경동맥 스텐트 시술 환자에서 티카그렐러의 안전성 및 유효성
2021년 3월 22일 업데이트: Osama Ibrahim Aboelfath Ibrahim, Assiut University
경동맥 스텐트 시술을 받는 환자는 혈전성 합병증을 예방하기 위해 이중 항혈소판 요법을 시행합니다. 일반적으로 사용되는 약물은 아스피린과 클로피도그렐이지만 반응하지 않는 환자가 있어 티카그렐러가 효과적이고 안전한 대안일 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
26
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 모두의 허혈성 뇌졸중.
- 18년 이상.
- 모든 학습 요구 사항을 수락합니다.
제외 기준:
- 모든 연구 요구 사항 준수를 거부합니다.
- 출혈 경향 또는 간 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 경동맥 스텐트 시술 전 아스피린 + 티카그렐러
경동맥 스텐트 시술을 받는 환자는 경동맥 스텐트 시술 전 15일 동안 아스피린 150mg + 티카그렐러 90mg을 복용한다.
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경동맥 스텐트 시술을 받는 환자의 절반은 티카그렐러+아스피린을 복용합니다.
경동맥 협착 환자는 경동맥 스텐트 시술을 받게 됩니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 경동맥 스텐트 시술 전 아스피린 + 클로피도그렐
경동맥 스텐트 시술을 받는 환자는 경동맥 스텐트 시술 전 15일 동안 아스피린 150mg + 클로피도그렐 75mg을 복용한다.
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경동맥 협착 환자는 경동맥 스텐트 시술을 받게 됩니다.
경동맥 스텐트 시술을 받는 나머지 절반의 환자는 클로피도그렐+아스피린을 복용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경동맥 스텐트 시술을 받는 환자에서 티카그렐러와 클로피도그렐의 효능 비교
기간: 경동맥 스텐트 시술 15일 전
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경동맥 스텐트 시술을 받은 환자를 두 그룹으로 나누어 티카그렐로와 클로피도그렐의 효능을 비교
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경동맥 스텐트 시술 15일 전
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경동맥 스텐트 시술을 받는 환자에서 티카그렐러와 클로피도그렐의 안전성 비교
기간: 경동맥 스텐트 시술 15일 전
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경동맥 스텐트 시술을 받는 환자를 두 그룹으로 나누어 티카그렐러와 클로피도그렐의 안전성을 비교
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경동맥 스텐트 시술 15일 전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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경동맥 협착의 패턴
기간: 일년
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환자의 경동맥 협착증 발생률은 Assiut 대학 병원에옵니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Ticagrelor in carotid stenting
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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