이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

학부 의료 및 간호 프로그램의 건강한 노화에 대한 전문가 간 학습 및 시뮬레이션의 효과

2019년 5월 8일 업데이트: Massimiliano Panella, Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"

전문가 간 학습 및 시뮬레이션 대 건강한 노화에 대한 기존 과정: 무작위 통제 시험

고령화 인구는 중요한 공중 보건 문제이며 조정되고 종합적인 대응이 필요합니다. 의료 및 간호 학교는 의료 제공의 문제를 해결해야 하며 전문가 간 시뮬레이션 기반 교육(IPSE)은 전문가 간 의사 소통, 역할 및 팀워크를 개발하고 평가할 수 있는 현실적인 학습 경험을 제공합니다.

이 연구는 간호 및 의대생에게 IPSE 프로그램과 전통적인 과정을 제공하는 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 주요 결과는 긍정적 태도 척도(PAS)와 부정적 태도 척도(NAS)의 두 가지 하위 척도로 나누어진 커뮤니케이션 기술 태도 척도(CSAS)로 평가되는 향상된 커뮤니케이션 기술입니다.

연구 개요

상세 설명

설계: 이것은 무작위 통제 연구입니다. 적격 참가자는 1:1 비율로 개입 그룹(IPSE) 또는 통제 그룹(기존 과정)에 무작위로 할당됩니다. 조사자는 계층화 없이 4개의 블록 크기를 사용합니다. 4명의 학생으로 구성된 각 블록에 대해 각 처리에 대해 2개의 할당의 다른 무작위 순서가 생성됩니다. 난수 표를 사용하여 2개의 무작위 목록을 생성합니다: 하나는 간호 학생용이고 다른 하나는 의대생용입니다.

설정 및 참가자: 연구는 Università del Piemonte Orientale(이탈리아)에서 수행됩니다. 본 연구에서는 간호학과 2학년 자원봉사자와 의과대학 4, 5학년 학생 자원봉사자를 설명회를 통해 모집한다.

개입: IPSE 프로그램은 2단계로 나뉩니다. 1) 라이프스타일 수정에 대한 자율 학습 과정이 제공됩니다. 2) 4가지 다른 학습 방법: 교훈적인 강의, 역할극, 표준화된 환자 및 새로운 몰입형 고급 시뮬레이션 학습 환경이 제공됩니다. .

데이터 수집: 할당 전에 참가자의 기본 프로필을 얻기 위해 인구 통계 데이터(성별, 연령, 교육)를 수집합니다. 무작위화 전과 프로그램 완료 후 각 참가자는 평가 세션을 완료합니다.

샘플 크기 계산: NAS/PAS 점수에서 두 연구 부문 간에 차이가 존재하지 않는다는 귀무 가설을 기각하기 위해 80% 검정력을 제공하려면 최소 총 연구 샘플 크기 60개(간호 학생 24명 및 의대생 36명)가 필요합니다. 양면 1종 오차 5%. 두 그룹의 표본 크기의 균형을 맞추기 위해 연구자는 동일한 수의 간호학과 의대생을 모집하기로 결정했습니다(각 그룹당 36명의 참가자). 후속 조치에서 손실된 학생에 대한 10% 허용으로 80명의 학생 샘플이 필요하며 사용될 것입니다.

분석: 모든 분석은 ITT(Intention-To-Treat) 접근 방식을 기반으로 합니다. 중재를 시작하지 않거나 과정의 25%만 완료한 학생은 분석에 포함되지 않습니다. 설명적 통계 분석은 기준선에서 수집된 정보를 사용하여 각 학생 그룹에 대해 개별적으로 수행됩니다. 범주형 변수의 경우 각 범주의 참가자 수와 백분율이 보고되고 정규 분포된 연속 변수의 경우 평균 및 표준 편차 값이 계산됩니다. 데이터가 정상이 아닌 경우 조사자는 중앙값과 사분위수 범위를 사용합니다. 이후 산포자료 현상이 발생하지 않도록 연속변수와 순서변수의 결합수준을 분류하여 분석한다.

간호대학생과 의대생 간의 기준선 차이를 평가하기 위해 범주형 변수에 대해 근사(카이 제곱) 또는 정확(피셔) 연관 테스트를 수행하고 숫자 변수에 대해 연구자는 독립 T-테스트(모수) 또는 Mann-Whitney U 검정(비모수). 얻은 p 값 값이 보고됩니다.

기본 결과의 개별 응답 프로필이 구현됩니다. 그런 다음 피험자는 두 그룹으로 분류됩니다. 긍정적인 점수를 높이거나 부정적인 점수를 낮추면 성공하고 긍정적인 점수를 낮추거나 부정적인 점수를 높이면 실패합니다. 이러한 이진 결과 및 기록된 변수와의 연관성은 적절한 테스트(Chi-square, Fisher Exact, T, Mann-Withey)로 평가됩니다. 각 결과에 대해 상대적 위험은 강력한 오류 분산이 있는 포아송 회귀를 사용하여 각각의 95% 신뢰 구간으로 계산됩니다.

