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뇌졸중이 의심되는 환자에서 Spectral CT를 이용한 대뇌 역학 관류 연구 (AVC_AIGUS)

  • CT 스펙트럼 스캐너로 급성 허혈성 장애가 의심되는 환자의 대뇌 실질 내 요오드 분포의 동적 매핑을 생성합니다.
  • 허혈 영역(MTT 높음 및 rCBV 정상) 대 경색 영역(MTT 높음 및 rCBV 감소)을 정의하기 위해 고전적인 동적 주입 단계 동안 획득한 다른 매개변수에 대한 요오드 매핑의 이상을 연관시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Brussels, 벨기에, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint Luc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 초급성 뇌졸중의 임상적 의심(증상 발생 6시간 후)
  • 50세에서 95세 사이의 연령
  • 무게: 65~95kg

제외 기준:

  • IV 요오드화 조영제에 대한 문서화되었거나 의심되는 알레르기
  • 크레아티닌 청소율 < 60ml/분을 동반한 신장애
  • 조영제 주입 전 CT에서 나타난 출혈성 병변 또는 혈관 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌졸중
임상적으로 초급성뇌졸중 의심(증상 발현 6시간 후) : 개입 '스펙트럼 CT'
헤드 스펙트럼 CT

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌혈량(CBV)
기간: 연구 절차 시작부터(CT 스캔) 연구 절차 종료까지(15분에서 30분)
CBV는 뇌 100g당 혈액 밀리리터 단위로 측정되며 주어진 뇌 부피에 흐르는 혈액의 부피로 정의됩니다.
연구 절차 시작부터(CT 스캔) 연구 절차 종료까지(15분에서 30분)
평균 운송 시간(MTT)
기간: 연구 절차 시작부터(CT 스캔) 연구 절차 종료까지(15분에서 30분까지)
MTT는 초 단위로 측정되며 혈액이 주어진 뇌 부피를 통과하는 데 걸리는 평균 시간으로 정의됩니다.
연구 절차 시작부터(CT 스캔) 연구 절차 종료까지(15분에서 30분까지)
뇌혈류(CBF)
기간: 연구 절차 시작부터(CT 스캔) 연구 절차 종료까지(15분에서 30분까지)
CBF는 분당 뇌 조직 100g당 혈액 밀리리터 단위로 측정되며 특정 시간 동안 주어진 뇌 부피를 통해 흐르는 혈액의 부피로 정의됩니다.
연구 절차 시작부터(CT 스캔) 연구 절차 종료까지(15분에서 30분까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emmanuel Coche, MD-PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AVC AIGUS
  • 2017/12AVR/209 (기타 식별자: CEHF)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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