Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En undersökning av ekonomisk toxicitet hos cancerpatienter på landsbygden

12 mars 2024 uppdaterad av: Nirav.S.Kapadia, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

En undersökning av finansiell toxicitet av strålbehandling hos cancerpatienter på landsbygden

Detta projekt syftar till att belysa förekomsten av finansiell toxicitet, identifiera betydande riskfaktorer för toxicitet och förstå bördorna för den specifika landsbygdsbefolkningen i St. Johnsbury. Dessa data kommer att driva framtida, större studier för att undersöka hur man kan lindra bördan av ekonomisk toxicitet, särskilt i utsatta patientpopulationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

"Finansiell toxicitet" hänvisar till en bieffekt av cancerbehandling som är ekonomisk till sin natur, och som har blivit allt viktigare för onkologer, patienter och forskare på grund av dess implikationer i negativa sociala resultat för patienter. Finansiell toxicitet i samband med cancervård är den monetära kostnaden, och efterföljande sociala konsekvenser av kostnaden, för patienter som genomgår cancerbehandling. Även om ekonomisk toxicitet för patienter som genomgår cancerbehandling har en viss forskningsuppmärksamhet, har finansiell toxicitet i samband med strålbehandling för cancerpatienter inte det. Det finns preliminära data som har visat att det finns två former av ekonomisk toxicitet: den direkta kostnaden för cancerbehandling (sjukvård) och de indirekta kostnaderna (gas för resor, förlorad lön för sjukdagar etc.). Kostnadsgraden och källorna är dock inte helt utredda. Specifikt har finansiell toxicitet i samband med cancerpatienter från landsbygdsbefolkningar (som de vid NCCC) inte undersökts fullt ut. Detta projekt kommer att försöka förstå de framträdande faktorerna, kostnaderna och omfattningen av finansiell toxicitet i strålterapi som kommer att möjliggöra mer riktade studier för att undersöka sårbara patientpopulationer som upplever större ekonomisk toxicitet.

Studierekryteringen stoppades tillfälligt på grund av covid-19.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Vermont
      • Saint Johnsbury, Vermont, Förenta staterna, 05819
        • Norris Cotton Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Med 100 deltagare försöker vi visa förekomsten av finansiell toxicitet hos strålningspatienter och göra våra resultat så generaliserbara som möjligt för den bredare befolkningen av strålningsonkologiska patienter på landsbygden i USA.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 18 år
  • Genomgår behandling på Norris Cotton Cancer Center North, St. Johnsbury, VT
  • Nuvarande strålnings-/onkologipatient
  • Förmåga att tala eller skriva på engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Finansiell toxicitet
Tidsram: Tidsramen kommer en gång i veckan i 3-9 veckor, beroende på patientens behandlingslängd.
Både kvalitativa och kvantitativa undersökningar kommer att ges till patienter och kommer att be dem om deras ekonomiska information. Dessa undersökningar kommer att ges varje vecka, samma dag som läkaren träffar patienten. Undersökningen kommer att be om följande information för att fastställa deras direkta kostnader för strålbehandling: anställning, ras, etnicitet, kön, inkomst, försäkringsstatus, egenavgifter, löntagarestatus, egenkostnad för behandling, transport till behandlingar och läkemedelskostnader. Undersökningen kommer också att ställa frågor för att fastställa deras indirekta kostnader för strålbehandling: förlorade produktivitetsdagar, handikappdagar, om de har sålt något under den senaste veckan, om de har minskat på fritidsaktiviteter, oro för att betala för räkningar, förmåga att möta månatliga utgifter och hur mycket de anser att deras cancerbehandling har påverkat deras tillfredsställelse med ekonomisk status.
Tidsramen kommer en gång i veckan i 3-9 veckor, beroende på patientens behandlingslängd.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

28 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2019

Första postat (Faktisk)

25 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D19068

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera