외음부 파제트병
2020년 11월 9일 업데이트: University Hospital, Ghent
외음부 파제트병의 치료 결과 분석
이 연구에서는 외음부병이 있는 여성만 포함하고 후향적으로 분석할 것입니다.
외음부 파제트병 환자는 영향을 받은 조직의 외과적 절제로 자주 치료됩니다.
외과적 치료 동안 외과적 마진은 종종 양성입니다.
외음부 암종과 같은 다른 병리의 발생이나 외과적 치료 후에 재발이 자주 나타납니다.
이 연구에서는 외음부 파제트병의 결과를 참가자들 간에 분석하고 비교할 것입니다.
주요 목표는 예를 들어 예방하기 위해 결과와 예후에 대한 더 나은 시각을 만드는 것입니다.
앞으로 합병증.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 연구에서는 외음부병이 있는 여성만 포함하고 후향적으로 분석할 것입니다. 외음부 파제트병 환자는 영향을 받은 조직의 외과적 절제로 자주 치료됩니다. 외과적 치료 동안 외과적 마진은 종종 양성입니다. 외음부 암종과 같은 다른 병리의 발생이나 외과적 치료 후에 재발이 자주 나타납니다. 이 연구에서는 외음부 파제트병의 결과를 참가자들 간에 분석하고 비교할 것입니다. 주요 목표는 예를 들어 예방하기 위해 결과와 예후에 대한 더 나은 시각을 만드는 것입니다. 앞으로 합병증.
환자의 모든 정보는 환자가 동의한 후 의료 파일에서 소급하여 수집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
8
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
East Flanders
-
Ghent, East Flanders, 벨기에, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
외음부 파제트병이 있는 여성
설명
포함 기준:
- 외음부 파제트병
제외 기준:
- 제외 기준 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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외음부 파제트병
외음부 파제트병이 있는 여성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외음부 파제트병 치료 후 합병증의 수
기간: 최대 치료 후 10년
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치료 후 합병증의 수
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최대 치료 후 10년
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외음부 파제트병 치료 후 합병증의 종류
기간: 최대 치료 후 10년
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치료 후 합병증의 종류
|
최대 치료 후 10년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EC/2018/1164
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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