ICU에서 30일 사망 결과를 예측하는 LODS 역할
2019년 4월 24일 업데이트: Dita Aditianingsih, Indonesia University
박사의 중환자실에서 30일 사망 결과를 예측하는 물류 장기 기능 장애 시스템의 역할. Cipto Mangunkusumo 종합 병원 환자
30일 이내에 사망한 ICU 환자의 LODS 점수는 생존한 ICU 환자보다 높습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
439
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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DKI Jakarta
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Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
- Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
집중 치료실 환자 의료 기록
설명
포함 기준:
- ICU에 입원한 성인 환자(18세 이상)
제외 기준:
- 화상, 관상동맥질환, 심장수술 후 중환자실에 입원한 환자
- LODS 점수에 필요한 정보가 불완전한 환자
- 입원 후 24시간 이내에 사망 또는 퇴원한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사망률 결과
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GCS; 심박수; 수축기 혈압; 혈액 요소; 혈청 크레아티닌; 소변량; 백혈구수; 혈소판 수; PaO2/FiO2; 혈청 빌리루빈; 프로트롬빈 시간.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LODS 점수 판별 능력
기간: 입학일로부터 30일
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로지스틱 기관 기능 장애 시스템 점수의 변수를 기반으로 환자 결과를 구별하는 LODS 점수 능력: GCS; 심박수; 수축기 혈압; 혈액 요소; 혈청 크레아티닌; 소변량; 백혈구수; 혈소판 수; PaO2/FiO2; 혈청 빌리루빈; 프로트롬빈 시간.
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입학일로부터 30일
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LODS 점수 보정
기간: 입학일로부터 30일
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물류 기관 기능 장애 시스템 점수의 변수를 기반으로 환자 결과를 예측하는 LODS 점수 능력: GCS; 심박수; 수축기 혈압; 혈액 요소; 혈청 크레아티닌; 소변량; 백혈구수; 혈소판 수; PaO2/FiO2; 혈청 빌리루빈; 프로트롬빈 시간.
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입학일로부터 30일
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LODS 점수 변수와 환자 결과 간의 상관관계
기간: 입학일로부터 30일
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각 LODS 점수 변수와 환자 결과 간의 상관관계: GCS; 심박수; 수축기 혈압; 혈액 요소; 혈청 크레아티닌; 소변량; 백혈구수; 혈소판 수; PaO2/FiO2; 혈청 빌리루빈; 프로트롬빈 시간.
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입학일로부터 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 결과
기간: 입학일로부터 30일
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중환자실(ICU) 입원 후 30일 이내 환자 결과: 사망 또는 생존
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입학일로부터 30일
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LODS 신경학적 변수 점수: Glasgow Coma Scale(GCS)
기간: 1일차
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GCS 변수 컷오프 점수: 14-15의 경우 0점; 9-13의 경우 1점; 6-8이면 3점; 3-5의 경우 5점. |
1일차
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LODS 심혈관 변수 점수: 심박수(HR) 및/또는 수축기 혈압(SBP)
기간: 1일차
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HR(bpm) 및/또는 SBP(mmHg) 변수 컷오프에 대한 점수: HR 30-139 및 SBP 90-239의 경우 0점; SBP 70-89 또는 240-269 또는 HR >=140의 경우 1점; SBP 40-69 또는 >=270의 경우 3점; HR <30 또는 SBP <40의 경우 5점. |
1일차
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LODS 신장 변수 점수: 혈청 요소 질소(BUN) 및/또는 크레아티닌 및/또는 소변 배출량(UO)
기간: 1일차
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BUN(mg/dL) 및/또는 크레아티닌(mg/dL) 및/또는 UO(리터/일) 변수 컷오프에 대한 점수: BUN <17 AND 크레아티닌 <1.20 AND UO 0.75-9.99의 경우 0점; BUN 17-<28 또는 크레아티닌 1.20-1.59의 경우 1점; BUN 28-<56 AND 크레아티닌 <1.60 AND UO 0.5-0.74 또는 >=10에 대해 3점; BUN >=56 또는 UO 0.5인 경우 5점. |
1일차
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LODS 폐 변수 점수: 기계 환기(MV) 또는 지속 기도 양압(CPAP)에 대한 산소 부분압(PaO2)/흡기 산소 비율(FiO2)
기간: 1일차
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PaO2/FiO2에 대한 점수(mmHg/%) 변수 컷오프: 환기 및 CPAP가 없는 경우 0점; >=150인 경우 1점; <150이면 3점. |
1일차
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LODS 혈액학적 변수 점수: 백혈구(WBC) 수 및/또는 혈소판 수
기간: 1일차
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WBC 점수(x10^3/L) 및/또는 혈소판 수(x10^3/L) 변수 컷오프: WBC 2.5-49.9 및 혈소판 >=50의 경우 0점; WBC 1.0-2.4 또는 >=50.0의 경우 1점 또는 혈소판 <50; WBC <1.0의 경우 3점 |
1일차
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LODS 간 기능 변수 점수: 혈청 빌리루빈 및/또는 프로트롬빈 시간(PT)
기간: 1일차
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혈청 빌리루빈에 대한 점수(mg/dL) 및/또는 PT(표준의 %) 변수 컷오프: 빌리루빈 <2.0 및 PT >=25의 경우 0점; 빌리루빈 >=2.0 또는 PT<25% 또는 >3에 대해 1점. |
1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 5월 17일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 17일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IndonesiaUAnes035
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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