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원인 불명의 불임의 시기와 자궁내 수정

2019년 4월 17일 업데이트: Salwa Sabry Ahmed Mohamed, Sohag University

원인 불명의 불임 환자에서 자궁내 수정 시기와 임신 결과의 차이 :무작위 대조 연구

임신 결과를 최적화하고 최상의 성공률을 얻기 위해 자궁내 수정(IUI) 전에 hCG(인간융모성성선자극호르몬) 투여에 가장 적합한 시간을 결정하여 hCG 투여 시간에 따라 4개의 그룹으로 나누었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

난소 자극이 있거나 없는 IUI는 불임에 대한 일반적인 치료법입니다. 실험실에서 정액을 준비하고 카테터로 옮기고 자궁 내 초음파를 주입하는 간단한 절차입니다. 난포 측정법은 일부 임상의가 자연 주기를 선호하고 다른 임상의는 더 나은 타이밍을 위해 난소 자극 및 인간 융모막 성선 자극 호르몬(hCG) 트리거를 선호하는 난포 성장을 모니터링하는 데 사용됩니다. 케이스는 유도를 취하고 여포가 hCG .women를 가진 여포가 18mm 방아쇠에 도달할 때까지 행해질 것입니다 무작위로 네 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 트리거 후 24시에 IUI를, 트리거 후 36시간에 두 번째 IUI를 트리거 후 48시에 세 번째 G를, 마지막으로 마지막 그룹 IUI는 트리거와 동시에 수행되며 각 그룹의 임산부 수를 확인합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 가벼운 남성 불임 또는 원인 불명의 불임

제외 기준:

  • WHO 2010 비배란 주기 양측 난관 차단에 따른 어드밴스드 남성 인자 자궁내막증 자궁 이상 심한 정액 매개변수 i 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
HCG 투여 24시간 후 IUI
여성은 IUI 전 또는 IUI와 함께 hCG를 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 프레그닐
활성 비교기: 그룹 2
HCG 투여 36시간 후 IUI
여성은 IUI 전 또는 IUI와 함께 hCG를 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 프레그닐
활성 비교기: 그룹 3
HCG 투여 48시간 후 IUI
여성은 IUI 전 또는 IUI와 함께 hCG를 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 프레그닐
활성 비교기: 그룹 4
HCG 투여 시 IUI
여성은 IUI 전 또는 IUI와 함께 hCG를 투여받습니다.
다른 이름들:
  • 프레그닐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과
기간: IUI 후 14일
양성 혈청 베타 hCG 테스트
IUI 후 14일
이차 결과
기간: 수정 후 4주
Transvaginal 스캔에서 태아 기둥이 있는 적어도 하나의 자궁 내 임신낭의 발생으로 정의되는 임상 임신
수정 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Allam Mohamed Abd elmonam, Professor of obs and gyn, Faculty of Medicine Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 4월 30일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Intrauterine insemination

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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