인간 복재정맥 및 오금정맥의 기계적 특성
2025년 4월 14일 업데이트: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
인간 복재 및 슬와 정맥 조직의 기계적 특성을 확인하는 것을 목표로 하는 비간섭 연구.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
본 연구의 목적은 정맥류 시술, 하지 절단 및 하지 우회 수술 후 낭비로 여겨져 온 복재정맥 및 오금정맥 분절을 기계적으로 특성화하는 것입니다.
정맥 혈관벽의 응력-신장 관계를 특성화함으로써 치료 기술을 더 잘 이해할 수 있습니다. 기계적 장치 설계는 정보를 얻을 수 있고 우회 및 AVF 절차를 위한 도관으로서 정맥의 적합성을 평가할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fiona Leahy, CNM Research
- 전화번호: 061588394
- 이메일: fionac.leahy@hse.ie
연구 장소
-
-
-
Limerick, 아일랜드
- 모병
- University Hospital Limerick
-
연락하다:
- Fiona Leahy, CNM Research
- 전화번호: 061588394
- 이메일: fionac.leahy@hse.ie
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 혈관 컨설턴트의 관리를 받는 개인으로 구성됩니다.
수술실에서 일반적으로 폐기되는 정맥 조직 폐기물이 있는 절차를 진행하려는 경우 환자에게 참여하도록 요청합니다.
관심있는 시술은 정맥류 시술, 하지 절단 및 하지 우회 수술입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자
- 정맥류 시술을 받는 환자 또는;
- 하지 절단을 받는 환자 또는;
- 하지우회술을 받는 환자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자
- 심각한 질병/의식이 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정맥 조직 기계적 팽창 및 스트레칭 특성의 식별.
기간: 2 년
|
정맥 조직은 인플레이션 확장 테스트 및 일축 테스트를 받게 됩니다.
정맥 조직은 단면화되고 정맥 조직의 링은 나타난 특성에 따라 기계적으로 특성화됩니다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eamon Kavanagh, MD FRCSI, University Hospital of Limerick
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 21일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 21일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
정맥 조직은 기계적 특성화를 위해 Limerick 대학의 연구 협력자들과 공유될 것입니다.
환자 데이터는 원래 사이트를 떠나지 않습니다. 환자를 식별할 수 있는 데이터는 공유되지 않습니다. 정맥 조직 샘플에는 연구 번호와 날짜가 표시됩니다. 검체 용기에는 환자를 식별할 수 있는 데이터가 표시되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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말초 혈관 질환에 대한 임상 시험
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C. R. Bard완전한
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Mayo Clinic초대로 등록
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국