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胸腔鏡下手術後の生活の質に対するプレハビリテーション プロトコルの影響 (VATS)

2019年4月11日 更新者:Maha Nafady Abd El Hafez、Assiut University

胸腔鏡下手術:患者の生活の質に対する教育的看護プロトコルの設計と実装の効果

ビデオ支援胸部手術 (VATS) は、いくつかの疾患を治療するために開胸術の代わりに心臓胸部外科部門で使用される新しいアプローチです.患者 手順の前後に組織化された教育プロトコルなしで胸腔鏡手術を受けた。 したがって、この研究は、胸腔鏡検査に関する患者の知識を増やし、合併症を減らす最初の臨床研究になるでしょう。

調査の概要

詳細な説明

胸部看護の専門分野の役割は、胸部疾患に苦しんでいる患者をサポートし、教育して、身体的、心理的、社会的、精神的な健康の面で最良の結果を達成することです. 提供されるケアは、患者が受けた院内治療に焦点を当てるだけでなく、ライフスタイルの修正、健康概念の促進、自己啓発、二次予防など、患者の旅全体を網羅しています。 術前の予防的理学療法は、患者を理学療法の手順に慣れさせることによって治療を最適化するだけでなく、術後の合併症を予防または軽減する上で重要かつ効果的なアプローチであることが示されています。 この研究を実施するために、準実験的研究デザインが利用された。 患者は、それぞれ 30 人の患者を 2 つの等しいグループ (研究グループと対照グループ) に分けました。 研究グループは教育的看護プロトコールを受け、対照グループは通常の病院ケアを受けました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 胸腔鏡手術を受ける患者
  • 18~65歳
  • 研究への参加に同意した患者

除外基準:

  • 開胸術への変換
  • 患者が参加を拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
教育看護プロトコルを受け取る
胸腔鏡検査の知識と実践、術前・術後のケア、在宅ケアについてまとめた研究会配布冊子です。
胸腔鏡下手術後の医師と看護師による定期的なケア
アクティブコンパレータ:対照群
通常の入院治療を受ける
胸腔鏡下手術後の医師と看護師による定期的なケア

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸腔鏡下手術後の生活の質に対するプレハビリテーションの効果
時間枠:術後一ヶ月後
WHOが開発したWHOQOL(2004年)。 これには、生活の質を決定するために 18 の側面が含まれる、QOL の 5 つの広範なドメインが含まれています。 これらの 5 つの領域には、身体的、社会的、心理的、環境的、および認識された QOL が含まれます。 各ドメイン内で、QOL のいくつかのサブドメイン (ファセット) QOL の特定のドメインを要約します。これらの変数のスコアリングは、表の 3 点リッカート スケールを採用して、低い QOL=0-3、中程度の QOL=4-6 を回答しました。 、高いQOL=7~9。
術後一ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸腔鏡手術後の入院期間に対するプレハビリテーションの効果
時間枠:術後すぐ
両群の術後の入院期間を評価する
術後すぐ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Hussein El Khayat、Faculty of Medicine
  • スタディディレクター:Sahra Azer、Faculty of Nursing
  • スタディディレクター:Magda Mohamed、Faculty of Nursing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年10月4日

一次修了 (実際)

2018年12月20日

研究の完了 (実際)

2018年12月20日

試験登録日

最初に提出

2019年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年4月11日

最初の投稿 (実際)

2019年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月11日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1562017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

教育看護プロトコルの臨床試験

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