척도를 개발했습니다. 척도의 타당도 및 신뢰도 연구는 Aypay(2010)에 의해 수행되었습니다. 만 12세 이상 개인에게 적용된 척도는 10문항으로 구성되었다. 자급 자족 척도 점수는 각각 1에서 4까지 다양합니다. 척도에서 얻은 가장 낮은 총점은 10이고 가장 높은 점수는 40입니다. 자기 효능감 척도에서 높은 점수는 자기 효능감 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0000-0002-7453-1205

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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