네팔의 조혼 방지
2022년 2월 16일 업데이트: Kathryn Yount, Emory University
네팔 티핑 포인트 프로젝트의 영향 평가: 조혼 방지를 위한 개입
이 프로젝트는 네팔에서 조혼을 방지하기 위해 고안된 개입을 평가합니다.
개입은 성별에 대한 사회적 규범을 변화시키기 위한 커뮤니티 대화, 활동가 교육 및 커뮤니티 조직 활동으로 구성됩니다.
연구에는 세 그룹이 있습니다. 전체 프로그램에 노출된 그룹, 더 가벼운 버전의 프로그램에 노출된 그룹, 프로그램에 노출되지 않은 그룹입니다.
영향 평가는 이 세 그룹을 비교하는 정성적 및 정량적 방법으로 구성됩니다.
연구 개요
상세 설명
매년 18세 이전의 조혼은 전 세계적으로 천만 명이 넘는 소녀들에게 영향을 미칩니다. 이 관행은 불리한 모자 건강 결과 및 장기적인 경제적 권한 감소와 관련이 있습니다. 전체 조혼의 약 절반이 남아시아에서 발생합니다. 유병률이 높은 남아시아 4개국에 대한 최근 연구에 따르면 1991-1994년에서 2005-2007년 사이에 여아 결혼이 감소했지만 이러한 감소는 가장 어린 연령에 집중되었습니다. 즉, 모든 국가에서 14세 이전 소녀의 결혼이 상당히 상대적으로 감소했지만, 방글라데시를 제외한 모든 국가에서 16~17세 소녀의 결혼은 거의 또는 전혀 변화가 없었습니다. 그러한 결혼이 증가했습니다.
Tipping Point(TP)는 Cooperative for Assistance and Relief Everywhere, Inc.(CARE)에서 개발한 혁신적인 프로그램으로, 지역 사회의 사회적 규범을 바꾸고 청소년기 소녀들이 지역 사회에서 변화의 주체가 될 수 있는 역량을 구축합니다. 조혼의 위험.
TP 패키지의 정량적 평가에는 다음과 같은 3군 클러스터 무작위 통제 시험(CRCT)이 포함됩니다.
- 1군: 강조된 사회적 규범 변화를 포함한 전체 TP 개입
- Arm 2: 사회적 규범 변화를 강조하지 않고 가벼운 TP 개입
- 3군: 순수 통제
네팔의 전반적인 평가는 기준선 연구로 시작하여 18개월 간의 개입이 뒤따를 것입니다. 개입 단계 후에 개입이 발생하지 않는 1년의 '동결' 기간이 있습니다. 그 1년 후, 패키지의 영향을 평가하기 위해 최종 라인 평가 연구가 네팔에서 수행될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2828
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kathmandu, 네팔, 44600
- Interdisciplinary Analysts
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
클러스터의 포함 기준
- CARE 네팔 공식에 기반한 소외된 커뮤니티
- 네팔 정부가 우선시하는 지역사회
- 동시 비정부기구(NGO) 프로그램 없음
- 동시 CARE 프로그래밍 없음
남아 및 여아에 대한 포함 기준(개입, 설문 조사, 심층 인터뷰, 포커스 그룹 토론에 참여하도록 초대됨)
- 미혼
- 12세 - 17세 미만
- 스터디 커뮤니티에서 생활하기
- 향후 24개월 동안 마이그레이션할 계획이 없음
선택된 소년 소녀의 어머니와 아버지를 위한 포함 기준(개입 및 포커스 그룹 토론에 초대됨)
- 개입 및 관련 측정에 참여하도록 모집된 청소년의 남성 및 여성 부모 인물
선별된 남아 및 여아의 어머니 및 아버지에 대한 제외 기준:
- 없음
커뮤니티 성인을 위한 포함 기준:
- 25세 이상
- 연구 커뮤니티 중 하나에 거주
- 향후 2년 동안 마이그레이션할 계획이 없음
커뮤니티 성인의 제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 강조된 사회적 규범 변화를 포함한 전체 TP 개입
이 연구 부문의 참가자는 18개월 동안 강조된 사회적 규범 변화를 포함하여 완전한 TP 개입을 받게 됩니다.
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CARE의 Tipping Point 이니셔티브는 네팔과 방글라데시의 커뮤니티 수준 프로그래밍과 증거 생성을 통해 아동, 조기 및 강제 결혼(CEFM)의 근본 원인을 해결하고 청소년기 소녀의 권리를 증진하는 데 중점을 둡니다. - 전 세계 학습 노력.
Tipping Point의 접근 방식은 청소년 소녀, 청소년 소년, 부모/커뮤니티 구성원, 커뮤니티 리더를 포함한 다양한 참가자 그룹과 주요 프로그램 기둥을 중심으로 동기화된 참여에 초점을 맞추고 모든 커뮤니티 구성원이 대화에 참여할 수 있는 공개 공간을 만듭니다.
