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총기 폭력 피해자의 외상 후 스트레스 증상 완화

2022년 4월 13일 업데이트: Yale University

총기 폭력 피해자의 외상 후 스트레스 증상 완화:

총기 폭력의 피해자인 성인 개인이 트라우마 인식 및 완화를 위한 스크리닝 및 도구(START)를 사용한 개인 수준 개입 후 외상 후 스트레스 증상이 감소할 것이라는 가설을 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

총상 생존자를 대상으로 한 정신 건강 개입이 부족한 상황에서 지속적이고 지속적인 외상이 있는 지역사회 출신 환자를 위해 START(Screening and Tool for Awareness and Relief of Trauma)가 개발되었습니다. 그것은 검증된 1차 진료 PTSD 스크린[30]에서 채택된 6개의 선별 질문으로 구성되어 있으며, 포커스 그룹, 설문 조사 및 폭력 피해자, 특히 유색 인종 소년과 청년에 대한 심층 인터뷰를 통해 입력됩니다. START는 1개월 추적 조사에서 PTSD의 증상을 감소시키는 데 효과적인 것으로 나타났지만 최근 부상당한 총기 폭력 피해자에게 시범적으로 적용되지 않았으며 무작위 통제 시험 설계에서 테스트되지도 않았습니다. 외상 후 스트레스 증상 완화 및 PTSD 예방을 위한 폭력 범죄 피해자의 이 도구 및 이와 유사한 도구의 유용성에 대한 더 나은 이해는 동시에 총기 폭력 피해자를 위한 PTSD 예방에 관한 더 큰 문헌에 기여할 것입니다. 이 커뮤니티의 주요 요구 사항입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale New Haven Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급실에 내원하거나 입원 환자로 입원한 총상 생존자는 VPOP(폭력 예방 및 아웃리치 프로그램) 대상입니다.

제외 기준:

  • 중증 외상성 뇌손상 환자
  • 18세 미만 어린이
  • 달리 동의할 수 없는 환자
  • 비영어권 환자
  • 성폭행 피해자
  • 심각한 정신 질환 병력이 있는 환자 및/또는 면허가 있는 전문가에게 이미 정신 질환 치료를 받고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 시작
무작위로 치료군에 배정된 참가자는 위에 설명된 대로 VPOP 직원의 일반적인 치료와 함께 START 개입을 받게 됩니다.
트라우마 인식 및 완화를 위한 스크리닝 및 도구(START)는 지속적이고 지속적인 트라우마가 있는 지역사회 출신 환자를 위해 개발되었습니다. 그것은 검증된 1차 진료 PTSD 스크린[30]에서 채택된 6개의 선별 질문으로 구성되어 있으며 포커스 그룹, 설문 조사 및 폭력 피해자와의 심층 인터뷰를 통해 입력됩니다. 전체 START 개입에는 30-45분의 구조화된 대화가 필요하며 참가자는 외상 증상에 대한 더 나은 이해와 PTSD 증상을 완화하도록 설계된 일련의 기술에 대한 현장 지침을 가지고 떠납니다. 선별 검사 결과에 따라 참가자는 증상을 완화하기 위해 최대 4가지 기술을 제공받게 됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 치료의 표준
대조군으로 무작위 배정된 사람들은 PTSD에 대한 일반적인 선별검사를 받고 VPOP 직원의 일반적인 치료뿐만 아니라 타당한 경우 외래환자 서비스에 대한 소개를 받게 됩니다.
폭력 예방 및 아웃리치 프로그램(VPOP) 직원의 일반적인 치료뿐만 아니라 정당한 경우 PTSD 선별 및 외래 환자 서비스 의뢰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 평가
기간: 기준선
외상 후 스트레스 장애 체크리스트 - 민간인 버전(PCL-C)
기준선
PTSD 평가 시험 점수 변경
기간: 12주
외상 후 스트레스 장애 체크리스트 - 민간인용 버전(PCL-C) 대조군에 비해 PCL-C 점수가 5점 이상 감소했습니다.
12주
PTSD 평가 시험 점수 변경
기간: 6 개월
외상 후 스트레스 장애 체크리스트 - 민간인용 버전(PCL-C) 대조군에 비해 PCL-C 점수가 5점 이상 감소했습니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: James Dodington, MD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2000025580

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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