Resultados de pacientes com oxigenação por membrana extracorpórea venoarterial
4 de agosto de 2019 atualizado por: Xiaotong Hou, Beijing Anzhen Hospital
A oxigenação por membrana extracorpórea venoarterial (VA ECMO) - também conhecida como suporte de vida extracorpóreo - é uma forma de suporte circulatório mecânico temporário e troca gasosa extracorpórea simultânea.
O objetivo deste estudo de coorte observacional é avaliar os resultados de curto e longo prazo de pacientes com VA ECMO.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiaotong Hou, MD., PhD.
- Número de telefone: 8610 64456631
- E-mail: xt.hou@ccmu.edu.cn
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100029
- Recrutamento
- Center for Cardiac Intensive Care, Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University
-
Contato:
- Xiaotong Hou, MD., PhD.
- Número de telefone: 8610 64456631
- E-mail: xt.hou@ccmu.edu.cn
-
Investigador principal:
- Xiaotong Hou, MD., PhD.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes recebendo VA ECMO para suporte cardiopulmonar
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes recebendo VA ECMO para suporte cardiopulmonar
Critério de exclusão:
Recusa de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ECMO
|
VA ECMO para suporte cardiopulmonar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mortalidade por todas as causas
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade por todas as causas
Prazo: 365 dias
|
365 dias
|
|
|
Taxa de desmame bem-sucedido da ECMO
Prazo: 30 dias
|
30 dias
|
|
|
Complicações relacionadas à ECMO
Prazo: 30 dias
|
Sangramento que requer transfusão ou cirurgia, acidente vascular cerebral, sepse, isquemia do membro que requer intervenção, sistema ou troca de cânula
|
30 dias
|
|
Outras complicações
Prazo: 30 dias
|
Insuficiência renal aguda, sangramento da úlcera, pneumonia, sepse
|
30 dias
|
|
Duração da internação na UTI e no hospital
Prazo: 365 dias
|
365 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2019
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2019027X
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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