이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고령자에 대한 편심 훈련 중재의 효과

2019년 9월 19일 업데이트: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

편심 기반 훈련이 노인의 근력 및 신체 기능에 미치는 영향

근감소증은 노화 과정에서 근육량과 근력의 손실을 초래합니다. 편심 훈련은 편심 근력 보존에 약간의 긍정적인 영향을 미치고, 노인 그룹에서 지연성 발병 근육통(DOMS)이 적고 대사 비용이 낮은 것으로 보고되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 전향적 연구입니다. 이 연구의 목표는 다음과 같습니다.

  1. 노인의 신체 기능(보행 속도, 계단 오르기, 의자 서기)에 대한 편심 훈련의 효과를 조사합니다.
  2. 고령자의 근력(등척성 근력, 등속성 근력, 파워)에 대한 편심 훈련의 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

27

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, 대한민국, 463-707
        • 모병
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 자발적으로 동의할 수 있는 대상자
  • 연장자 남녀: 연령(60~80세)

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압
  • 급성관상동맥증후군
  • 신경근계에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용한 피험자
  • 자발적으로 동의할 수 없는 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노인
고령자(60세 이상), 대상자는 근골격계 질환이나 대사질환을 앓지 않았다.
장치: 편심 운동
Eccentron 전자 장치를 사용한 편심 운동. 운동중재: 운동중재는 주 2회까지 시행한다(총 8주). 운동강도는 2단계(1~4주; 1단계),(5~8주; 2단계)로 나누어 점차 횟수만큼 증가시킨다.
실험적: 노인 통제
고령자(60세 이상), 대상자는 근골격계 질환이나 대사질환을 앓지 않았다.
장치: 기존의 저항 운동
레그 프레스 머신을 이용한 레그 프레스 운동. 운동중재: 운동중재는 주 2회(총 8주)로 시행한다. 운동강도는 2단계(1~4주; 1단계), (5~8주; 2단계)로 나누어 점차 횟수만큼 증가시킨다.
NO_INTERVENTION: 개입 없음
대사질환, 고혈압(150/90mmHg), 6개월 이내의 심근경색 6개월 이내 골절.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 속도
기간: 8주에 기준선 보행 속도에서 변경
시험관은 스톱워치를 사용하여 피험자가 표시된 테이프를 따라 걷는 데 걸리는 시간을 측정했습니다. Kinect 장치는 보행 속도를 측정하는 데 사용되었습니다.
8주에 기준선 보행 속도에서 변경
계단 오르기
기간: 8주에 베이스라인 계단 오르기에서 변화
피험자는 17cm 8개의 계단에서 2회 측정하였으며, 운동 8주 전후로 첫 걸음에서 첫 접촉 시 타이머가 작동하고 마지막 걸음에서 접촉이 발생하면 타이머가 종료되는 단계별 패턴을 요구했습니다. 훈련.
8주에 베이스라인 계단 오르기에서 변화
의자 스탠드
기간: 8주에 기준 의자 스탠드에서 변경
피험자는 평평한 좌석이 있는 41cm 높이의 의자에서 일어나야 했습니다. 피실험자들은 팔짱을 끼고 가슴을 가로질러 가능한 한 빨리 일어서고 앉기를 5번 반복했습니다. 그들은 몸통과 다리 관절에서 완전한 신전이 관찰될 때까지 일어섰고, 의자 등받이에서 등을 완전히 지지한 채 앉은 자세로 돌아왔습니다.
8주에 기준 의자 스탠드에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등속성 무릎 근력
기간: 8주에 기준 등속성 무릎 근력의 변화

이소키네틱은 볼티모어 치료 장비(BTE) Primus RS(BTE Tech., Hanover, MD, USA)를 사용하여 측정하였다. 대상자는 초당 60도의 무릎 굴곡과 신전을 5회 수행하였다. 각 등속성 수축은 전체 가동 범위를 통해 수행되었습니다. 각 대상자는 등속성 테스트를 시작하기 전에 50-60% 무릎 확장/굴곡을 사용하여 워밍업을 한 번 수행했습니다.

등속성 무릎 강도는 초당 60도에서 등속성 동력계(BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA)에서 달성된 최대 토크로 측정됩니다.
8주에 기준 등속성 무릎 근력의 변화
아이소메트릭 무릎 근력
기간: 8주 시점에서 베이스라인 아이소메트릭 무릎 근력의 변화
아이소메트릭 무릎 강도는 볼티모어 치료 장비(BTE) Primus RS(BTE Tech., Hanover, MD, USA)를 사용하여 측정되었습니다. 피험자는 치료 의자에 앉도록 요청받았고 표준 안정화 스트랩을 발목 위쪽에 배치했습니다. 무릎은 90도 굽힌 상태를 유지하고 발은 배측굴곡으로 위치시켰다. 피험자의 손을 의자 측면 가장자리에 놓고 몸통, 엉덩이 및 허벅지 중간 부분을 스트랩으로 의자에 고정했습니다.
8주 시점에서 베이스라인 아이소메트릭 무릎 근력의 변화
힘
기간: 8주에 기준 전력에서 변경

테스트는 아이소메트릭 및 아이소키네틱 테스트와 동일한 기계를 사용했습니다. 발목은 중립자세로 두고 1회 10초간 가동범위를 수행하였다. 워밍업 후 10초 동안 최대한 빠르게 슬관절 신전과 굴곡을 시행하였다.

등속성 무릎 강도는 초당 60도에서 등속성 동력계(BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA)에서 달성된 최대 토크로 측정됩니다.
8주에 기준 전력에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Bundang Hospital

협력자

National Research Foundation of Korea

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 20일

기본 완료 (예상)

2019년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B-1705-397-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

편심 운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in New Zealand

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다