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마음챙김 기반 치매 치료 연구

2024년 8월 12일 업데이트: HealthPartners Institute

MBDC-마음챙김 기반 치매 치료 연구

마음 챙김 기반 스트레스 감소(MBSR)는 현재 순간에 초점을 맞춘 특정 유형의 주의, 비판단적 인식, 열린 마음과 호기심으로 그 경험을 수용하는 것을 말합니다. Mindfulness 훈련은 대처 기술의 범위와 사용을 향상시키고, 스트레스 수준을 낮추고, 기분을 개선하고, 부적응 방식으로 반응하는 경향을 줄이기 위해 고안되었습니다 1-3. 수사관들은 전통적인 접근 방식과 교육을 결합한 치매 간병인(CG)의 마음챙김 기반 치매-케어(MBDC)라는 새로운 프로그램을 평가하고 있습니다. 이 연구의 전반적인 목적은 프로그램을 평가하고 마음챙김 기반 치매 치료(MBDC) 프로그램의 잠재적 이점을 탐색하는 것입니다. 조사자들은 MBDC 프로그램에 참여하는 회원들과 함께 전향적, 사후적, 관찰적 연구를 수행하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55130
        • HealthPartners Neuroscience Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 MBDC 프로그램에 참석할 의사와 능력이 있는 모든 사람입니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상이어야 합니다.
  • 영어를 읽고 이해할 수 있어야 합니다.
  • Mindfulness Based Dementia Care (MBDC) 프로그램 참여자

제외 기준:

  • 이 연구에 대한 제외 기준은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도(PSS)의 사전 사후 점수 변화
기간: 기준선, 8주
PSS(Perceived Stress Scale)는 총점에 따라 점수가 매겨집니다. PSS의 범위는 0~40점입니다. 점수가 낮을수록 스트레스가 낮다는 의미입니다.
기준선, 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
역학 연구 센터 우울증 척도 (CES-D)의 사전 사후 점수 변화
기간: 기준선, 8주
CES-D는 총점에 따라 점수를 매깁니다. CES-D의 범위는 0~60점입니다. 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 많다는 것을 의미합니다.
기준선, 8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기자비 척도(SCS)의 사전 사후 점수 변화
기간: 기준선, 8주
SCS는 평균 점수로 점수를 매깁니다. SCS의 범위는 1~5점입니다. 점수가 높을수록 자기연민이 높은 것을 의미한다.
기준선, 8주
탄력성 척도의 사전 사후 점수 변화
기간: 기준선, 8주
탄력성 척도는 총점에 따라 점수를 매깁니다. 탄력성 척도의 범위는 14-98점입니다. 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선, 8주
Zarit 간병인 부담 척도의 사후 점수 변화.
기간: 기준선, 8주
Zarit Caregiver Burden Scale은 총점으로 점수를 매깁니다. Zarit 범위의 범위는 0-88 포인트입니다. 점수가 높을수록 간병인의 부담 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
기준선, 8주
경험한 문제에 대한 간략한 대처지향(COPE)의 사전 사후 점수 변화
기간: 기준선, 8주
간략한 COPE 점수는 14개의 하위 척도 점수입니다. 하위 점수를 합산하여 전체 범위 [14-112]를 제공합니다. 점수가 높을수록 대처 전략의 활용도가 높아진 것을 의미합니다.
기준선, 8주
인지된 스트레스 척도(PSS)에 대한 사전 추적 점수의 변화
기간: 기준, 5개월
PSS(Perceived Stress Scale)는 총점에 따라 점수가 매겨집니다. PSS의 범위는 0~40점입니다. 점수가 낮을수록 스트레스가 낮다는 의미입니다.
기준, 5개월
역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D)의 사전 추적 점수 변화
기간: 기준, 5개월
CES-D는 총점에 따라 점수를 매깁니다. CES-D의 범위는 0~60점입니다. 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 많다는 것을 의미합니다.
기준, 5개월
탄력성 척도에 대한 사전 후속 조치 점수의 변화
기간: 기준, 5개월
탄력성 척도는 총점에 따라 점수를 매깁니다. 탄력성 척도의 범위는 14-98점입니다. 점수가 높을수록 탄력성이 높다는 것을 나타냅니다.
기준, 5개월
Zarit 간병인 부담 척도에 대한 사전 추적 점수의 변화
기간: 기준, 5개월
Zarit Caregiver Burden Scale은 총점으로 점수를 매깁니다. Zarit 범위의 범위는 0-88 포인트입니다. 점수가 높을수록 간병인의 부담 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
기준, 5개월
경험한 문제에 대한 간략한 대처 방향(COPE)에 대한 사전 추적 점수의 변화.
기간: 기준, 5개월
간략한 COPE 점수는 14개의 하위 척도 점수입니다. 하위 점수를 합산하여 전체 범위 [14-112]를 제공합니다. 점수가 높을수록 대처 전략의 활용도가 높아진 것을 의미합니다.
기준, 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bhavani Kashyap, MBBS, PhD, HealthPartners Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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