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흉강경 수술 후 사전 재활 프로토콜이 삶의 질에 미치는 영향 (VATS)

2019년 4월 11일 업데이트: Maha Nafady Abd El Hafez, Assiut University

흉강경수술: 교육간호프로토콜 설계 및 시행이 환자의 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

비디오 보조 흉부 수술(VATS)은 여러 질병을 치료하기 위해 개흉술 대신 흉부외과에서 사용하는 새로운 접근법입니다.환자 절차 전후에 체계적인 교육 프로토콜없이 흉강경 수술을 받았습니다. 따라서 본 연구는 흉강경에 대한 환자의 지식을 높이고 합병증을 감소시키는 최초의 임상연구가 될 것이다.

연구 개요

상세 설명

흉부간호전공의 역할은 흉부질환을 앓고 있는 환자들이 신체적, 정신적, 사회적, 영적 안녕의 측면에서 최선의 결과를 얻을 수 있도록 지원하고 교육하는 것입니다. 제공되는 치료는 환자가 받은 병원 내 치료에만 초점을 맞추는 것이 아니라 생활 방식 수정, 건강 개념 증진, 자기 역량 강화 및 2차 예방을 포함한 전체 환자 여정을 포함합니다. 수술 전 예방적 물리치료는 수술 후 합병증을 예방하거나 줄이는 데 중요하고 효과적인 접근 방식인 것으로 나타났으며, 환자에게 물리치료 절차에 익숙해지도록 하여 치료를 최적화합니다. 본 연구를 수행하기 위해 유사 실험적 연구 설계를 활용하였다. 흉강경 수술을 받는 60명의 성인 환자가 포함되었고 다음 기준을 가졌다. 환자를 각각 30명씩 2개의 동일한 그룹(연구 그룹과 대조군)으로 나누었습니다. 연구 그룹은 교육적 간호 프로토콜을 받았고 통제 그룹은 일상적인 병원 치료를 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 흉강경 수술을 받는 환자
  • 18-65세
  • 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 개흉술로 전환
  • 참여를 거부하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
교육 간호 프로토콜을 수신
스터디 그룹에 제공되는 소책자로서 흉강경에 대한 지식과 실습, 수술 전후 관리 및 홈 케어 지침이 포함되어 있습니다.
흉강경 수술 후 의사와 간호사가 제공하는 일상적인 치료
활성 비교기: 대조군
일상적인 병원 치료를 받다
흉강경 수술 후 의사와 간호사가 제공하는 일상적인 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉강경 수술 후 사전 재활이 삶의 질에 미치는 영향
기간: 수술 후 한 달 후
WHO에서 개발한 WHOQOL(2004). 여기에는 삶의 질을 결정하기 위해 18개 측면이 포함된 5개의 광범위한 QOL 영역이 포함됩니다. 이 5가지 영역에는 신체적, 사회적, 심리적, 환경적, 인지된 QOL이 포함됩니다. 각 도메인 내에서 QOL의 여러 하위 도메인(패싯)은 QOL의 특정 도메인을 요약합니다. 이러한 변수의 점수는 낮음 QOL=0-3, 중간 QOL=4-6에 대한 답변으로 테이블에 3점 리커트 척도를 채택했습니다. , 높은 QOL = 7-9.
수술 후 한 달 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉강경 수술 후 입원 기간에 대한 사전 재활의 효과
기간: 수술 직후
두 그룹의 수술 후 입원 기간 평가
수술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Hussein El Khayat, Faculty of Medicine
  • 연구 책임자: Sahra Azer, Faculty of nursing
  • 연구 책임자: Magda Mohamed, Faculty of nursing

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 4일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1562017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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