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膝关节肌肉肌腱单元对急性阻力负荷的宏观和分子变化

2019年5月13日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
本研究的目的是确定急性抗阻训练对膝关节股四头肌和肌腱的解剖学和生物学变化的影响

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hadera、以色列、38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 非职业运动员
  • 通过心肺耐力测试
  • 通过人体工学测试

排除标准:

  • 受过伤
  • 在过去 6 个月内接受过背部或下肢的物理治疗
  • 下肢骨科手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:一项急性阻力负荷练习
一百名志愿者将参加一项针对股四头肌的急性阻力负荷练习

腿卧推和腿举急性阻力负荷练习

腿卧推和腿举急性阻力负荷练习

背景调查问卷将由参与者填写
关于前 3 个月膝关节疼痛的疼痛问卷
DNA 和 RNA 测试将被送到基因实验室进行分析
膝关节、股四头肌和异食肌腱的超声
取自股四头肌的核心活检
有源比较器:三个急性阻力负荷练习
一百名志愿者将参加三项针对股四头肌的急性阻力负荷练习

腿卧推和腿举急性阻力负荷练习

腿卧推和腿举急性阻力负荷练习

背景调查问卷将由参与者填写
关于前 3 个月膝关节疼痛的疼痛问卷
DNA 和 RNA 测试将被送到基因实验室进行分析
膝关节、股四头肌和异食肌腱的超声
取自股四头肌的核心活检
有源比较器:控制组
一百名志愿者将作为对照组参与研究
背景调查问卷将由参与者填写
关于前 3 个月膝关节疼痛的疼痛问卷
DNA 和 RNA 测试将被送到基因实验室进行分析
膝关节、股四头肌和异食肌腱的超声
取自股四头肌的核心活检

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
膝关节肌肉和肌腱的遗传变化
大体时间:一年
3组干预前后基因检测结果比较
一年
膝关节肌肉和肌腱的超声变化
大体时间:一年
3组干预前后超声变化结果比较
一年
膝关节肌肉和肌腱的活检变化
大体时间:一年
3组干预前后活检变化比较
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年5月1日

初级完成 (预期的)

2020年5月1日

研究完成 (预期的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月13日

首次发布 (实际的)

2019年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月13日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HYMC-58-16

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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