Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úloha LODS při předpovídání výsledku 30denní úmrtnosti na JIP

24. dubna 2019 aktualizováno: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Logistický systém dysfunkce orgánů Role v predikci výsledku 30denní úmrtnosti na jednotce intenzivní péče dr. Pacienti všeobecné nemocnice Cipto Mangunkusumo

Skóre LODS u zemřelých pacientů na JIP do 30 dnů je vyšší než u přeživších pacientů na JIP

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

439

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonésie, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

lékařské záznamy pacientů na jednotce intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělý pacient (ve věku 18 let a více) přijatý na JIP

Kritéria vyloučení:

  • pacienti přijatí na JIP pro popáleninové poranění, ischemickou chorobu srdeční, po operaci srdce
  • pacientů s neúplnými požadovanými informacemi pro skóre LODS
  • pacienti zemřeli nebo byli propuštěni do 24 hodin od přijetí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Výsledek úmrtnosti
Proměnné skóre systému logistické dysfunkce orgánů, včetně: GCS; Tepová frekvence; systolický TK; močovina v krvi; sérového kreatininu; výdej moči; počet leukocytů; počet krevních destiček; Pa02/Fi02; sérový bilirubin; protrombinový čas.
Ostatní jména:
  • LODS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
LODS skóre rozlišovací schopnost
Časové okno: 30 dní od přijetí
Schopnost skóre LODS rozlišovat výsledky pacientů na základě proměnných skóre systému logistické dysfunkce orgánů: GCS; Tepová frekvence; systolický TK; močovina v krvi; sérového kreatininu; výdej moči; počet leukocytů; počet krevních destiček; Pa02/Fi02; sérový bilirubin; protrombinový čas.
30 dní od přijetí
Kalibrace skóre LODS
Časové okno: 30 dní od přijetí
Schopnost skóre LODS předpovídat výsledky pacientů na základě proměnných skóre systému logistické dysfunkce orgánů: GCS; Tepová frekvence; systolický TK; močovina v krvi; sérového kreatininu; výdej moči; počet leukocytů; počet krevních destiček; Pa02/Fi02; sérový bilirubin; protrombinový čas.
30 dní od přijetí
Korelace mezi proměnnými skóre LODS s výsledkem pacienta
Časové okno: 30 dní od přijetí
Korelace mezi výsledky pacientů s jednotlivými proměnnými skóre LODS: GCS; Tepová frekvence; systolický TK; močovina v krvi; sérového kreatininu; výdej moči; počet leukocytů; počet krevních destiček; Pa02/Fi02; sérový bilirubin; protrombinový čas.
30 dní od přijetí

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek pacienta
Časové okno: 30 dní od přijetí
Výsledek pacienta do 30 dnů od přijetí na jednotku intenzivní péče (JIP): zemřel nebo přežil
30 dní od přijetí
LODS neurologické proměnné skóre: Glasgow Coma Scale (GCS)
Časové okno: Den 1

Skóre pro proměnnou hranici GCS:

0 bodů za 14-15;

1 bod za 9-13; 3 body za 6-8; 5 bodů za 3-5.

Den 1
LODS kardiovaskulární variabilní skóre: srdeční frekvence (HR) a/nebo systolický krevní tlak (SBP)
Časové okno: Den 1

Skóre pro HR (v tepech za minutu) a/nebo SBP (v mmHg) variabilní cutoff:

0 bodů pro HR 30-139 a SBP 90-239;

1 bod za SBP 70-89 nebo 240-269 nebo HR >=140; 3 body za SBP 40-69 nebo >=270; 5 bodů za HR <30 nebo SBP <40.

Den 1
LODS renální variabilní skóre: sérový močovinový dusík (BUN) a/nebo kreatinin a/nebo výdej moči (UO)
Časové okno: Den 1

Skóre pro BUN (v mg/dl) a/nebo kreatininu (v mg/dl) a/nebo UO (v litrech/den) variabilní mezní hodnota:

0 bodů pro BUN <17 A kreatinin <1,20 A UO 0,75-9,99;

1 bod za BUN 17-<28 NEBO kreatinin 1,20-1,59; 3 body za BUN 28-<56 A kreatinin <1,60 A UO 0,5-0,74 nebo >=10; 5 bodů za BUN >=56 NEBO UO 0,5.

Den 1
LODS plicní proměnné skóre: parciální tlak kyslíku (PaO2)/frakce vdechovaného kyslíku (FiO2) při mechanické ventilaci (MV) nebo kontinuálním pozitivním tlaku v dýchacích cestách (CPAP)
Časové okno: Den 1

Skóre pro proměnnou hranici PaO2/FiO2 (v mmHg/%):

0 bodů za žádnou ventilaci a žádný CPAP;

1 bod pro >=150; 3 body za <150.

Den 1
LODS hematologické proměnné skóre: počet bílých krvinek (WBC) a/nebo počet krevních destiček
Časové okno: Den 1

Skóre pro WBC (v x10^3/L) a/nebo počet krevních destiček v (x10^3/L) proměnné cutoff:

0 bodů pro WBC 2,5-49,9 a krevní destičky >=50;

1 bod pro WBC 1,0-2,4 nebo >=50,0 OR krevní destičky <50; 3 body pro WBC <1,0

Den 1
LODS proměnlivé skóre jaterních funkcí: sérový bilirubin a/nebo protrombinový čas (PT)
Časové okno: Den 1

Skóre pro sérový bilirubin (v mg/dl) a/nebo PT (v % standardu) variabilní cutoff:

0 bodů pro bilirubin <2,0 a PT >=25;

1 bod pro bilirubin >=2,0 NEBO PT<25% nebo >3.

Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. května 2018

Primární dokončení (Aktuální)

17. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

23. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2019

Naposledy ověřeno

1. dubna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IndonesiaUAnes035

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit