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응급실에서 뇌졸중 단위 간호 개입 질의

2021년 4월 27일 업데이트: Christina Kruuse, Herlev Hospital

응급실의 뇌졸중 전문간호중재와 결과에 대한 효과 및 임상진료경로 일관성에 대한 환자인식 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 ED의 팀 파트너인 전문 뇌졸중 간호사가 병원 획득 감염을 줄일 수 있는지 모니터링하는 것입니다. 이 연구는 전문 SU 간호사가 ED 간호 직원과 협력하여 ED에서 뇌졸중 입원을 평가하고 스크리닝하는 개입 전 연구로 설계되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

중재 연구는 1) 기본 레지스트리 데이터베이스 구성 요소 및 2) 정량적 평가 기반의 보조 설문지로 구성됩니다. 중재 연구는 3개월 기준 관찰 기간 이후 7개월 기준 데이터 수집 기간, 2개월 중재 시행 단계, 3개월 중재 관찰 기간 이후 7개월 중재 데이터 수집 기간을 포함합니다.

전담 뇌졸중 간호사가 뇌졸중 전담 병동에 입원하기 전에 응급실에서 뇌졸중 및 일과성 허혈 발작 환자의 급성 치료를 처리하는 개입은 주 7일 11-19:00 시간에 이루어집니다. 특히, 개입은 연구 종료 후 영구적으로 임상 실습에 통합되도록 설정됩니다.

HGH에서 ED에 입원한 모든 뇌졸중 환자에 대한 데이터는 3개월 기준 및 개입 관찰 기간 동안 수집됩니다. 덴마크 뇌졸중 품질 프로그램(DAP) 품질 지표의 이행은 삼킴곤란 선별검사(GUSS) 사용, ED 입원 당일 동원 및 SU로의 이전과 같이 모니터링됩니다. ED에서 모니터링되는 추가 간호 중재는 다음과 같습니다. 비위 카테터 사용, 방광 스캔 및 간헐적 카테터 삽입, 온도 모니터링 빈도 및 해열제 사용, 2시간마다 혈압의 급성기 모니터링, 스칸디나비아 뇌졸중 척도 사용( SSS) 점수.

결과는 병원과 외래 진료소 방문 시, 그리고 등록부에 의해 모니터링됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Herlev, 덴마크, 2730
        • Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작 진단을 받고 입원한 모든 환자 및 최소 24시간 이내에 특정 뇌졸중 관찰 후보.

HGH에서 ED에 입원한 모든 뇌졸중/TIA 환자에 대한 데이터는 입원 중 및 정기적인 임상 추적에서 3개월 기준선 및 3개월 개입 관찰 기간 동안 검색됩니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 또는 TIA 진단으로 오전 11시부터 오후 7시까지 Herlev 병원 응급실로 이송된 환자
  • 퇴원 시 다음 ICD-10 코드 중 하나를 충족하는 환자: ICH: I61, 뇌경색; I63, 지정되지 않음: I64, TIA: G45 및 외래 진료소 Herlev 병원에서 예정된 후속 약속

제외 기준:

  • 타 병원 또는 뇌졸중 병동에서 이송된 환자
  • 입원 당시 혈전 용해 또는 혈전 제거술을 받을 수 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기준 기간
평소 관리. 3개월 기준선 포함 기간 동안 응급실에 입원한 뇌졸중 환자.
뇌졸중 전용 병동에 입원하는 동안 뇌졸중 품질 관리 지표를 적시에 이행하기 위해 ED 간호 직원과 전문 SU 간호 팀 파트너
개입 기간
개입: 뇌졸중 환자의 특정 관찰 및 치료에 대한 간호사별 치료를 위해 ED에 할당된 뇌졸중 전문 간호사의 2개월 시행 기간
뇌졸중 전용 병동에 입원하는 동안 뇌졸중 품질 관리 지표를 적시에 이행하기 위해 ED 간호 직원과 전문 SU 간호 팀 파트너

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염의 발생률
기간: 입학일로부터 7일
임상 증상과 준임상 시험의 조합으로 정의되는 폐렴 및 요로 감염의 발생률.
입학일로부터 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망 또는 재발성 뇌혈관 질환
기간: 최초 입장일로부터 30일
사망률, 뇌혈관 또는 심혈관 발병률의 복합 측정
최초 입장일로부터 30일
30일 이내 재입학 비율
기간: 최초 입장일로부터 30일
뇌졸중 후 질병에 대한 재입원 횟수
최초 입장일로부터 30일
뇌졸중 후 우울증 환자 수
기간: 기준선 및 입학 후 90일 및 1년
뇌졸중 발병 후 90일 및 1년 이내에 새로운 발병 우울증 및 항우울제 처방
기준선 및 입학 후 90일 및 1년
뇌졸중 후 90일 의존 수준
기간: 기준선 및 입학일로부터 90일
수정된 순위 척도(mRS) 점수를 통해(0-6, 0=최고)
기준선 및 입학일로부터 90일
정신 건강
기간: 입학 후 90일 이내
WHO-5가지 웰빙 지수
입학 후 90일 이내
체류 기간
기간: 입학일로부터 90일
총 입원시간
입학일로부터 90일
의존
기간: 입학일로부터 90일 이내
바델 인덱스
입학일로부터 90일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 28일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 21일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 덴마크 법에 의해 보호되므로 제3자와 공유할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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