VA 여성 건강 클리닉의 진행을 위한 맞춤형 지원(PSP)
2021년 3월 15일 업데이트: Emily M. Johnson, Syracuse VA Medical Center
VA 여성 건강 클리닉에서 PSP(Personalized Support for Progress)의 파일럿 시험
이 연구의 목적은 Veterans Health Administration(VHA) 여성 건강 클리닉에서 PSP(Personalized Support for Progress) 개입을 평가하는 것입니다.
PSP는 동료 지원 제공자를 이용하여 여성이 자신의 주요 관심사를 식별하고 해당 문제를 해결하는 데 도움이 되는 개인화된 계획을 개발하고 계획을 구현하기 위한 실질적이고 감정적인 지원을 제공하도록 돕습니다.
주요 목표는 PSP 및 연구 프로토콜의 타당성, 수용성 및 유용성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
28
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Syracuse, New York, 미국, 13210
- Syracuse VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 재향 군인 상태(재향 군인이 아닌 사람은 이 시험에 등록되지 않음)
- Syracuse VA Medical Center Women's Wellness Clinic 등록
- 지난 한 달 동안 높은 스트레스 보고(Perceived Stress Scale [PSS-10] > 18)
- 1차 진료 제공자 참여 승인
- 연구 및 개입 작업을 완료할 수 있을 만큼 읽기, 쓰기, 듣기, 말하기를 포함하여 영어로 의사소통할 수 있는 능력.
제외 기준:
- P4에서 자살 위험이 "높은" 재향 군인 또는 P4에서 자살 위험이 "낮은" 재향 군인이며 PI 또는 다른 임상의가 임상적으로 불안정하거나 위험에 처한 것으로 평가함
- 살인성(P4 스크리너의 적응을 통해 스크리닝하고 위의 동일한 기준으로 평가됨)
- 노숙자(말 그대로 노숙자, 임박한 노숙자 위험 또는 VA 정의에 따라 가정 폭력에서 도망치거나 도망치려는 시도 포함)
- 지난 12주 동안 정신 요법에 등록했거나 정신 요법을 받았거나 향정신성 약물로 변경한 재향 군인
- 활동성 정신병, 인지 장애, 해독이 필요한 심각한 물질 사용(CPRS에 문서화되거나 PACT 회원이 보고함)을 포함하여 PSP에 참여할 수 없는 장애가 있는 재향군인
- 외래 환자 PSP 회의(예: 거주 프로그램)에 참석할 수 없는 재향군인
- 현재 VA 또는 비 VA 동료 지원 계약이 있는 재향군인(지난 달 내 약속 및/또는 추가 후속 조치 예정)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소와 같은 치료
참가자는 1차 진료 팀이 결정한 의료 및 심리사회적 문제에 대한 적절한 치료 또는 치료를 포함하여 VHA 여성 건강 클리닉 내에서 평소와 같이 치료를 받습니다.
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실험적: 평소와 같은 치료 및 진행을 위한 맞춤형 지원
평소와 같이 치료하는 것 외에도, 여성들은 진보 개입을 위한 맞춤형 지원을 받게 됩니다.
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참가자는 동료 지원 제공자와의 세션을 포함하여 동료 지원 제공자로부터 진행 개입을 위한 개인화된 지원을 받아 우선 순위 지정 작업을 완료하고, 개인화된 관리 계획을 개발하고, 개인화된 관리 계획을 구현하기 위한 지원을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평가 유지율
기간: 6 개월
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이것은 재판 타당성에 대한 평가입니다.
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6 개월
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개입 유지율
기간: 6 개월
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이것은 재판 타당성에 대한 평가입니다.
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6 개월
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고객 만족도 설문지
기간: 6 개월
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이 척도는 만족도를 측정하며 범위는 8-24이며 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
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6 개월
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목표 달성 척도
기간: 6 개월
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이 인터뷰는 개별화된 목표를 향한 진행 상황을 -2에서 2까지의 척도로 평가하며 점수가 높을수록 목표를 향한 진전이 더 진행되었음을 나타냅니다.
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6 개월
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인지된 스트레스 척도(PSS-10)
기간: 6 개월
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이 척도는 인지된 스트레스를 평가하고 범위는 0-40이며 점수가 낮을수록 인지된 스트레스 수준이 낮음을 나타냅니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 11월 13일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 16일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
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