아시아 여성의 상안검 회춘을 위한 쌍꺼풀 수술과 쌍꺼풀 수술을 병용한 눈썹하안검 성형술
2019년 6월 26일 업데이트: Xijing Hospital
쌍꺼풀 수술과 결합된 눈썹하 안검 성형술은 눈썹 밑 피부와 눈꺼풀 상부 눈꺼풀 피부를 절제하고 OOM 플랩을 들어 올려 고정하는 동시에 자연스럽고 대칭적인 모습을 복원하는 것은 피부연화증이 있는 환자를 치료하는 안전하고 효과적이며 내구성 있는 방법입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Shan XI
-
Xi'an, Shan XI, 중국, 710032
- Baoqiang Song
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
35년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 시각, 눈물샘 및 눈꺼풀 기능은 정상이었습니다. 눈과 눈썹은 35세에서 65세 사이였습니다. 사전 동의서에 서명하고 윤리 검토를 통해 승인했습니다.
제외 기준:
- 선천성 두개안면기형, 후천성 두개안면 손상 흉터체질, 임신 정신질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 쌍꺼풀 수술과 결합된 눈썹하안검 성형술
눈썹 아래쪽 가장자리를 따라 위쪽 절개를 합니다.
필요한 피부 절제량에 따라 하부 절개가 결정됩니다.
그런 다음 피부와 피하 조직을 절제했습니다.
OOM(orbicularis oculi muscle)을 분리하고 OOM flap dissection을 폭 15mm로 확장하였다.
해부된 OOM 피판을 들어 올리고 3개의 가로 3-0 나일론 봉합사를 배치하여 골막에 고정한 다음 안와상부 가장자리의 상부 근피피판으로 덮었습니다.
눈꺼풀주름접근법을 통해 눈꺼풀 상부 눈꺼풀 피부와 안와 지방을 절제하고 조절하여 쌍꺼풀을 동시에 교정합니다.
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눈썹 아래쪽 가장자리를 따라 위쪽 절개를 합니다.
필요한 피부 절제량에 따라 하부 절개가 결정됩니다.
그런 다음 피부와 피하 조직을 절제했습니다.
OOM(orbicularis oculi muscle)을 분리하고 OOM flap dissection을 폭 15mm로 확장하였다.
해부된 OOM 피판을 들어 올리고 3개의 가로 3-0 나일론 봉합사를 배치하여 골막에 고정한 다음 안와상부 가장자리의 상부 근피피판으로 덮었습니다.
눈꺼풀주름접근법을 통해 눈꺼풀 상부 눈꺼풀 피부와 안와 지방을 절제하고 조절하여 쌍꺼풀을 동시에 교정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 척도(VAS) 점수
기간: 수술 후 6개월
|
1, 가난한; 2, 공정; 3, 좋은; 4, 매우 좋음; 및 5, 우수
|
수술 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KY20192048-F-2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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