이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가상현실과 만화경이 ​​소아 정맥주사 시 통증과 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2019년 4월 11일 업데이트: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital

아디야만 대학교

목표: 이 연구는 채혈 중 통증과 불안에 대한 두 가지 다른 주의 산만 효과를 확인하기 위해 무작위 통제로 수행되었습니다.

방법: 연구 모집단은 2018년 7월에서 12월 사이에 터키의 훈련 및 연구 병원에 정맥 천자를 신청한 4세에서 10세 사이의 어린이로 구성되었습니다. 총 139명의 어린이가 연구에 포함되었으며, 그 중 46명은 가상 현실 고글을 사용했고 43명은 통제 그룹을 사용했습니다. 자료수집에는 Information Form, Child Anxiety Scale, Visual Analogue Scale, Wong Baker Pain Scale을 사용하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

135

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Adiyaman, 칠면조, 02100
        • Adiyaman University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 4세에서 10세 사이의 아동,
  • 건강 관리 목적으로 신청,
  • 만성, 정신 또는 신경계 질환이 없는 경우,
  • 정맥 천자 시술 전 마지막 6시간 동안 진통제를 사용하지 않았습니다.

제외 기준:

-만성, 정신 또는 신경계 질환이 있거나,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 그룹
그룹의 어린이들은 정맥 천자 2분 전, 과정이 끝날 때까지 가상 현실 고글로 주의가 산만해졌습니다.
그룹의 어린이들은 정맥 천자 2분 전에 프로세스가 끝날 때까지 가상 현실 고글과 만화경으로 산만해졌습니다.
실험적: 만화경 그룹
그룹의 아이들은 채혈 2분 전, 과정이 끝날 때까지 만화경으로 정신이 산만해졌습니다.
그룹의 어린이들은 정맥 천자 2분 전에 프로세스가 끝날 때까지 가상 현실 고글과 만화경으로 산만해졌습니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹의 어린이에게는 개입하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 공포 척도
기간: 1 분
어린이 공포 척도는 어린이의 두려움과 불안을 평가하는 데 사용되었습니다. 어린이 공포 척도는 0-4 척도이며 중립적인 표정(0 = 불안 없음)에서 겁먹은 얼굴(4 = 심각한 불안)까지 5개의 얼굴을 보여줍니다. 시술 전 및 시술 시 통증 및 불안이 평가되었습니다.
1 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 1 분
시각적 아날로그 척도는 통증 수준을 평가하는 데 사용되었습니다. 아이들은 통증의 정도를 100mm에 표시하도록 요청받았습니다. Visual Analogue 척도의 한쪽 끝에는 "통증 없음", 다른 쪽 끝에는 "상상할 수 있는 최악의 통증"으로 표시했습니다.
1 분
Wong Baker 얼굴 통증 척도
기간: 1 분
Wong Baker Faces 척도는 0-10 척도입니다. 카드의 6개 얼굴은 웃는 얼굴(0 매우 행복/고통 없음)에서 우는 얼굴(10 '가장 아프다')까지 다양한 감정을 보여줍니다.
1 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 26일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 27일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018/5-18

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다