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시골 암 환자의 금전적 독성에 관한 조사

2024년 3월 12일 업데이트: Nirav.S.Kapadia, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

시골 암환자의 방사선 치료에 대한 금전적 독성에 관한 조사

이 프로젝트의 목표는 재정적 독성의 확산을 밝히고 독성에 대한 중요한 위험 요소를 식별하며 특정 St. Johnsbury 농촌 인구의 부담을 이해하는 것입니다. 이러한 데이터는 특히 취약한 환자 집단에서 금전적 독성의 부담을 완화하는 방법을 조사하기 위한 향후 대규모 연구를 주도할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

"금전적 독성"은 본질적으로 금전적인 암 치료의 부작용을 말하며 환자에게 불리한 사회적 결과를 초래하기 때문에 종양학자, 환자 및 연구자들에게 점점 더 중요해지고 있습니다. 암 치료의 맥락에서 재정적 독성은 금전적 비용과 암 치료를 받는 환자에 대한 비용의 후속 사회적 영향입니다. 암 치료를 받고 있는 환자에 대한 금전적 독성에 일부 연구 관심이 있지만 암 환자에 대한 방사선 요법과 관련된 금전적 독성은 그렇지 않습니다. 암 치료의 직접 비용(의료 서비스)과 간접 비용(여행을 위한 주유, 병가로 인한 임금 손실 등)의 두 가지 형태의 금전적 독성이 있음을 보여주는 예비 데이터가 있습니다. 그러나 비용과 출처의 정도는 완전히 조사되지 않았습니다. 특히 농촌 인구(예: NCCC 환자)의 암 환자와 관련하여 금전적 독성이 완전히 조사되지 않았습니다. 이 프로젝트는 더 큰 금전적 독성을 경험하는 취약한 환자 모집단을 조사하기 위해 보다 표적화된 연구를 허용할 방사선 요법의 금전적 독성의 현저한 요인, 비용 및 크기를 이해하려고 시도할 것입니다.

COVID-19로 인해 연구 모집이 일시적으로 중단되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vermont
      • Saint Johnsbury, Vermont, 미국, 05819
        • Norris Cotton Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

100명의 참가자와 함께 우리는 방사선 환자의 금전적 독성 유병률을 보여주고 우리의 연구 결과를 미국의 더 광범위한 시골 방사선 종양 환자 집단에 가능한 한 일반화할 수 있도록 노력하고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • Norris Cotton Cancer Center North, St. Johnsbury, VT에서 치료 중
  • 현재 방사선/종양 환자
  • 영어로 말하거나 쓰는 능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재정적 독성
기간: 기간은 환자의 치료 기간에 따라 3-9주 동안 일주일에 한 번입니다.
질적 및 양적 설문 조사가 모두 환자에게 제공되며 재정 정보를 요청합니다. 이 설문 조사는 매주 의사가 환자를 보는 날에 제공됩니다. 설문 조사는 방사선 치료의 직접 비용을 결정하기 위해 고용, 인종, 민족, 성별, 소득, 보험 상태, 공동 부담금, 임금 소득자 상태, 치료를 위한 본인 부담 비용, 치료비, 약값. 설문 조사는 또한 방사선 치료의 간접 비용을 결정하기 위한 질문을 할 것입니다: 생산성 손실 일수, 장애 일수, 지난주에 무엇을 팔았는지, 여가 활동을 줄였는지, 청구서 지불에 대한 우려, 충족 능력 월별 비용, 암 치료가 재정 상태에 대한 만족도에 영향을 미쳤다고 생각하는 정도.
기간은 환자의 치료 기간에 따라 3-9주 동안 일주일에 한 번입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • D19068

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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