此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

减少非传染性疾病的行为风险因素:孟加拉国基于学校的健康教育计划协议

2019年6月1日 更新者:Chi Research & Infotec Ltd.

一项旨在减少孟加拉国机构环境中青少年非传染性疾病相关行为风险因素的干预计划

这是一项前后设计的干预研究,在两所随机选择的中学中进行——随机选择一所作为干预学校,另一所作为对照学校。 通过预先测试的问卷对两所学校的学生进行了基线调查,以了解他们与非传染性疾病相关的知识、态度和实践的现状。 之后,符合干预学校资格标准的学生被纳入干预组。 干预是由训练有素的协调员通过一次健康促进会议向一组学生提供的,每次不超过 25 人。 在基线调查三个月后,使用相同的问卷对两所学校的所有参与者进行了干预后终点线调查。 基于两种心理社会理论——动机访谈和社会认知理论——的一些原则,已经开发了一种干预措施。 重点是激励青少年走向健康的生活方式,支持改变自我效能,引导自我调节方式,并通过赋予他们选择非传染性疾病预防措施的权力来促进所需的改变过程。 预计这种干预将通过为青少年提供特定的知识和技能来提高意识,从而促进他们实践的危险行为的最终改变。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

823

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dhaka、孟加拉国、1000
        • Chi Research & Infotec Ltd.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

• 从三种不健康饮食、缺乏运动和吸烟中至少实践两种危险行为

排除标准:

• 身体残疾或行动受限

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
通过动机和观察学习课程提供关于非传染性疾病和行为危险因素的健康教育。
在这种健康教育干预中,重点是唤起青少年改变的内在愿望,支持改变的自我效能感,引导自我调节方式以及通过赋予他们选择和技能权力来促进期望的改变过程。
PLACEBO_COMPARATOR:控制组
控制组接受载体指导会议。
载体机会和咨询

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
知识的变化
大体时间:三个月
对饮食习惯、体力活动、吸烟和饮酒等非传染性疾病相关危险行为的知识将通过25个知识测量问题进行测量,共计54分。 根据标准医学教科书和指南中的信息,问题的答案将被视为正确或不正确。 将衡量干预前和干预后调查的知识得分差异。
三个月
态度转变
大体时间:三个月
对危险行为——饮食习惯、身体活动、吸烟和饮酒的态度将通过李克特量表中的九个态度测量问题进行测量,范围从一到三。 将测量从干预前到干预后调查的态度得分变化。
三个月
实践中的变化
大体时间:三个月

实践将按以下方式衡量 -

  1. 饮食习惯:存在以下四种习惯中至少有两种者,将被视为具有饮食风险行为。

    我。水果摄入不足:每天少于五份水果 ii。 蔬菜摄入不足:每天少于五份蔬菜 iii。 食盐过量:每顿饭都吃额外的盐或生盐 iv。 含糖饮料 (SSB) 消费:每周饮用 SSB 超过三天

  2. 体力活动:每天不满足60分钟中等强度的体力活动将被视为缺乏体力活动。
  3. 吸烟和饮酒:在过去 30 天内经常吸烟或每周接触被动吸烟超过三天将被视为有吸烟风险。 在过去 30 天内摄入任何数量的酒精或滥用任何药物都将被视为有风险。

将衡量从干预前到干预后调查的实践变化。

三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体质量指数 (BMI)
大体时间:三个月
以公斤为单位的体重与以平方米为单位的身高的比率将被视为BMI。 BMI 分类将按以下方式进行 - 体重过轻(小于 18.5);正常体重(18.5-24.9); 超重 (25.0-29.9) 和肥胖(超过 30.0)
三个月
血压
大体时间:三个月
血压将通过自动数字血压计(HEM-8712,Omron,Kyoto,Japan)测量。 收缩压≥ 130 mm Hg 和/或舒张压≥ 80 mm Hg 将被视为患有高血压。
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Md Khalequzzaman, PhD、Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
  • 研究主任:Sohel Reza Choudhury, DrPH、National Heart Foundation Hospital and Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月2日

初级完成 (实际的)

2018年8月20日

研究完成 (实际的)

2018年8月20日

研究注册日期

首次提交

2019年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2019年6月1日

首次发布 (实际的)

2019年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月1日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BSMMU/2018/5958

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

研究方案、统计分析计划和知情同意书将通过以下方式共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

健康教育的临床试验

3
订阅