Электронная педиатрическая экстренная линейка против ленты Брозелоу. (ePERvsBT)
Электронная педиатрическая экстренная линейка против ленты Брозелоу в смоделированном сценарии педиатрической неотложной помощи
Сравнение двух разных педиатрических экстренных линеек для оценки массы тела на основе длины тела в педиатрических неотложных состояниях.
Первичный результат — это время, необходимое для определения четырех определенных параметров из педиатрических неотложных линеек во время сценария неотложной педиатрической помощи (остановка сердца). Вторичным результатом является правильность выявленных параметров и процентное отклонение от правильного значения.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Членов медицинской бригады (фельдшеры, EMT) Schutz und Rettung Zurich, Цюрих, Швейцария, попросили принять участие в этом исследовании. Если они не были знакомы с одним из трех устройств, было получено письменное информированное согласие, и участник был включен в это исследование. Этот критерий исключения был необходим для предотвращения предвзятости, поскольку уже было известно, где найти интересующую информацию.
Исследуемые педиатрические экстренные линейки включали электронную педиатрическую экстренную линейку (ePER) и ленту Брозелоу (BT).
Всех участников проинструктировали по использованию двух педиатрических экстренных линеек, и им дали время попрактиковаться с каждым устройством на одном учебном манекене (Sim-Baby).
После того, как они почувствовали себя комфортно, используя устройства, участников случайным образом распределили на использование каждого устройства только один раз с одним из двух разных манекенов:
Resusci Baby, Laerdal/Dräger Medical Switzerland AG, Либефельд, Швейцария Ambu® Junior, Ambu® GmbH, Бад-Наухайм, Германия
Каждый манекен использовался только один раз для одного и того же участника. Это гарантировало, что участники были слепы для манекенов.
Смоделированный сценарий неотложной педиатрической помощи с низкой точностью представлял собой остановку сердца, и участников попросили определить следующую информацию от линеек неотложной педиатрической помощи:
Предполагаемый вес тела, рекомендуемый для дефибрилляции в джоулях Рекомендуемая доза адреналина Рекомендуемый размер эндотрахеальной трубки
Участники стояли в стороне от манекена с педиатрической линейкой для неотложной помощи в руке. После того, как они заявили, что готовы, ведущий начал обратный отсчет с трех и дал команду начинать. Эта настройка была одинаковой для всех двух педиатрических экстренных линеек и всех двух манекенов. Время до того, как каждый параметр был идентифицирован, и значение параметра было записано.
Первичным результатом было время, необходимое для определения четырех вышеописанных параметров. Вторичным результатом была правильность выявленных параметров и процентное отклонение от правильного значения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария, 8032
- University Childrens Hospital, Department of Anaesthesia and Children's Research Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Члены медицинской бригады (фельдшеры, EMT) Schutz und Rettung Zurich, Цюрих, Швейцария
- Письменное информированное согласие
Критерий исключения:
- Поработав с одной из педиатрических экстренных линеек и зная, где найти заданные параметры
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Реанимация ребенка
Resusci Baby используется для имитации сценария чрезвычайной ситуации
|
использовать ePER для оценки веса и предложения определенного параметра
использовать БТ для оценки веса и предложения заданного параметра
|
|
Амбу® Юниор
Ambu® Junior используется для имитации сценария чрезвычайной ситуации.
|
использовать ePER для оценки веса и предложения определенного параметра
использовать БТ для оценки веса и предложения заданного параметра
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до идентификации
Временное ограничение: Во время моделирования примерно 30 минут
|
Время, необходимое для определения четырех определенных параметров
|
Во время моделирования примерно 30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Правильность
Временное ограничение: Во время моделирования примерно 30 минут
|
Корректность идентифицированного Параметра.
Значение, определенное участником, сравнивается со значением, определенным правильно на основе размера манекена.
|
Во время моделирования примерно 30 минут
|
|
Процентное отклонение
Временное ограничение: Во время моделирования примерно 30 минут
|
Если Параметр был идентифицирован неправильно, будет рассчитано процентное отклонение идентифицированного значения от правильного значения.
|
Во время моделирования примерно 30 минут
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Alexander R Schmidt, MD, Department of Anaesthesia and Children's Research Centre, University Children's Hospital, Zurich, Switzerland
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ePER vs BT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .