Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

LODS roll i att förutsäga 30-dagars dödlighetsutfall på intensivvårdsavdelning

24 april 2019 uppdaterad av: Dita Aditianingsih, Indonesia University

Logistic Organ Dysfunction System Roll i att förutsäga 30-dagars dödlighetsutfall på intensivvårdsavdelningen av dr. Cipto Mangunkusumo allmänna sjukhuspatienter

LODS-poäng för avlidna intensivvårdspatienter inom 30 dagar är högre än överlevda intensivvårdspatienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

439

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DKI Jakarta
      • Jakarta Pusat, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

journaler för intensivvårdspatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxen patient (ålder 18 år och äldre) inlagd på intensivvårdsavdelning

Exklusions kriterier:

  • patienter inlagda på intensivvårdsavdelning på grund av brännskada, kranskärlssjukdom, efter hjärtkirurgi
  • patienter med ofullständig information som krävs för LODS-poäng
  • patienter som avlidit eller skrivits ut mindre än 24 timmar efter inläggningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Dödlighetsutfall
Variabler av logistiskt organ dysfunktionssystem poäng, inklusive: GCS; hjärtfrekvens; systoliskt BP; blodurea; serumkreatinin; urinproduktion; leukocytantal; antal blodplättar; Pa02/Fi02; serumbilirubin; protrombintid.
Andra namn:
  • LODS

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LODS poäng diskrimineringsförmåga
Tidsram: 30 dagar från antagning
LODS poäng förmåga att särskilja patientresultat baserat på variabler för logistiska organ dysfunktionssystem poäng: GCS; hjärtfrekvens; systoliskt BP; blodurea; serumkreatinin; urinproduktion; leukocytantal; antal blodplättar; Pa02/Fi02; serumbilirubin; protrombintid.
30 dagar från antagning
LODS-poängkalibrering
Tidsram: 30 dagar från antagning
LODS poäng förmåga att förutsäga patientresultat baserat på variabler av logistiska organ dysfunktion system poäng: GCS; hjärtfrekvens; systoliskt BP; blodurea; serumkreatinin; urinproduktion; leukocytantal; antal blodplättar; Pa02/Fi02; serumbilirubin; protrombintid.
30 dagar från antagning
Korrelation mellan LODS-poängvariabler med patientutfall
Tidsram: 30 dagar från antagning
Korrelation mellan patientresultat med varje LODS-poängvariabel: GCS; hjärtfrekvens; systoliskt BP; blodurea; serumkreatinin; urinproduktion; leukocytantal; antal blodplättar; Pa02/Fi02; serumbilirubin; protrombintid.
30 dagar från antagning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientresultat
Tidsram: 30 dagar från antagning
Patientutfall inom 30 dagar efter inläggning på intensivvårdsavdelning (ICU): avliden eller överlevd
30 dagar från antagning
LODS neurologisk variabel poäng: Glasgow Coma Scale (GCS)
Tidsram: Dag 1

Poängen för GCS variabel cutoff:

0 poäng för 14-15;

1 poäng för 9-13; 3 poäng för 6-8; 5 poäng för 3-5.

Dag 1
LODS kardiovaskulär variabel poäng: hjärtfrekvens (HR) och/eller systoliskt blodtryck (SBP)
Tidsram: Dag 1

Poängen för HR (i slag per minut) och/eller SBP (i mmHg) variabel cutoff:

0 poäng för HR 30-139 och SBP 90-239;

1 poäng för SBP 70-89 eller 240-269 eller HR >=140; 3 poäng för SBP 40-69 eller >=270; 5 poäng för HR <30 eller SBP <40.

Dag 1
LODS renal variabel poäng: serum urea kväve (BUN) och/eller kreatinin och/eller urinproduktion (UO)
Tidsram: Dag 1

Poängen för BUN (i mg/dL) och/eller kreatinin (i mg/dL) och/eller UO (i liter/dag) variabel cutoff:

0 poäng för BUN <17 OCH kreatinin <1,20 OCH UO 0,75-9,99;

1 poäng för BUN 17-<28 ELLER kreatinin 1,20-1,59; 3 poäng för BUN 28-<56 OCH kreatinin <1,60 OCH UO 0,5-0,74 eller >=10; 5 poäng för BUN >=56 ELLER UO 0,5.

Dag 1
LODS pulmonell variabel poäng: partiellt syretryck (PaO2)/fraktion av inandat syre (FiO2) på mekanisk ventilation (MV) eller kontinuerligt positivt luftvägstryck (CPAP)
Tidsram: Dag 1

Poängen för PaO2/FiO2 (i mmHg/%) variabel cutoff:

0 poäng för ingen ventilation och ingen CPAP;

1 poäng för >=150; 3 poäng för <150.

Dag 1
LODS hematologisk variabel poäng: antal vita blodkroppar (WBC) och/eller antal blodplättar
Tidsram: Dag 1

Poängen för WBC (i x10^3/L) och/eller trombocytantal i (x10^3/L) variabel cutoff:

0 poäng för WBC 2,5-49,9 och trombocyter >=50;

1 poäng för WBC 1,0-2,4 eller >=50,0 ELLER blodplätt <50; 3 poäng för WBC <1,0

Dag 1
Variabel poäng för LODS leverfunktion: Serumbilirubin och/eller protrombintid (PT)
Tidsram: Dag 1

Poängen för serumbilirubin (i mg/dL) och/eller PT (i % av standard) variabel cutoff:

0 poäng för bilirubin <2,0 och PT >=25;

1 poäng för bilirubin >=2,0 ELLER PT<25 % eller >3.

Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

17 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

23 november 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2019

Första postat (Faktisk)

29 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera