- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04032483
Een onderzoek naar financiële toxiciteit bij kankerpatiënten op het platteland
Een overzicht van de financiële toxiciteit van stralingsbehandeling bij kankerpatiënten op het platteland
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
"Financiële toxiciteit" verwijst naar een bijwerking van kankerbehandeling die financieel van aard is en steeds belangrijker is geworden voor oncologen, patiënten en onderzoekers vanwege de implicaties voor ongunstige sociale resultaten voor patiënten. Financiële toxiciteit in de context van kankerzorg is de geldelijke kost, en de daaruit voortvloeiende sociale implicaties van de kost, voor patiënten die een kankerbehandeling ondergaan. Hoewel financiële toxiciteit voor patiënten die een kankerbehandeling ondergaan enige onderzoeksaandacht heeft, heeft financiële toxiciteit in verband met bestralingstherapie voor kankerpatiënten dat niet. Er zijn voorlopige gegevens die hebben aangetoond dat er twee vormen van financiële toxiciteit zijn: de directe kosten van kankertherapie (medische diensten) en de indirecte kosten (brandstof voor reizen, verloren loon voor ziektedagen, enz.). De hoogte van de kosten en bronnen zijn echter niet volledig onderzocht. Met name de financiële toxiciteit in de context van kankerpatiënten uit plattelandsbevolking (zoals die bij NCCC) is niet volledig onderzocht. Dit project zal proberen de meest opvallende factoren, kosten en omvang van financiële toxiciteit bij bestralingstherapie te begrijpen, wat meer gerichte studies mogelijk zal maken om kwetsbare patiëntenpopulaties te onderzoeken die een grotere financiële toxiciteit ervaren.
Studiewerving tijdelijk stopgezet vanwege COVID-19.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Vermont
-
Saint Johnsbury, Vermont, Verenigde Staten, 05819
- Norris Cotton Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 18 jaar oud
- Behandeling ondergaan bij Norris Cotton Cancer Center North, St. Johnsbury, VT
- Huidige bestralings-/oncologiepatiënt
- Mogelijkheid om Engels te spreken of te schrijven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Financiële giftigheid
Tijdsspanne: Het tijdsbestek is eenmaal per week gedurende 3-9 weken, afhankelijk van de behandelingsduur van de patiënt.
|
Zowel kwalitatieve als kwantitatieve enquêtes zullen aan patiënten worden gegeven en hen om hun financiële informatie worden gevraagd.
Deze enquêtes worden wekelijks gegeven, op de dag dat de arts de patiënt ziet.
De enquête zal de volgende informatie vragen om hun directe kosten van bestralingsbehandeling te bepalen: werk, ras, etniciteit, geslacht, inkomen, verzekeringsstatus, eigen bijdragen, loontrekkende status, contante kosten voor behandeling, vervoer naar behandelingen en medicijnkosten.
De enquête zal ook vragen stellen om hun indirecte kosten van bestralingsbehandeling te bepalen: verloren productiviteitsdagen, arbeidsongeschiktheidsdagen, of ze de afgelopen week iets hebben verkocht, of ze hebben bezuinigd op vrijetijdsactiviteiten, bezorgdheid over het betalen van rekeningen, vermogen om te voldoen maandelijkse uitgaven, en hoeveel ze denken dat hun kankerbehandeling hun tevredenheid met de financiële status heeft beïnvloed.
|
Het tijdsbestek is eenmaal per week gedurende 3-9 weken, afhankelijk van de behandelingsduur van de patiënt.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- D19068
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .