망막 혈관망 및 폐쇄성 수면 무호흡증 (ORNET)
2026년 2월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
파일럿 연구: 망막 혈관 네트워크 및 폐쇄성 수면 무호흡증
폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSA)은 눈, 특히 망막의 초기 미세혈관 병변이 선행할 수 있는 전신 혈관 병변을 유발하는 것으로 생각됩니다.
OCTangiography에 의한 안과 영상 기술의 향상은 망막 미세혈관 네트워크의 정밀한 비침습적 연구를 가능하게 합니다.
이 새로운 신속하고 비침습적인 망막 이미징 도구는 OSA와 관련된 미세 혈관 병변을 밝힐 수 있습니다.
연구자가 아는 한, 이것은 OSA 환자 코호트에 대한 최초의 OCT-혈관조영 기술이 될 것입니다.
이러한 결과가 확인된다면 이러한 미세혈관 병변과 그의 환자의 심혈관 위험 사이의 상관관계를 연구하는 것이 흥미로울 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
166
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
폐전문의의 수면무호흡 선별검사를 받고 폐쇄성수면무호흡증후군의 수면다원검사 진단을 의뢰받은 환자
설명
포함 기준:
- 구두 동의를 한 사람
- 연구 기간 동안 따라갈 수 있는 사람
- 성인
환자 그룹:
- 호흡기내과 전문의에게 수면무호흡 선별검사를 받고 OSA의 수면다원검사 진단을 의뢰받은 환자
대조군:
- 초기에 폐쇄성 수면 무호흡증이 없는 사람
제외 기준:
- 국민건강보험에 가입하지 않았거나 수급권자가 아닌 사람
- 법적 보호조치(큐레이터, 후견인) 대상자
- 정의의 보호를 받는 사람
- 임산부, 분만 또는 모유 수유 여성
- 동의할 수 없거나 동의할 수 없는 성인
- Tropicamide 또는 Neosynephrine에 금기 사항이 있는 사람
- 안구 순환에 영향을 미치는 안구 질환의 병력이 있는 사람(예: 급성 전방 허혈성 시신경병증, 망막 중심 동맥 폐쇄, 망막 중심 정맥 폐쇄, 당뇨병성 망막병증, 녹내장, 조절되지 않는 긴장항진, AMD, 심한 근시...)
대조군:
- 만성 폐 문제의 병력이 있는 사람(예: COPD, 만성호흡부전 등)
폐쇄성 수면 무호흡 증후군에 대한 다음 위험 요소 중 하나 이상이 있는 사람:
- IMC≥30인 비만
- 알코올 소비 > 하루 3잔
제외 기준: 자체 설문지 3개 중 하나에서 양성 결과
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자
폐쇄성수면무호흡증후군의 수면다원검사 진단을 위해 의뢰된 환자
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수집:
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통제 수단
폐쇄성 수면 무호흡 증후군이 없는 사람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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표면 및 심층 모세혈관 신경총의 황반 및 유두주위 망막 혈관 밀도 측정
기간: 24개월 기준선에서 변경
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24개월 기준선에서 변경
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표면 및 깊은 모세혈관총의 황반 및 유두주위 망막 주입 밀도 측정
기간: 24개월 기준선에서 변경
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24개월 기준선에서 변경
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표면 및 심층 모세혈관 신경총의 황반 무혈관 영역 표면 측정
기간: 24개월 기준선에서 변경
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24개월 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 6일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 22일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GABRIELLE 2018
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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