Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование финансовой токсичности среди больных раком в сельской местности

12 марта 2024 г. обновлено: Nirav.S.Kapadia, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Исследование финансовой токсичности лучевой терапии для больных раком в сельской местности

Этот проект направлен на выяснение распространенности финансовой токсичности, выявление существенных факторов риска токсичности и понимание бремени конкретного сельского населения Сент-Джонсбери. Эти данные будут способствовать будущим более масштабным исследованиям, чтобы выяснить, как облегчить бремя финансовой токсичности, особенно среди уязвимых групп пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

«Финансовая токсичность» относится к побочному эффекту лечения рака, который носит финансовый характер и становится все более важным для онкологов, пациентов и исследователей из-за его последствий в неблагоприятных социальных последствиях для пациентов. Финансовая токсичность в контексте лечения рака - это денежные затраты и последующие социальные последствия затрат для пациентов, проходящих лечение рака. Хотя финансовая токсичность для пациентов, проходящих лечение от рака, привлекает некоторое внимание исследователей, финансовая токсичность, связанная с лучевой терапией для больных раком, не привлекала внимания. Имеются предварительные данные, показывающие, что существуют две формы финансовой токсичности: прямые затраты на лечение рака (медицинские услуги) и косвенные затраты (газ на проезд, потерянная заработная плата по больничным и т. д.). Однако степень затрат и источники не были полностью исследованы. В частности, финансовая токсичность в контексте онкологических больных из сельского населения (например, в NCCC) полностью не изучена. Этот проект попытается понять существенные факторы, затраты и масштабы финансовой токсичности в лучевой терапии, что позволит провести более целенаправленные исследования для изучения уязвимых групп пациентов, которые испытывают большую финансовую токсичность.

Набор участников исследования временно приостановлен из-за COVID-19.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С участием 100 человек мы пытаемся показать распространенность финансовой токсичности у радиационных пациентов и сделать наши выводы как можно более обобщаемыми для более широкой популяции сельских радиационно-онкологических пациентов в США.

Описание

Критерии включения:

  • Не моложе 18 лет
  • Проходит лечение в Северном онкологическом центре Норриса Коттона, Сент-Джонсбери, штат Вирджиния.
  • Текущий радиационный/онкологический пациент
  • Умение говорить или писать на английском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Финансовая токсичность
Временное ограничение: Временные рамки будут один раз в неделю в течение 3-9 недель, в зависимости от продолжительности лечения пациента.
Пациентам будут предложены как качественные, так и количественные опросы, и их попросят предоставить финансовую информацию. Эти опросы будут проводиться каждую неделю, в день, когда врач осматривает пациента. В опросе будет запрошена следующая информация для определения их прямых затрат на лучевую терапию: занятость, раса, этническая принадлежность, пол, доход, страховой статус, доплаты, статус наемного работника, наличные расходы на лечение, транспортировку в лечение и стоимость лекарств. В опросе также будут заданы вопросы для определения их косвенных затрат на лучевую терапию: потерянные рабочие дни, дни нетрудоспособности, продали ли они что-либо на прошлой неделе, сократили ли они досуг, обеспокоенность по поводу оплаты счетов, способность встречать ежемесячные расходы и насколько, по их мнению, лечение рака повлияло на их удовлетворенность финансовым положением.
Временные рамки будут один раз в неделю в течение 3-9 недель, в зависимости от продолжительности лечения пациента.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • D19068

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться