급성 저항 부하에 따른 슬관절 근건단위의 거시적 및 분자적 변화
2019년 5월 13일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
이 연구의 목적은 무릎의 대퇴사두근과 힘줄의 해부학적 및 생물학적 변화에 대한 급성 저항 운동의 영향을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hadera, 이스라엘, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비전문 운동선수
- 심장/폐 지구력 테스트 통과
- 인체 공학 테스트 통과
제외 기준:
- 상처를 입었다
- 지난 6개월 동안 허리 또는 하지에 대한 물리 치료를 받은 경우
- 하지 정형외과 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 급성 저항 부하 운동 1회
100명의 지원자가 대퇴사두근에 대한 급성 저항 부하 운동에 참여합니다.
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레그 벤치 및 레그 프레스 급성 저항 부하 운동 레그 벤치 및 레그 프레스 급성 저항 부하 운동
배경 설문지는 참가자가 작성합니다.
지난 3개월 동안 무릎 통증에 관한 통증 설문지
DNA 및 RNA 검사는 분석을 위해 유전 실험실로 보내질 것입니다.
무릎 관절과 대퇴사두근 및 파이카 힘줄의 초음파
코어 생검은 대퇴사두근에서 채취됩니다.
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활성 비교기: 세 가지 급성 저항 부하 운동
100명의 지원자가 대퇴사두근에 대한 세 가지 급성 저항 부하 운동에 참여합니다.
|
레그 벤치 및 레그 프레스 급성 저항 부하 운동 레그 벤치 및 레그 프레스 급성 저항 부하 운동
배경 설문지는 참가자가 작성합니다.
지난 3개월 동안 무릎 통증에 관한 통증 설문지
DNA 및 RNA 검사는 분석을 위해 유전 실험실로 보내질 것입니다.
무릎 관절과 대퇴사두근 및 파이카 힘줄의 초음파
코어 생검은 대퇴사두근에서 채취됩니다.
|
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활성 비교기: 대조군
100명의 지원자가 대조군으로 연구에 참여할 것입니다.
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배경 설문지는 참가자가 작성합니다.
지난 3개월 동안 무릎 통증에 관한 통증 설문지
DNA 및 RNA 검사는 분석을 위해 유전 실험실로 보내질 것입니다.
무릎 관절과 대퇴사두근 및 파이카 힘줄의 초음파
코어 생검은 대퇴사두근에서 채취됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무릎 근육과 힘줄의 유전적 변화
기간: 1년
|
3개 그룹 간 중재 전후의 유전자 검사 결과 비교
|
1년
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무릎 근육과 힘줄의 초음파 변화
기간: 1년
|
세 그룹 간 중재 후 초음파 전후 변화 결과 비교
|
1년
|
|
무릎 근육과 힘줄의 생검 변화
기간: 1년
|
3개 그룹 간 개입 전과 후의 생검 변화 비교
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HYMC-58-16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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