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젊고 노인 피부의 유전자 발현 변화

2025년 2월 5일 업데이트: Wright State University
이 연구는 특정 진단을 포함하지 않습니다. 이 연구의 목표는 인공 햇빛(자외선 B 방사선, UVB)이 젊은 성인 대 노인 성인의 피부에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 햇빛은 신체에 많은 영향을 미칩니다. 불타는 햇빛인 자외선 B 방사선(UVB)에 대한 반응으로 젊은 성인 피부는 노인 피부와 다르게 반응한다는 증거가 있습니다. 사실, 연구원들은 피부가 UVB에 반응하는 방식의 이러한 차이가 피부암이 나이든 피부에서 발견되는 이유라고 생각합니다. 연구자들은 젊은 성인 피부와 노인 피부의 주요 차이점은 젊은 피부에는 인슐린 유사 성장 인자-1(IGF-1)이라는 단백질이 많은 반면 노인 피부에는 거의 없다는 점이라고 생각합니다. 현재 연구는 젊은 성인 대 노인 피부가 UVB에 어떻게 반응하는지 테스트하고, 소량의 IGF-1 약물 주사로 노인 피부를 치료하면 젊은 피부처럼 행동합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ohio
      • Fairborn, Ohio, 미국, 45324
        • 모병
        • Wright State Physicians

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 남성 여성
  • 하얀 피부(Fitzpatrick 유형 I 및 II)
  • 21-30세 또는 65세 이상
  • 절차/위험을 이해할 수 있음

제외 기준:

  • 알려진 감광성
  • 현재 광과민성 약물 복용 중
  • 진성 당뇨병
  • 비정상적인 흉터의 역사
  • 피부 감염의 역사
  • 리도카인 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기
  • 임신 또는 수유
  • 기타 심각한 건강 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 청소년
피부의 한 작은 영역은 소량의 UVB로 처리됩니다.
인슐린 유사 성장 인자 1은 제공되지 않습니다.
활성 비교기: 노인성인
4개의 작은 영역에 소량의 IGF-1 약물을 주입하고 2개 영역에 식염수를 주입합니다. 그런 다음 주입된 부위는 소량의 UVB로 처리됩니다.
성장 인자 단백질

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 IGF-1을 주입한 어린 피부와 노인 피부에서 UVB 손상으로부터 피부 세포를 보호하는 것과 관련된 발현 유전자의 변화
기간: 2일
P21, xeroderma pigmentosum (XPC) 및 polymerase eta를 포함하여 UVB 손상으로부터 피부 세포를 보호하는 것과 관련된 발현 유전자는 식염수를 주입한 노인 피부보다 IGF-1을 주입한 젊은 피부 및 노인 피부에서 UVB 노출 후에 더 높을 것입니다. 제어.
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey B Travers, MD, PhD, Wright State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 6일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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