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NCD의 행동 위험 요인 감소: 방글라데시의 학교 기반 건강 교육 프로그램 프로토콜

2019년 6월 1일 업데이트: Chi Research & Infotec Ltd.

방글라데시의 제도적 환경에서 청소년의 NCD 관련 행동 위험 요인을 줄이기 위한 개입 프로그램

이것은 무작위로 선택된 두 개의 중등 학교에서 수행된 사전 설계 개입 연구입니다. 하나는 개입 학교로 무작위로 선택되었고 다른 하나는 통제 학교로 선택되었습니다. NCD와 관련된 지식, 태도 및 관행의 현재 상태를 파악하기 위해 사전 테스트된 설문지를 통해 두 학교의 학생들 사이에서 기본 설문조사가 수행되었습니다. 그 후 중재 학교의 적격 기준을 충족하는 학생들은 중재 그룹에 등록되었습니다. 개입은 훈련된 진행자가 한 번에 25명 이하의 학생 그룹에게 건강 증진 세션을 통해 제공되었습니다. 기준선 조사 3개월 후 동일한 설문지를 사용하여 두 학교의 모든 참가자를 대상으로 개입 후 종단선 조사를 실시했습니다. 개입은 두 가지 심리사회적 이론인 동기 면담과 사회 인지 이론의 일부 원칙을 기반으로 개발되었습니다. 청소년들이 NCD의 예방 조치에 대한 선택권을 갖도록 하여 바람직한 변화 과정을 촉진하는 것과 함께 청소년들이 건강한 라이프스타일을 갖도록 동기를 부여하고, 변화할 자기 효능감을 지원하고, 자기 조절 방법을 안내하는 데 중점을 두었습니다. 이 개입은 청소년에게 특정 지식과 기술을 제공함으로써 인식을 높이고 실제 위험 행동의 궁극적인 변화를 촉진할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

823

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

• 건강에 해로운 식습관, 신체 활동 부족 및 흡연의 세 가지 위험 행동 중 두 가지 이상 실천

제외 기준:

• 신체적 장애가 있거나 움직임이 제한됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
NCD와 행동 위험 요인에 대한 건강 교육은 동기 부여 및 관찰 학습 세션을 통해 전달되었습니다.
이 건강 교육 개입에서는 청소년의 변화에 ​​대한 내적 욕구를 불러일으키고, 변화할 자기효능감을 지원하고, 선택과 기술을 통해 원하는 변화 과정을 촉진하는 것과 함께 자기 조절 방법을 안내하는 데 중점을 둡니다.
플라시보_COMPARATOR: 대조군
통제 그룹은 통신사 안내에 대한 세션을 받았습니다.
운송업체 기회 및 상담

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식의 변화
기간: 삼 개월
식습관, 신체활동, 흡연, 음주 등 비전염성 질환 관련 위험행동에 대한 지식은 총 54문항으로 총 25문항의 지식측정 문항으로 측정한다. 질문에 대한 답변은 표준 의학 교과서 및 지침의 정보를 기반으로 정확하거나 잘못된 것으로 간주됩니다. 개입 전 조사와 개입 후 조사 사이의 지식 점수 차이를 측정합니다.
삼 개월
태도의 변화
기간: 삼 개월
식습관, 신체활동, 흡연, 음주 등 위험행동에 대한 태도는 1~3 범위의 리커트 척도(Likert Scale)에 있는 9가지 태도 측정 문항으로 측정한다. 중재 전 조사에서 중재 후 설문 조사로 태도 점수의 변화를 측정합니다.
삼 개월
실제 변화
기간: 삼 개월

실습은 다음과 같이 측정됩니다.

  1. 식습관: 다음 4가지 습관 중 2가지 이상이 있으면 식습관 위험 행동이 있는 것으로 간주됩니다.

    나. 부적절한 과일 섭취: 하루 5인분 미만의 과일 ii. 부적절한 채소 섭취: 하루 5인분 미만의 채소 섭취 iii. 과도한 소금 섭취: 식사 때마다 여분의 소금 또는 생 소금 섭취 iv. 설탕 가당 음료(SSB) 섭취: SSB를 일주일에 3일 이상 섭취

  2. 신체 활동: 하루 60분 동안 적당한 강도의 신체 활동을 하지 않으면 신체 활동이 없는 것으로 간주됩니다.
  3. 흡연 및 음주: 지난 30일 동안 정기적으로 흡연하거나 일주일에 3일 이상 수동 흡연에 노출되면 흡연 위험으로 간주됩니다. 지난 30일 동안의 알코올 섭취량이나 약물 남용은 위험한 것으로 간주됩니다.

개입 전 조사에서 개입 후 조사로의 실제 변화를 측정합니다.

삼 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량지수(BMI)
기간: 삼 개월
체중(킬로그램)과 신장(미터 제곱)의 비율이 BMI로 간주됩니다. BMI의 분류는 다음과 같이 이루어집니다. 저체중(18.5 미만); 정상 체중(18.5-24.9); 과체중(25.0-29.9) 및 비만(30.0 이상)
삼 개월
혈압
기간: 삼 개월
혈압은 자동 디지털 혈압계(HEM-8712, Omron, Kyoto, Japan)로 측정됩니다. 수축기 혈압 ≥ 130mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥ 80mmHg의 존재는 고혈압이 있는 것으로 간주됩니다.
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Md Khalequzzaman, PhD, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
  • 연구 책임자: Sohel Reza Choudhury, DrPH, National Heart Foundation Hospital and Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BSMMU/2018/5958

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

IPD 계획 설명

연구 프로토콜, 통계 분석 계획 및 정보에 입각한 동의서 양식은 다음을 통해 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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