Dotazování iktové jednotky ošetřovatelské intervence na oddělení urgentního příjmu
Ošetřovatelské intervence specializované iktové jednotky na oddělení urgentního příjmu a jejich účinnost na výsledky a pacientské vnímání koherence cest klinické péče
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Intervenční studie složená z 1) složky primární databáze registru a 2) sekundárního kvantitativního vyhodnocení založeného na dotazníku. Intervenční studie zahrnuje 3měsíční základní pozorovací období následované 7měsíčním obdobím sběru základních dat, 2měsíční realizační fázi intervence a 3měsíční období pozorování intervence následované 7měsíčním obdobím sběru intervenčních dat.
Intervence, kdy specializované iktové sestry zvládnou akutní péči o pacienta s cévní mozkovou příhodou a TIA na ED před přijetím na specializovanou iktovou jednotku, bude probíhat v časovém rámci 11-19:00 hodin, 7 dní v týdnu. Zejména intervence je nastavena tak, aby byla po ukončení studie trvale integrována do klinické praxe.
Údaje pro všechny pacienty s cévní mozkovou příhodou přijaté na ED na HGH se shromažďují během 3měsíčního základního a intervenčního pozorovacího období. Plnění indikátorů kvality Danish Stroke Quality Program (DAP) je sledováno následovně - použití dysfagického screeningu (GUSS), mobilizace do dne přijetí ED a převoz na SU. Další ošetřovatelské intervence monitorované na ED jsou: použití nazogastrického katétru, použití skenu močového měchýře a intermitentní katetrizace, frekvence monitorování teploty a užívání antipyretik, monitorování akutní fáze krevního tlaku každé 2 hodiny, použití Scandinavian Stroke Scale ( SSS) skóre.
Výsledky jsou sledovány v nemocnici a při návštěvách ambulantní ambulance a také registrem.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Herlev, Dánsko, 2730
- Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Všichni pacienti přijati s diagnózou akutní cévní mozkové příhody nebo TIA a kandidáti na specifické pozorování cévní mozkové příhody během minimálně následujících 24 hodin.
Údaje pro všechny pacienty s cévní mozkovou příhodou/TIA přijatými k ED na HGH jsou získávány během 3měsíčního základního stavu a 3měsíčního intervenčního pozorovacího období během přijetí a při pravidelném klinickém sledování.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacienti odeslaní na ED v nemocnici Herlev s diagnózou mrtvice nebo TIA od 11:00 do 19:00
- pacienti splňující jeden z následujících kódů MKN-10 při propuštění: ICH: I61, mozkový infarkt; I63, blíže nespecifikováno: I64, TIA: G45 a plánovaná kontrola na ambulanci Herlev Hospital
Kritéria vyloučení:
- Pacienti převezeni z jiných nemocnic nebo iktových jednotek
- Pacienti způsobilí k trombolýze nebo trombektomii v době přijetí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Základní období
Obvyklá péče.
Pacienti s cévní mozkovou příhodou přijatí na ED během 3měsíčního základního období zařazení.
|
Specializovaný partner SU ošetřovatelského týmu s ED ošetřovatelským personálem pro včasné plnění indikátorů kvality iktové péče při čekání na přijetí na specializovanou iktovou jednotku
|
|
Intervenční období
Intervence: 2měsíční implementační období specializovaných sester s cévní mozkovou příhodou přidělených na ED pro sesterskou specifickou léčbu pacientů s cévní mozkovou příhodou specifické pozorování a péči
|
Specializovaný partner SU ošetřovatelského týmu s ED ošetřovatelským personálem pro včasné plnění indikátorů kvality iktové péče při čekání na přijetí na specializovanou iktovou jednotku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt infekcí
Časové okno: 7 dní od přijetí
|
Incidence pneumonie a infekcí močových cest definovaná kombinací klinických příznaků a paraklinických testů.
|
7 dní od přijetí
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
30denní mortalita nebo recidivující cerebrovaskulární příhoda
Časové okno: 30 dní od prvního přijetí
|
Složené měření mortality, cerebrovaskulární nebo kardiovaskulární incidence
|
30 dní od prvního přijetí
|
|
Míra opětovného přijetí do 30 dnů
Časové okno: 30 dní od prvního přijetí
|
Počet opětovného přijetí pro jakékoli onemocnění po mrtvici
|
30 dní od prvního přijetí
|
|
Počet pacientů s depresí po cévní mozkové příhodě
Časové okno: výchozí stav a 90 dní a 1 rok po přijetí
|
nový nástup deprese a předepisování antidepresiv do 90 dnů a 1 rok od mrtvice
|
výchozí stav a 90 dní a 1 rok po přijetí
|
|
Úroveň 90denní závislosti po mrtvici
Časové okno: výchozí stav a 90 dní od přijetí
|
prostřednictvím upraveného skóre Rankinovy škály (mRS) (0-6, 0=nejlepší)
|
výchozí stav a 90 dní od přijetí
|
|
Duševní zdraví
Časové okno: do 90 dnů od přijetí
|
Index WHO-Five Well-Being
|
do 90 dnů od přijetí
|
|
Délka pobytu
Časové okno: 90 dní od přijetí
|
Celková doba přijetí do nemocnice
|
90 dní od přijetí
|
|
Závislost
Časové okno: Do 90 dnů od přijetí
|
Barthelův index
|
Do 90 dnů od přijetí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H-17035544
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .