- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03900975
Choroba Pageta sromu
Analiza wyników leczenia choroby Pageta sromu
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu zostaną uwzględnione tylko kobiety z chorobą Pageta sromu i zostaną one przeanalizowane retrospektywnie. Pacjenci z chorobą Pageta sromu są często leczeni chirurgiczną resekcją zajętej tkanki. Podczas leczenia chirurgicznego marginesy chirurgiczne są często dodatnie. Recydywy obserwuje się często po leczeniu chirurgicznym lub rozwoju innych patologii, takich jak rak sromu. W tym badaniu wynik choroby Pageta sromu zostanie przeanalizowany i porównany między uczestnikami. Jego głównym celem jest stworzenie lepszego obrazu wyniku i rokowania, aby zapobiec m.in. komplikacje w przyszłości.
Wszystkie informacje o pacjentach będą pobierane retrospektywnie z ich dokumentacji medycznej, po wyrażeniu przez nich zgody.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
East Flanders
-
Ghent, East Flanders, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Choroba Pageta sromu
Kryteria wyłączenia:
- Brak kryteriów wykluczenia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Choroba Pageta sromu
Kobiety z chorobą Pageta sromu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba powikłań po leczeniu choroby Pageta sromu
Ramy czasowe: Maks. 10 lat po leczeniu
|
Liczba powikłań po leczeniu
|
Maks. 10 lat po leczeniu
|
|
Rodzaj powikłań po leczeniu choroby Pageta sromu
Ramy czasowe: Maks. 10 lat po leczeniu
|
Rodzaj powikłań po leczeniu
|
Maks. 10 lat po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- EC/2018/1164
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .