- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04032483
En undersökning av ekonomisk toxicitet hos cancerpatienter på landsbygden
En undersökning av finansiell toxicitet av strålbehandling hos cancerpatienter på landsbygden
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
"Finansiell toxicitet" hänvisar till en bieffekt av cancerbehandling som är ekonomisk till sin natur, och som har blivit allt viktigare för onkologer, patienter och forskare på grund av dess implikationer i negativa sociala resultat för patienter. Finansiell toxicitet i samband med cancervård är den monetära kostnaden, och efterföljande sociala konsekvenser av kostnaden, för patienter som genomgår cancerbehandling. Även om ekonomisk toxicitet för patienter som genomgår cancerbehandling har en viss forskningsuppmärksamhet, har finansiell toxicitet i samband med strålbehandling för cancerpatienter inte det. Det finns preliminära data som har visat att det finns två former av ekonomisk toxicitet: den direkta kostnaden för cancerbehandling (sjukvård) och de indirekta kostnaderna (gas för resor, förlorad lön för sjukdagar etc.). Kostnadsgraden och källorna är dock inte helt utredda. Specifikt har finansiell toxicitet i samband med cancerpatienter från landsbygdsbefolkningar (som de vid NCCC) inte undersökts fullt ut. Detta projekt kommer att försöka förstå de framträdande faktorerna, kostnaderna och omfattningen av finansiell toxicitet i strålterapi som kommer att möjliggöra mer riktade studier för att undersöka sårbara patientpopulationer som upplever större ekonomisk toxicitet.
Studierekryteringen stoppades tillfälligt på grund av covid-19.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Vermont
-
Saint Johnsbury, Vermont, Förenta staterna, 05819
- Norris Cotton Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år
- Genomgår behandling på Norris Cotton Cancer Center North, St. Johnsbury, VT
- Nuvarande strålnings-/onkologipatient
- Förmåga att tala eller skriva på engelska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Finansiell toxicitet
Tidsram: Tidsramen kommer en gång i veckan i 3-9 veckor, beroende på patientens behandlingslängd.
|
Både kvalitativa och kvantitativa undersökningar kommer att ges till patienter och kommer att be dem om deras ekonomiska information.
Dessa undersökningar kommer att ges varje vecka, samma dag som läkaren träffar patienten.
Undersökningen kommer att be om följande information för att fastställa deras direkta kostnader för strålbehandling: anställning, ras, etnicitet, kön, inkomst, försäkringsstatus, egenavgifter, löntagarestatus, egenkostnad för behandling, transport till behandlingar och läkemedelskostnader.
Undersökningen kommer också att ställa frågor för att fastställa deras indirekta kostnader för strålbehandling: förlorade produktivitetsdagar, handikappdagar, om de har sålt något under den senaste veckan, om de har minskat på fritidsaktiviteter, oro för att betala för räkningar, förmåga att möta månatliga utgifter och hur mycket de anser att deras cancerbehandling har påverkat deras tillfredsställelse med ekonomisk status.
|
Tidsramen kommer en gång i veckan i 3-9 veckor, beroende på patientens behandlingslängd.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- D19068
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .