키네시올로지 테이핑 적용이 유방 울혈 징후 및 증상의 중증도에 미치는 영향.
2020년 8월 5일 업데이트: Anna Jakóbik, Żelazna Medical Centre, LLC
초기 수유기 유방 울혈 징후 및 증상의 중증도에 키네시올로지 테이핑 적용이 미치는 영향.
이 연구의 목적은 산후 초기 단계의 유방 울혈에 대한 키네시올로지 테이핑 적용의 효능을 평가하는 것입니다.
Kinesiology 응용 프로그램은 여성 건강 물리 치료사가 수행합니다. 적용 후 환자의 인식된 개선 및 모유 유출이 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Warsaw, 폴란드, 01-004
- 모병
- Żelazna Medical Centre, St. Sophia Hospital
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연락하다:
- Anna Jakóbik, PT, MSc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 제왕 절개 또는 질 분만
- 임신 37~41주 사이의 분만
- 유방 울혈의 징후 및 증상(산후 2일에서 10일 사이에 유방의 현저한 증가, 통증, 모유 유출 방해)
- VAS 4 이상
- 20ml 미만의 우유 유출량
- 3에서 6 사이의 6점 자체 평가 울혈 척도
제외 기준:
- 18세 미만 45세 이상
- 광범위한 수술적 유방 개입 후 또는 유방 보형물을 받은 환자
- 키네시올로지 테이핑에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스탠다드 케어 및 키네시올로지 테이핑 그룹
운동 부상 및 기타 다양한 신체적 장애로 인한 통증 및 장애를 치료하기 위해 사용되는 아크릴 접착제가 포함된 탄성 면 스트립 적용.
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운동 부상 및 기타 다양한 신체 장애로 인한 통증 및 장애를 치료할 목적으로 사용되는 아크릴 점착제가 포함된 탄성 면 스트립 적용
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간섭 없음: 스탠다드 케어 그룹
아기 수유 보조, 장치 보조(수유기) 젖 짜기 설명서, 냉찜질, 이부프로펜, 부드러운 유방 마사지, 호흡 및 견갑대 운동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS(Visual Analogue Scale) 기준선에서 개입 후 24시간까지 변경
기간: 중재 24시간 후 기준선에서 평가
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시각적 아날로그 척도(VAS 척도)에 의한 통증 평가, 범위 0-10, 숫자가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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중재 24시간 후 기준선에서 평가
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기준선에서 개입 후 24시간까지 모유 유출 변화
기간: 기준선 및 개입 후 24시간에서의 평가
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영아 체질량 증가에 따른 우유 유출 평가
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기준선 및 개입 후 24시간에서의 평가
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6점 자가 평가 유방 울혈 척도
기간: 기준선에서의 평가
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유방 울혈의 평가, 범위 1-6, 더 높은 값은 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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기준선에서의 평가
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5점 인식 개선 척도
기간: 개입 후 24시간 평가
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유방 울혈의 징후 및 증상 개선 평가 범위 1-5, 값이 높을수록 결과가 나쁨을 나타냅니다.
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개입 후 24시간 평가
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모유 수유 자기효능감 척도
기간: 기준선에서의 평가
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모유 수유에 대한 어머니의 태도 평가
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기준선에서의 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS(Visual Analogue Scale) 변경 기준선에서 개입 후 3시간까지
기간: 개입 3시간 후 기준선에서 평가
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VAS 척도(Visual Analogue Scale)에 의한 통증 평가, 범위는 0-10, 숫자가 높을수록 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
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개입 3시간 후 기준선에서 평가
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기준선에서 개입 후 3시간까지 모유 유출 변화
기간: 기준선에서 평가 및 개입 후 3시간
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영아 체질량 증가에 따른 우유 유출 평가
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기준선에서 평가 및 개입 후 3시간
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5점 인식 개선 척도
기간: 개입 3시간 후 평가
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유방 울혈의 징후 및 증상 개선 평가, 범위 1-5, 값이 높을수록 나쁜 결과를 나타냄
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개입 3시간 후 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
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