Подбровная блефаропластика в сочетании с хирургией двойного века для омоложения верхнего века у азиатских женщин
26 июня 2019 г. обновлено: Xijing Hospital
Подбровная блефаропластика в сочетании с хирургией двойного века с иссечением подбровной кожи и супратарзальной кожи верхнего века, подъемом и фиксацией лоскута OOM с восстановлением естественного и симметричного внешнего вида является безопасным, эффективным и долговечным способом лечения пациентов с дерматохалазисом.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shan XI
-
Xi'an, Shan XI, Китай, 710032
- Baoqiang Song
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 35 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Зрение, функции слезной железы и век в норме. Возраст глаз и бровей от 35 до 65 лет. Информированное согласие подписано и одобрено этической экспертизой.
Критерий исключения:
- Врожденная черепно-лицевая деформация, приобретенная черепно-лицевая травма Рубцовая конституция, беременность Психические заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Подбровная блефаропластика в сочетании с хирургией двойного века
Делается верхний разрез по нижнему краю брови.
Нижний разрез определяется в зависимости от необходимого объема иссечения кожи.
Затем иссекают кожу и подкожную клетчатку.
Круговая мышца глаза (OOM) была отделена, и рассечение лоскута OOM было расширено до ширины 15 мм.
Рассеченный лоскут ОСО поднимали вверх и накладывали три поперечных нейлоновых шва 3-0 для фиксации его к надкостнице, а затем закрывали верхним мышечно-кожным лоскутом супраорбитального края.
Через веко-складчатый доступ иссекали супратарзальную кожу верхнего века и орбитальную жировую клетчатку, одновременно корректировали и формировали двойную складку век.
|
Делается верхний разрез по нижнему краю брови.
Нижний разрез определяется в зависимости от необходимого объема иссечения кожи.
Затем иссекают кожу и подкожную клетчатку.
Круговая мышца глаза (OOM) была отделена, и рассечение лоскута OOM было расширено до ширины 15 мм.
Рассеченный лоскут ОСО поднимали вверх и накладывали три поперечных нейлоновых шва 3-0 для фиксации его к надкостнице, а затем закрывали верхним мышечно-кожным лоскутом супраорбитального края.
Через веко-складчатый доступ иссекали супратарзальную кожу верхнего века и орбитальную жировую клетчатку, одновременно корректировали и формировали двойную складку век.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
баллы по визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
Временное ограничение: послеоперационный 6 месяцев
|
1, бедный; 2, ярмарка; 3, хорошо; 4, очень хорошо; и 5, отлично
|
послеоперационный 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2017 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2018 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 июня 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KY20192048-F-2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .