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Venoarterial Extracorporeal membrane Oxygenation 환자의 결과

2019년 8월 4일 업데이트: Xiaotong Hou, Beijing Anzhen Hospital
체외 생명 유지라고도 하는 VA ECMO(Venoarterial Extracorporeal Membrane Oxygenation)는 일시적인 기계 순환 지원 및 동시 체외 가스 교환의 한 형태입니다. 이 관찰 코호트 연구의 목적은 VA ECMO 환자의 단기 및 장기 결과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Xiaotong Hou, MD., PhD.
  • 전화번호: 8610 64456631
  • 이메일: xt.hou@ccmu.edu.cn

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100029
        • 모병
        • Center for Cardiac Intensive Care, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Xiaotong Hou, MD., PhD.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심폐 기능 지원을 위해 VA ECMO를 받는 환자

설명

포함 기준:

심폐 기능 지원을 위해 VA ECMO를 받는 환자

제외 기준:

동의 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
에크모
장치: 버지니아 에크모
심폐 기능 지원을 위한 VA ECMO

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 365일
365일
ECMO에서 성공적으로 젖을 뗀 비율
기간: 30 일
30 일
ECMO 관련 합병증
기간: 30 일
수혈 또는 수술이 필요한 출혈, 뇌졸중, 패혈증, 중재가 필요한 사지 허혈, 시스템 또는 캐뉼라 교체
30 일
기타 합병증
기간: 30 일
급성신부전, 궤양출혈, 폐렴, 패혈증
30 일
ICU 및 병원 체류 기간
기간: 365일
365일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beijing Anzhen Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2019년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2019027X

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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