상부 승모근 활동성 통증유발점과 관련된 근막통증증후군 여성 환자에서 키네시오테이핑 방법의 근억제 및 공간교정 기법의 효과에 관한 고찰
2019년 5월 14일 업데이트: Dilşad Sindel
키네시오테이핑(KT) 방법의 근억제 및 공간교정 기법의 효과를 조사하기 위해; 대조군과 비교하여 상부 승모근 활성 발통점(TP)과 관련된 근막 통증 증후군(MPS)이 있는 여성 환자의 통증, 기능 상태 및 삶의 질에 대해 비교하고 각 기술의 장점을 결정합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
연구자들은 상부 승모근 TP와 관련된 MPS를 가진 93명의 여성 환자를 대상으로 전향적, 무작위, 대조 시험을 수행하고 환자를 공간 교정 기술 및 가정 운동 프로그램을 가진 KT 치료군(KSCT, n=20), 근육이 있는 KT 치료군으로 무작위 배정했습니다. 억제기법과 가정운동프로그램(KMIT, n=24)과 통제집단(CG, n=27)은 가정운동프로그램만 받았다.
환자들은 평균 및 최대 통증 강도에 대한 수치 평가 척도(NRS), 터키식 목 장애 지수(NDI) 및 약식-36(SF-36) 척도로 평가되었습니다.
통계 테스트는 모든 결과 측정에 대해 0.05 유의 수준에서 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
93
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성이다
- 만 18세에서 45세 사이
- 폐경기가 아닌
- 승모근 상부 부위에 통증이 있는 경우
- 검사에서 팽팽한 밴드 결정
- 이 팽팽한 밴드에서 적어도 하나의 활성 TP를 가짐
- 이 TP의 촉진에 의해 생성된 통증은 환자가 호소하는 통증입니다.
- 경추 외측굴곡의 고통스러운 제한
- NRS에 따라 통증 점수가 4 이상인 경우
- 동의서에 서명합니다.
제외 기준:
- 근골격계(주로 척추 및 상지 포함)와 관련된 큰 수술 또는 외상이 있는 경우
- 머리와 목 부위를 포함한 수술 이력이 있는 경우
- 신경근 질환이 있는
- 활동성 류마티스 질환이 있는 경우
- 전신 질환(당뇨병, 갑상선 기능 저하증, 감염, 악성 종양...)이 있는 경우
- 근골격계 질환 - 특히 경추 부위를 포함 - 와 관련된 병리(경추 추간판병증, 경추증, 견관절 및 주변 연조직 관련 병리, 척추측만증, 후만증, 사지 길이 불일치, 소아마비 후유증, 발달성 고관절 이형성증...)가 있는 자
- 심각한 심리적 문제가 있음(Beck Depression Inventory에서 30점 이상)
- 비만(체질량지수≥30kg/m2)
- 키네시오테이프에 알레르기가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 공간 교정 기법을 이용한 키네시오테이핑
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2주간 주 2회 공간교정기법 키네시오테이핑과 가정운동 프로그램
목 부위 스트레칭 운동으로 구성된 홈트레이닝 프로그램
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실험적: 근육 억제 기술을 이용한 키네시오테이핑
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목 부위 스트레칭 운동으로 구성된 홈트레이닝 프로그램
가정 운동 프로그램과 함께 2주 동안 주 2회 근육 억제 기술을 이용한 키네시오테이핑
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활성 비교기: 가정 운동 프로그램
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목 부위 스트레칭 운동으로 구성된 홈트레이닝 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 1주, 2주 및 6주까지 상부 승모근 활성 트리거 포인트로 인한 근막 통증 증후군과 관련된 통증의 변화
기간: 초기 평가, 첫 번째 주, 두 번째 주, 여섯 번째 주
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숫자 등급 척도를 통한 통증 강도 측정, 범위는 0~10, 점수가 높을수록 통증 강도가 높음을 나타냅니다.
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초기 평가, 첫 번째 주, 두 번째 주, 여섯 번째 주
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기준선에서 2주 및 6주까지 상부 승모근 활성 트리거 포인트로 인한 근막 통증 증후군과 관련된 장애 변화
기간: 초기 평가, 두 번째 주, 여섯 번째 주
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Neck Disability Index를 통한 기능적 상태 측정
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초기 평가, 두 번째 주, 여섯 번째 주
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기준선에서 2주 및 6주까지 상부 승모근 활성 발통점으로 인한 근막 통증 증후군의 영향을 받는 삶의 질 변화
기간: 초기 평가, 두 번째 주, 여섯 번째 주
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Short Form-36을 통한 삶의 질 측정
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초기 평가, 두 번째 주, 여섯 번째 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
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