Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar financiële toxiciteit bij kankerpatiënten op het platteland

12 maart 2024 bijgewerkt door: Nirav.S.Kapadia, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Een overzicht van de financiële toxiciteit van stralingsbehandeling bij kankerpatiënten op het platteland

Dit project heeft tot doel de prevalentie van financiële toxiciteit op te helderen, significante risicofactoren voor toxiciteit te identificeren en de lasten van de specifieke plattelandsbevolking van St. Johnsbury te begrijpen. Deze gegevens zullen toekomstige, grotere studies aandrijven om te onderzoeken hoe de last van financiële toxiciteit kan worden verlicht, vooral bij kwetsbare patiëntenpopulaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

"Financiële toxiciteit" verwijst naar een bijwerking van kankerbehandeling die financieel van aard is en steeds belangrijker is geworden voor oncologen, patiënten en onderzoekers vanwege de implicaties voor ongunstige sociale resultaten voor patiënten. Financiële toxiciteit in de context van kankerzorg is de geldelijke kost, en de daaruit voortvloeiende sociale implicaties van de kost, voor patiënten die een kankerbehandeling ondergaan. Hoewel financiële toxiciteit voor patiënten die een kankerbehandeling ondergaan enige onderzoeksaandacht heeft, heeft financiële toxiciteit in verband met bestralingstherapie voor kankerpatiënten dat niet. Er zijn voorlopige gegevens die hebben aangetoond dat er twee vormen van financiële toxiciteit zijn: de directe kosten van kankertherapie (medische diensten) en de indirecte kosten (brandstof voor reizen, verloren loon voor ziektedagen, enz.). De hoogte van de kosten en bronnen zijn echter niet volledig onderzocht. Met name de financiële toxiciteit in de context van kankerpatiënten uit plattelandsbevolking (zoals die bij NCCC) is niet volledig onderzocht. Dit project zal proberen de meest opvallende factoren, kosten en omvang van financiële toxiciteit bij bestralingstherapie te begrijpen, wat meer gerichte studies mogelijk zal maken om kwetsbare patiëntenpopulaties te onderzoeken die een grotere financiële toxiciteit ervaren.

Studiewerving tijdelijk stopgezet vanwege COVID-19.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Vermont
      • Saint Johnsbury, Vermont, Verenigde Staten, 05819
        • Norris Cotton Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Met 100 deelnemers proberen we de prevalentie van financiële toxiciteit bij bestralingspatiënten aan te tonen en onze bevindingen zo generaliseerbaar mogelijk te maken voor de bredere populatie van landelijke bestralingsoncologiepatiënten in de VS.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minstens 18 jaar oud
  • Behandeling ondergaan bij Norris Cotton Cancer Center North, St. Johnsbury, VT
  • Huidige bestralings-/oncologiepatiënt
  • Mogelijkheid om Engels te spreken of te schrijven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Financiële giftigheid
Tijdsspanne: Het tijdsbestek is eenmaal per week gedurende 3-9 weken, afhankelijk van de behandelingsduur van de patiënt.
Zowel kwalitatieve als kwantitatieve enquêtes zullen aan patiënten worden gegeven en hen om hun financiële informatie worden gevraagd. Deze enquêtes worden wekelijks gegeven, op de dag dat de arts de patiënt ziet. De enquête zal de volgende informatie vragen om hun directe kosten van bestralingsbehandeling te bepalen: werk, ras, etniciteit, geslacht, inkomen, verzekeringsstatus, eigen bijdragen, loontrekkende status, contante kosten voor behandeling, vervoer naar behandelingen en medicijnkosten. De enquête zal ook vragen stellen om hun indirecte kosten van bestralingsbehandeling te bepalen: verloren productiviteitsdagen, arbeidsongeschiktheidsdagen, of ze de afgelopen week iets hebben verkocht, of ze hebben bezuinigd op vrijetijdsactiviteiten, bezorgdheid over het betalen van rekeningen, vermogen om te voldoen maandelijkse uitgaven, en hoeveel ze denken dat hun kankerbehandeling hun tevredenheid met de financiële status heeft beïnvloed.
Het tijdsbestek is eenmaal per week gedurende 3-9 weken, afhankelijk van de behandelingsduur van de patiënt.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • D19068

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren