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기계 환기 환자를 위한 폐외 폐 보호 전략

2019년 8월 1일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

중요한 생명 유지 지원으로서 기계 환기는 현대 집중 치료실의 발전을 크게 촉진했습니다. 그러나 기계적 환기는 기압상해, 볼루트라우마, 무기폐상해 및 생체외상을 포함한 인공호흡기로 인한 폐손상을 유발할 수 있습니다. 기계적 환기를 받는 모든 환자는 기압상해의 위험이 있습니다. 기계적 환기를 사용하는 5,183명의 환자에 대한 다기관 전향적 코호트 연구에서 폐 기압상해 발생률은 3%인 것으로 나타났습니다. 폐 기압상해 발생률은 기계환기의 원인에 따라 다양했다: 만성 폐쇄성 폐질환(3%), 천식(6%), 만성 간질성 폐질환(10%), 급성호흡곤란증후군(7%), 폐렴(4%) %).

현재 기압상해의 주요 원인 중 하나로 경폐압의 증가를 꼽고 있다. 경폐압은 폐포압과 흉막내압의 차이입니다. 일반적으로 채택되는 폐 보호 환기 방법에는 다음이 포함됩니다. 적은 일회 호흡량 환기(6-8 mL/kg 이상적인 체중)를 사용하여 고원압을 30cmH2O 이하로 제한합니다. 위의 모든 방법은 폐포압을 감소시켜 경폐압을 감소시키는 것이다. 폐포압을 낮추는 것 외에도 흉막압을 높이는 것은 경폐압과 기압상해 발생을 줄이는 또 다른 중요한 방법입니다. 현재 주요 방법은 신경근 차단제를 사용하는 것입니다. 그러나 신경근 차단에는 다음과 같은 많은 단점이 있습니다. 시간 제한, 일반적으로 48시간 이하 2. 신경근 차단제를 장기간 사용하면 근병증과 같은 부작용이 발생합니다. 3. 신경근 차단은 침습적 기계적 환기 환자에게만 적합하며 비침습적 기계적 환기 또는 고유량 산소 흡입 환자에게는 적합하지 않습니다. 따라서 경폐압과 폐 손상을 줄이기 위한 다른 방법을 찾는 것이 시급합니다.

연구자들은 "철 폐" 인공호흡기의 초기 메커니즘과 비만 환자의 경폐압 및 폐 손상을 줄이는 임상 사례에서 영감을 얻었습니다. 초기 단계에서 연구자들은 폐외 폐 보호 전략의 임상 실습을 수행했습니다. 즉, 비침습적 기계 환기를 받는 환자에게 흉부 밴드 구속을 제공하여 흉벽 순응도를 감소시켰습니다. 흡기압 및 기압상해 발생. 그러나 이 방법의 호흡 역학 메커니즘은 경폐압을 감소시켜 기압상해의 발생을 줄일 수 있는지 여부를 결정하기 위해 추가 연구가 필요합니다. 접근 가능하고 저렴합니다. 본 연구의 목적은 침습적 기계환기를 시행하는 환자에서 자발호흡 없이 식도압력측정법에 의한 흉부 밴드 고정 전후의 경폐압 변화를 알아보는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원하여 최소 12시간 이상의 침습적 기계적 환기가 필요한 환자

설명

포함 기준:

  1. BMI > 18, BMI < 40
  2. 나이 > 18세
  3. 하복부 수술, 뇌수술, 뇌출혈, 뇌경색 등으로 침습적 기계적 환기가 필요한 환자
  4. 기계적 환기 최소 12시간

제외 기준:

  1. BMI < 18 또는 BMI > 40
  2. 연령 < 18세
  3. 비위관을 삼가다
  4. 기흉
  5. 임산부
  6. 중증 저산소혈증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경폐압 흡기
기간: 최대 24시간
흡기 중 식도 압력계 튜브를 배치하여 경폐압 측정, 메트릭은 cmH2O입니다.
최대 24시간
경폐압 호기
기간: 최대 24시간
호기 중 식도 압력계 튜브를 배치하여 경폐압 측정, 메트릭은 cmH2O입니다.
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Minjie Ju, PHD, Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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