Tipping Point의 접근 방식은 사회적 기대치와 억압적인 성별 규범에 도전하고 소녀 중심의 소녀 주도 활동을 장려하여 사춘기 소녀들이 불평등에 도전할 수 있는 사회적 공간을 식별하고 이동할 수 있도록 합니다.
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활성 비교기: 사회적 규범 변화를 강조하지 않는 가벼운 TP 개입
이 연구 부문의 참가자는 18개월 동안 사회적 규범 변화를 강조하지 않고 가벼운 TP 개입을 받게 됩니다.
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Tipping Point 프로젝트는 전체 패키지의 사회 규범 및 행동주의 구성 요소의 하위 집합을 포함하는 사회 규범 라이트 패키지도 설계했습니다.
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간섭 없음: 제어
대조군은 어떠한 연구 개입도 하지 않을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미혼 청소년 비율 변화
기간: 기준선, 30개월
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각 연구 부문에서 결혼하지 않은 청소년(20세 미만)의 비율을 조사할 것입니다.
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기준선, 30개월
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기혼 청소년 비율 변화
기간: 기준선, 30개월
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각 연구 부문에서 기혼 청소년(20세 미만)의 비율을 조사할 것입니다.
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기준선, 30개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사 결정의 변화
기간: 기준선, 30개월
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성별과 권리에 대한 정성적 질문은 권리에 대한 인식, 진보적 선택, 협상 기술 및 사춘기 소녀의 의사 결정을 평가합니다.
개방형 질문을 하는 인터뷰 중에 정보가 수집됩니다.
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기준선, 30개월
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청소년 성 및 재생산 건강 및 권리(ASRHR)의 변화
기간: 기준선, 30개월
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ASRHR에 대한 질적 질문은 사춘기 소녀들의 성과 재생산 건강 권리에 대한 지식, 진보적 태도 및 실천을 평가할 것입니다.
개방형 질문을 하는 인터뷰 중에 정보가 수집됩니다.
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기준선, 30개월
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사회적 규범의 변화
기간: 기준선, 30개월
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사회적 규범 변화에 대한 질적 질문은 다른 사람들이 성별, 권리(ASRHR 포함) 및 아동, 조혼 및 강제 결혼(CEFM) 측면에서 무엇을 하는지, 그리고 다른 사람들이 그들에게 무엇을 기대하는지에 대한 믿음이 커뮤니티에서 어느 정도 바뀌었는지 평가할 것입니다. 성별, 권리(ASRHR 포함) 및 CEFM의 조건.
개방형 질문을 하는 인터뷰 중에 정보가 수집됩니다.
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기준선, 30개월
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사춘기 소녀들의 움직임 구축의 변화
기간: 기준선, 30개월
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소녀 중심의 운동 구축에 대한 질적 질문은 청소년기 소녀들의 결속력, 결속력, 리더십 및 동원 기술뿐만 아니라 다양한 네트워크, 지역 사회, 정부 및 비정부 이해 관계자와의 청소년기 소녀들의 자율적 참여를 평가할 것입니다.
개방형 질문을 하는 인터뷰 중에 정보가 수집됩니다.
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기준선, 30개월
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지역사회 성인의 성별 태도 변화
기간: 기준선, 30개월
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중재 커뮤니티의 성인은 성별 태도에 관한 42개 항목 설문지를 작성합니다.
이 도구에는 성역할, 소녀와 여성의 역할, 남성성과 남성성, 행동 통제, 소녀에 대한 폭력을 용인하는 태도 등의 영역이 포함됩니다.
응답은 1에서 4까지의 범위로 제공되며 1 = 완전히 동의하고 4 = 완전히 동의하지 않습니다.
총점의 범위는 42점에서 168점이며, 점수가 높을수록 사회적 규범의 변화가 크다는 것을 의미합니다.
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기준선, 30개월
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지역 사회 성인의 ASRHR에 대한 태도 변화
기간: 기준선, 30개월
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개입 커뮤니티의 성인은 ASRHR 태도에 대한 16개 항목 설문지를 작성합니다.
응답은 1에서 4까지의 범위로 제공되며 1 = 완전히 동의하고 4 = 완전히 동의하지 않습니다.
합산 점수의 범위는 16에서 64까지이며 점수가 높을수록 사회적 규범의 변화가 크다는 것을 의미합니다.
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기준선, 30개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 4일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- IRB00109419
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
전체 기준 및 최종 데이터 세트를 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
개별 참가자 데이터는 주요 결과가 게시되는 시점 또는 엔드라인 완료 후 24개월 중 먼저 도래하는 시점에 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
개별 참가자 데이터는 재현성을 테스트하지 않는 한 이 연구의 주요 목적과 관련되지 않은 분석을 위해 프로젝트 책임자 조사자의 서면 허가를 받아 액세스할 수 있습니다.
데이터에 대한 액세스는 CARE Tipping Point 프로그램 디렉터 anne.sprinkel@care.org에게 서면으로 요청할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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