Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus taloudellisesta myrkyllisyydestä maaseudun syöpäpotilailla

tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Nirav.S.Kapadia, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Tutkimus säteilyhoidon taloudellisesta myrkyllisyydestä maaseudun syöpäpotilailla

Tämän hankkeen tavoitteena on selvittää taloudellisen myrkyllisyyden esiintyvyys, tunnistaa myrkyllisyyden merkittäviä riskitekijöitä ja ymmärtää St. Johnsburyn maaseutuväestön taakkaa. Nämä tiedot ohjaavat tulevia, laajempia tutkimuksia, joissa selvitetään, kuinka taloudellisen myrkyllisyyden taakkaa voidaan lievittää erityisesti haavoittuvissa potilasryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

"Taloudellinen myrkyllisyys" viittaa syöpähoidon sivuvaikutukseen, joka on luonteeltaan taloudellinen ja josta on tullut yhä tärkeämpi onkologeille, potilaille ja tutkijoille, koska se vaikuttaa potilaiden haitallisiin sosiaalisiin tuloksiin. Taloudellinen myrkyllisyys syövänhoidon yhteydessä on rahallista kustannuksia ja kustannusten sosiaalisia vaikutuksia syöpähoitoa saaville potilaille. Vaikka syöpähoitoa saavien potilaiden taloudelliseen myrkyllisyyteen kiinnitetään jonkin verran huomiota, syöpäpotilaiden sädehoitoon liittyvään taloudelliseen myrkyllisyyteen ei ole kiinnitetty huomiota. On olemassa alustavia tietoja, jotka ovat osoittaneet, että taloudellista myrkyllisyyttä on kahta muotoa: syöpähoidon välittömät kustannukset (lääketieteelliset palvelut) ja välilliset kustannukset (matkakulut, menetetyt palkat sairauspäivistä jne.). Kustannusastetta ja lähteitä ei kuitenkaan ole täysin tutkittu. Erityisesti taloudellista myrkyllisyyttä maaseutuväestöjen (kuten NCCC:n) syöpäpotilaiden yhteydessä ei ole täysin tutkittu. Tämä projekti pyrkii ymmärtämään sädehoidon taloudellisen myrkyllisyyden keskeisiä tekijöitä, kustannuksia ja suuruusluokkaa, mikä mahdollistaa kohdennetummat tutkimukset haavoittuvien potilasryhmien tutkimiseksi, jotka kokevat suurempaa taloudellista myrkyllisyyttä.

Opintorekrytointi keskeytettiin väliaikaisesti COVID-19:n vuoksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vermont
      • Saint Johnsbury, Vermont, Yhdysvallat, 05819
        • Norris Cotton Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

100 osallistujan kanssa yritämme osoittaa taloudellisen myrkyllisyyden esiintyvyyden säteilypotilailla ja tehdä havainnoistamme mahdollisimman yleistettävissä laajemmalle maaseudun säteilyonkologisille potilaille Yhdysvalloissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Hoidossa Norris Cotton Cancer Center Northissa, St. Johnsburyssa, VT
  • Nykyinen säteily-/onkologinen potilas
  • Kyky puhua tai kirjoittaa englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taloudellinen myrkyllisyys
Aikaikkuna: Aikaväli on kerran viikossa 3-9 viikon ajan riippuen potilaan hoidon kestosta.
Potilaille tehdään sekä laadullisia että kvantitatiivisia tutkimuksia, joissa heiltä kysytään taloudellisia tietoja. Nämä tutkimukset annetaan joka viikko sinä päivänä, jona lääkäri näkee potilaan. Kyselyssä pyydetään seuraavat tiedot säteilyhoidon välittömien kustannusten määrittämiseksi: työllisyys, rotu, etnisyys, sukupuoli, tulot, vakuutusasema, omavastuuosuudet, palkansaajan asema, hoidon omat kustannukset, kuljetus hoidot ja lääkekustannukset. Kyselyssä kysytään myös sädehoidon välillisiä kustannuksia: menetetyt tuottavuuspäivät, työkyvyttömyyspäivät, ovatko he myyneet jotain kuluneen viikon aikana, ovatko he vähentäneet vapaa-ajan toimintaa, huoli laskujen maksamisesta, kyky vastata kuukausikulut ja se, kuinka paljon heidän mielestään syöpähoitonsa on vaikuttanut heidän tyytyväisyytensä taloudelliseen asemaansa.
Aikaväli on kerran viikossa 3-9 viikon ajan riippuen potilaan hoidon kestosta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D19068

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa