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전자 소아 응급 눈금자 대 Broselow 테이프. (ePERvsBT)

2024년 12월 11일 업데이트: University Children's Hospital, Zurich

모의 소아 응급 시나리오에서 전자 소아 응급 눈금자 대 Broselow 테이프

소아 응급 상황에서 길이 기반 체중 추정을 위한 두 개의 다른 소아 응급 눈금자 비교.

1차 결과는 충실도가 낮은 소아 응급 시나리오(심정지) 동안 소아 응급 룰러에서 정의된 4개의 매개변수를 식별하는 데 필요한 시간입니다. 2차 결과는 식별된 매개변수의 정확성과 올바른 값의 백분율 편차입니다.

연구 개요

상세 설명

Schutz und Rettung Zurich, Zurich Switzerland의 의료진(구급대원, EMT)이 이 연구에 참여하도록 요청받았습니다. 세 가지 장치 중 하나에 익숙하지 않은 경우 서면 동의서를 얻었고 참가자가 이 연구에 포함되었습니다. 이 제외 기준은 관심 있는 정보를 찾을 위치를 이미 알고 있어 편견을 방지하는 데 필요했습니다.

조사된 소아 응급 자들은 전자 소아 응급 자(ePER)와 Broselow Tape(BT)였습니다.

모든 참가자는 2개의 소아용 응급 자 사용에 대해 교육을 받았고 하나의 훈련용 마네킹(Sim-Baby)을 사용하여 각 장치로 연습할 시간이 주어졌습니다.

장치를 사용하는 것이 편하다고 느낀 후 참가자는 두 가지 다른 마네킹 중 하나와 함께 각 장치를 한 번만 사용하도록 무작위로 지정되었습니다.

Resusci Baby, Laerdal/Dräger Medical Switzerland AG, Liebefeld, Switzerland Ambu® Junior, Ambu® GmbH, 독일 바트 나우하임

각 마네킹은 동일한 참가자에게 한 번만 사용되었습니다. 이것은 참가자들이 마네킹에 대해 눈이 멀도록 보장했습니다.

시뮬레이션된 저충실도 소아 응급 시나리오는 심정지였으며 참가자는 소아 응급 룰러에서 다음 정보를 식별하도록 요청받았습니다.

제세동에 권장되는 예상 체중 줄(Joule) 권장 에피네프린 용량 권장 기관내관 크기

참가자들은 손에 소아 응급 자를 들고 마네킹 옆에 서 있었습니다. 그들이 준비되었다고 말한 후 진행자는 3시부터 카운트다운을 시작하고 시작하라는 명령을 내렸습니다. 이 설정은 2개의 소아용 응급 룰러와 2개의 인체 모형 모두에 대해 동일했습니다. 각 매개변수가 식별되고 매개변수의 값이 기록될 때까지의 시간.

1차 결과는 위에 정의된 네 가지 매개변수를 식별하는 데 필요한 시간이었습니다. 2차 결과는 식별된 매개변수의 정확성과 올바른 값의 백분율 편차였습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스, 8032
        • University Childrens Hospital, Department of Anaesthesia and Children's Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Schutz und Rettung Zurich, Zurich, Switzerland의 의료진(구급대원, EMT)

설명

포함 기준:

  • Schutz und Rettung Zurich, Zurich, Switzerland의 의료진(구급대원, EMT)
  • 서면 동의서

제외 기준:

  • 소아 응급 룰러 중 하나를 사용해 작업하고 정의된 매개변수를 찾을 위치를 알고 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Resusci 아기
모의 비상 시나리오에 사용되는 Resusci Baby
정의된 매개변수의 가중치 추정 및 제안을 위해 ePER 사용
정의된 매개변수의 가중치 추정 및 제안을 위해 BT를 사용합니다.
Ambu® 주니어
모의 비상 시나리오에 사용되는 Ambu® Junior
정의된 매개변수의 가중치 추정 및 제안을 위해 ePER 사용
정의된 매개변수의 가중치 추정 및 제안을 위해 BT를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식별 시간
기간: 시뮬레이션 중 약 30분
4개의 정의된 매개변수를 식별하는 데 필요한 시간
시뮬레이션 중 약 30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단정
기간: 시뮬레이션 중 약 30분
식별된 매개변수의 정확성. 참가자로부터 식별된 값은 마네킹 크기를 기반으로 올바르게 정의된 값당 값과 비교됩니다.
시뮬레이션 중 약 30분
백분율 편차
기간: 시뮬레이션 중 약 30분
매개변수가 잘못 식별된 경우 올바른 값에서 식별된 값의 백분율 편차가 계산됩니다.
시뮬레이션 중 약 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alexander R Schmidt, MD, Department of Anaesthesia and Children's Research Centre, University Children's Hospital, Zurich, Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 8일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ePER vs BT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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