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안정형 협심증 환자의 다절편 CT 관상동맥 조영술

2019년 5월 23일 업데이트: shaimaa Mostafa, Benha University

중저위험 안정형 협심증 환자의 재형성 지수에 대한 다절편 CT 관상동맥조영술 평가

특히 CT관상동맥조영술과 같은 비침습적인 방법으로 파열 및 급성기의 진행 전에 remodeling index를 통해 취약한 판을 조기에 식별하는 것은 매우 중요하다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

단일 센터, 횡단면, 관찰 연구에는 정상 휴식 ECG, 음성 마커, 2D 심초음파(EF>50%)에 의한 정상 수축기 기능 및 휴식 시 국부 벽 운동 이상이 없는 150명의 안정형 협심증 환자가 포함되었습니다. 관상 동맥 나무.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MSCT 관상동맥 조영술에 의한 저위험 내지 중등도 안정형 협심증 환자의 관상동맥 리모델링 지수 평가.

설명

포함 기준:

  • 첫 발작, 저-중 위험 안정형 협심증
  • 정상적인 휴식 ECG,
  • 부정적인 마커
  • 2D 심초음파에 의한 정상 수축기 기능(EF>50%)
  • 관상 동맥 트리의 MSCT 평가에 회부된 휴식 시 국부 벽 운동 이상이 없는 환자.

제외 기준:

  • 급성관상동맥증후군 또는 재관류술 병력이 있는 자, 신장애 또는 색소과민증이 있는 자, 병적 비만(BMI>40kg/m²) 환자, 동리듬 이외의 리듬으로 10초간 숨을 참지 못하는 환자, 칼슘 점수가 높은 이미지 병변을 획득한다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관상 동맥의 리모델링
기간: 2 년
만성 안정형 협심증 환자에서 동맥벽의 변화를 연구하기 위해 조기 변화는 관상동맥조영술에서는 나타나지 않는 양성 리모델링의 형태로 나타나며 다절관상동맥조영술로 감지할 수 있다. 최대 혈관 면적(또는 직경) 대 정상 기준 혈관 면적(또는 직경), 판은 리모델링 지수가 >1.1일 때 유의미한 양성 리모델링이 있는 것으로 분류됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Benha University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 5월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2019년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1258ase

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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