대용량 BPH의 홀뮴 레이저 vs 양극성 적출술: 무작위 대조 연구 (BPH)
2019년 6월 25일 업데이트: Mohammed Said ElSheemy, Cairo University
대용량 양성 전립선 비대증의 홀뮴 레이저 적출술과 양극성 플라스마키네틱 적출술 비교: 무작위 통제 연구
큰 BPH 관리를 위한 양극성 플라즈마동력학적 적출술과 홀뮴 레이저 적출술을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
큰 BPH(>80gm) 관리를 위한 양극성 플라즈마 동력학 적출술(BPEP)과 홀뮴 레이저 적출술(HoLEP)의 안전성과 효능을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Cairo, 이집트, 12222
- Cairo University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
36년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- BPH로 인한 방광하 폐쇄에 이차적인 LUTS를 앓고 있는 환자
- 실패한 치료
- 국제 전립선 증상 점수(IPSS) > 13
- 최대 요속(Qmax) < 15ml/초
- 전립선 크기 ≥ 80gm
제외 기준:
- 요도 협착의 존재
- 신경 장애
- 방광암
- 전립선암
- 방광 경부 수술 또는 TURP의 이전 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전립선의 HoLEP 홀뮴 레이저 적출술
전립선의 홀뮴 레이저 적출술
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홀뮴 레이저(Asclepion MultiPulse HoPlus 110W 및 Lumenis 펄스 100W 및 120W)를 이용한 방광경 경요도 전립선 적출술
다른 이름들:
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활성 비교기: 전립선의 BPEP 양극성 혈장동력학적 적출술
전립선의 양극성 혈장동력학적 적출술
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양극성 혈장 운동 에너지(KLS Martin Maxium 또는 Covidien Force Triad)를 사용한 전립선의 방광경 경요도 적출술
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 헤모글로빈 감소(gm/dL)
기간: 수술 직후
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수술 후와 수술 전 헤모글로빈 농도의 차이
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수술 직후
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수술 시간
기간: 수술 중
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수술 시간(분)
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수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합병증(%)
기간: 1년
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수혈, 캡슐 천공, 자극 증상, SUI, 요도 협착, 방광 경부 구축, 요폐를 포함한 수술 중 및 수술 후 합병증.
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1년
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소변 흐름
기간: 1년
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Qmax(ml/s),
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1년
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배뇨 후 잔뇨
기간: 1년
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배뇨 후 잔뇨(ml)
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1년
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국제 전립선 증상 점수(IPSS)
기간: 1년
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국제적으로 일반적으로 사용되는 0~35점(최악은 35점)으로 7개의 질문을 사용하여 배뇨 및 저뇨 증상을 평가하며 증상의 심각도에 따라 0~5점으로 점수를 매깁니다.
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1년
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국제 전립선 증상 점수(IPSS)의 삶의 질(QoL) 섹션
기간: 1년
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0에서 6까지 점수가 매겨진 하나의 질문(6이 최악)
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: enmar I Habib, Prof., Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 14일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 6월 1일
추가 정보
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