Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние преабилитационного протокола на качество жизни после торакоскопической хирургии (VATS)

11 апреля 2019 г. обновлено: Maha Nafady Abd El Hafez, Assiut University

Торакоскопическая хирургия: влияние разработки и внедрения образовательного сестринского протокола на качество жизни пациентов

видеоассистированная торакальная хирургия (ВАТС) — новый подход, используемый в отделении кардиоторакальной хирургии вместо торакотомии для лечения ряда заболеваний. перенесли торакоскопическую операцию без организованного образовательного протокола ни до, ни после процедуры. Таким образом, это исследование станет первым клиническим исследованием, которое расширит знания пациентов о торакоскопии и уменьшит ее осложнения.

Обзор исследования

Подробное описание

Роль специальности торакального ухода заключается в поддержке и обучении пациентов, страдающих торакальными заболеваниями, для достижения наилучшего результата с точки зрения физического, психологического, социального и духовного благополучия. Предоставляемая помощь не только сосредоточена на стационарном лечении, которое получил пациент, но также охватывает весь путь пациента, включая изменение образа жизни, продвижение концепции здоровья, расширение прав и возможностей и вторичную профилактику. Показано, что предоперационная профилактическая физиотерапия является важным и эффективным подходом в предотвращении или уменьшении послеоперационных осложнений, в дополнение к оптимизации лечения путем ознакомления пациента с физиотерапевтическими процедурами. Для проведения этого исследования был использован дизайн квазиэкспериментального исследования. Шестьдесят взрослых пациентов, перенесших торакоскопическую операцию, включали и имели следующие критерии, возраст варьировался от 18 до 65 лет, как мужчины, так и женщины. Пациенты были разделены на две равные группы (основную и контрольную) по 30 человек в каждой. Исследовательская группа получила образовательный протокол медсестер, в то время как контрольная группа получила обычную стационарную помощь.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие торакоскопическую операцию
  • Возраст 18-65 лет
  • пациенты, давшие согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • переход на торакотомию
  • пациенты отказываются от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: исследовательская группа
получить образовательный протокол медсестер
Это буклет, выдаваемый учебной группе, который содержит знания и практические рекомендации по торакоскопии, предоперационному уходу и инструкциям по домашнему уходу.
Обычный уход, оказываемый врачами и медсестрами после торакоскопической операции
Активный компаратор: контрольная группа
получать обычную стационарную помощь
Обычный уход, оказываемый врачами и медсестрами после торакоскопической операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние преабилитации на качество жизни после торакоскопических операций
Временное ограничение: через месяц после операции
WHOQOL разработан ВОЗ (2004 г.). Он содержит 5 широких доменов КЖ, в которых охвачены 18 аспектов для определения качества жизни. Эти 5 доменов включают физическое, социальное, психологическое, экологическое и воспринимаемое качество жизни. В каждом домене несколько поддоменов (аспектов) КЖ Обобщают этот конкретный домен КЖ. При подсчете этих переменных была принята 3-балльная шкала Ликерта на таблицах для ответа низкое КЖ = 0–3, умеренное КЖ = 4–6. , а высокое КЖ =7-9.
через месяц после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние преабилитации на продолжительность пребывания в стационаре после торакоскопической операции
Временное ограничение: сразу после операции
оценить продолжительность пребывания в стационаре после операции для обеих групп
сразу после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hussein El Khayat, Faculty of Medicine
  • Директор по исследованиям: Sahra Azer, Faculty of Nursing
  • Директор по исследованиям: Magda Mohamed, Faculty of Nursing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1562017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образовательный протокол медсестер

Подписаться