연구 데이터는 REDCap31 전자 데이터 캡처 도구로 수집 및 관리되며 SAS 버전 9.4를 사용하여 분석이 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Novara, 이탈리아, 28100
        • Universita del piemonte Orientale

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 간호학과 2학년,
  • 의대생 4,5학년.

제외 기준:

  • 전년도에 이미 코스에 낙제 한 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IPSE 프로그램
IPSE는 개념적으로 1) 사전 침수 준비, 2) 침수의 두 단계로 나뉩니다.
  1. 침수 전 준비. 라이프 스타일 수정에 대한 자율 학습 과정이 제공됩니다. 학생들에게 건강 증진과 대사 증후군 예방의 개념을 소개하기 위해 몇 가지 독서가 제안될 것입니다.
  2. 담금. 4가지 다른 학습 방법이 제공됩니다: I) 4시간의 강의 후 그룹 토론, II) 학생당 4시간의 역할극, III) 학생당 30'의 표준화된 환자 경험 및 IV) 학생당 30'의 새로운 몰입형 고급 시뮬레이션 학습 환경(e-REAL). 폐경기 체중 증가 여성, 비만 청년, 비만 아동, 건강에 해로운 행동을 하는 성인을 포함한 4가지 사례 연구가 시나리오를 작성하는 데 사용됩니다.
간섭 없음: 전통 코스
통제 그룹의 참가자는 현재의 대면 과정을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사 소통 능력.
기간: 기준선에서 한 달까지.
CSAS(Communication Skill Attitude Scale). CSAS는 2차원의 26개 항목으로 구성된 설문지로, 의사소통 기술 학습에 대한 긍정적 및 부정적 태도를 측정하기 위해 개발되었습니다. 두 개의 하위 척도는 각각 13개의 항목, 즉 긍정적 태도 척도(PAS)와 부정적 태도 척도(NAS)로 구성됩니다.
기준선에서 한 달까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사와 간호사의 직업적 역할에 대한 학생들의 인식.
기간: 기준선에서 한 달까지
측정 도구는 시맨틱 차분 테스트입니다. "의대생 또는 간호학생으로서의 나", "생활습관의학접근법을 이용하는 의사", "생활습관의학접근법을 이용하는 간호사"의 3가지 개념과 관련된 심리적 의미를 측정하기 위한 16개의 양극성 형용사 쌍 척도 시리즈로 구성되어 있습니다. 개념은 7점 척도에 따라 한 점을 선택하여 개인별로 측정됩니다. 선택한 점은 형용사 쌍과 관련 개념 간의 연관성에 대한 참가자의 주관적 평가의 품질과 강도를 모두 나타냅니다.
기준선에서 한 달까지

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시뮬레이션 학습에 대한 학생의 자신감.
기간: 개입 후 최대 1주일
학습 척도(SCLS)에 대한 학생 만족도 및 자신감. 총 13개의 항목이 시뮬레이션에서 교육에 대한 만족도와 학습에 대한 자신감에 대한 태도를 평가합니다. 각 항목에 대해 참가자는 자신의 태도나 신념을 설명하는 진술에 대한 개인적인 감정을 표시했습니다. 응답 옵션은 1) 강하게 동의하지 않음, 2) 동의하지 않음, 3) 미정, 4) 동의함, 5) 강하게 동의함 Likert 스타일 척도를 사용합니다. 점수는 응답을 합산하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 각각 만족도와 자신감이 더 높다는 것을 나타냅니다.
개입 후 최대 1주일
시뮬레이션 학습에 대한 학생들의 인식
기간: 개입 후 최대 1주일
시뮬레이션 설계 척도(SDS). 총 20개의 항목이 시뮬레이션의 목표, 정보, 지원, 문제 해결, 피드백 및 충실도에 대한 인식을 평가합니다. 각 항목에 대해 참가자는 시뮬레이션 설계 기능의 존재를 설명하는 진술에 대한 인식을 나타냅니다. 시뮬레이션 설계 기능의 존재와 관련된 진술에 대한 응답 옵션은 1) 강하게 동의하지 않음, 2) 동의하지 않음, 3) 결정되지 않음, 4) 동의함, 5) 매우 동의함 및 NA) Likert 스타일 척도를 사용하여 적용할 수 없음입니다. 점수는 응답을 합산하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 시뮬레이션에서 설계 기능에 대한 인식이 높아진 것을 나타냅니다.
개입 후 최대 1주일
시뮬레이션에서 교육적 모범 사례의 존재에 대한 학생의 인식
기간: 개입 후 최대 1주일
교육 실습 설문지(EPQ). 이 도구는 16개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목에 대해 참가자들은 교육적 모범 사례의 존재를 설명하는 진술에 대한 인식을 표시했습니다. 항목은 1(강력히 동의하지 않음)에서 5(강력하게 동의함)까지의 Likert 유형 척도로 평가됩니다. 점수는 응답을 합산하여 계산됩니다. 높은 점수는 시뮬레이션에서 교육적 모범 사례에 대한 인식이 높아진 것을 나타냅니다.
개입 후 최대 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Massimiliano Panella, Dipartimento di medicina traslazionale-Università degli studi del piemonte orientale

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IPSE_UPO students

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

연구 계획서 및 최종 보고서는 가능한 출판을 위해 피어 리뷰 저널에 제출됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다