若年および高齢者の皮膚における遺伝子発現の変化
2024年1月9日 更新者：Wright State University
この研究は、特定の診断を伴うものではありません。
この調査研究の目的は、若年成人と高齢者の皮膚に対する人工太陽光 (紫外線 B 放射、UVB) の影響を調査することです。
日光は体にさまざまな影響を与えます。
日光の燃える光線である紫外線 B 放射 (UVB) に対する応答において、若年成人の皮膚は高齢者の皮膚とは異なる反応を示すという証拠があります。
実際、研究者は、皮膚がUVBにどのように反応するかのこの違いが、皮膚がんが古い皮膚に見られる理由であると感じています.
研究者は、若年成人と高齢者の皮膚の主な違いは、若い皮膚にはインスリン様成長因子-1（IGF-1）と呼ばれるタンパク質がたくさんあるのに対し、高齢者の皮膚にはほとんどないことだと考えています.
現在の研究では、若い成人と高齢者の皮膚が UVB にどのように反応するかをテストし、少量の IGF-1 薬の注射で治療された高齢者の皮膚が若い皮膚のように機能するかどうかをテストします.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Manager, Clinical Research Operations
- 電話番号：937-245-7500
- メール：pturesearch@wrightstatephysicians.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Regulatory Specialist
- 電話番号：937-245-7500
- メール：pturesearch@wrightstatephysicians.org
研究場所
-
-
Ohio
-
Fairborn、Ohio、アメリカ、45324
- 募集
- Wright State Physicians
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男女
- 白い肌 (フィッツパトリック タイプ I および II)
- 21～30歳または65歳以上
- 手順・リスクを理解できる
除外基準:
- 既知の光過敏症
- 現在、光増感剤を服用中
- 糖尿病
- 異常な瘢痕の病歴
- 皮膚感染症の病歴
- -リドカイン局所麻酔薬に対する既知のアレルギー
- 妊娠または授乳
- その他の深刻な健康問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：ヤングアダルト
皮膚の小さな部分に少量の UVB を照射します。
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インスリン様成長因子 1 は投与されません。
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アクティブコンパレータ：高齢者の成人
4 つの小さな領域に少量の IGF-1 薬を注射し、2 つの領域に生理食塩水を注射します。
その後、注入された領域は少量の UVB で処理されます。
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成長因子タンパク質
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインから IGF-1 を注射した若い皮膚および高齢者の皮膚における UVB 損傷から皮膚細胞を保護することに関与する発現遺伝子の変化
時間枠：2日
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P21、色素性乾皮症 (XPC)、およびポリメラーゼ eta を含む皮膚細胞を UVB 損傷から保護することに関与する発現遺伝子は、UVB 曝露後、IGF-1 を注射した若い皮膚および高齢者の皮膚では、生理食塩水を注射した高齢者の皮膚よりも高くなります。コントロール。
|
2日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jeffrey B Travers, MD, PhD、Wright State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月6日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年4月26日
最初の投稿 (実際)
2019年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月9日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 06694
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。