Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты эксцентрических тренировок у пожилых людей

19 сентября 2019 г. обновлено: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Влияние эксцентрических тренировок на мышечную силу и физическую функцию у пожилых людей

Саркопения приводит к потере мышечной массы и мышечной силы в процессе старения. Сообщалось, что эксцентрическая тренировка оказывает некоторое положительное влияние на сохранение эксцентрической силы, с меньшей отсроченной мышечной болезненностью (DOMS) в пожилых группах и более низкими метаболическими затратами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективное исследование. Цели этого исследования:

  1. Изучите влияние эксцентрических упражнений на физические функции (скорость ходьбы, подъем по лестнице, стойка на стуле) у пожилых людей.
  2. Изучите влияние эксцентрических упражнений на мышечную силу (изометрическая сила, изокинетическая сила, мощность) у пожилых людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Корея, Республика, 463-707
        • Рекрутинг
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Контакт:
          • Dae Young Kim, M.S.
          • Номер телефона: +821037570435
          • Электронная почта: day22311@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, которые могут согласиться добровольно
  • Пожилые мужчины/женщины: возраст (60–80 лет)

Критерий исключения:

  • Неконтролируемая гипертония
  • Острый коронарный синдром
  • Субъекты, принимавшие наркотики, которые могут повлиять на нервно-мышечную систему
  • Субъекты, которые не могут согласиться добровольно

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пожилые люди
Пожилые люди (старше 60 лет) Субъекты не страдали заболеваниями опорно-двигательного аппарата или нарушениями обмена веществ.
Устройство: Эксцентрическое упражнение
Эксцентрическое упражнение с электронным устройством «Экцентрон». Вмешательство с помощью упражнений: вмешательство с упражнениями проводится до двух раз в неделю (всего 8 недель). Интенсивность упражнений постепенно увеличивают до количества раз, разделив на два этапа (1-4 недели; 1-й этап), (5-8 недель; 2-й этап).
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Пожилые люди-контроль
Пожилые люди (старше 60 лет) Субъекты не страдали заболеваниями опорно-двигательного аппарата или нарушениями обмена веществ.
Устройство: Обычные упражнения с отягощениями
Упражнение на жим ногами на тренажере для жима ногами. Вмешательство с помощью упражнений: вмешательство с упражнениями проводится до двух раз в неделю (всего 8 недель). Интенсивность упражнений постепенно увеличивают до количества раз, разделив на два этапа (1-4 недели; 1-й этап), (5-8 недель; 2-й этап).
NO_INTERVENTION: Без вмешательства
Заболевания обмена веществ, Гипертония (150/90 мм рт.ст.), Инфаркт миокарда в течение 6 мес. Переломы в течение 6 мес.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ходьбы
Временное ограничение: Изменение исходной скорости ходьбы через 8 недель
Экзаменатор использовал секундомер, чтобы измерить, сколько времени потребовалось испытуемым, чтобы пройти по отмеченной ленте. Устройство Kinect использовалось для измерения скорости ходьбы.
Изменение исходной скорости ходьбы через 8 недель
Подъем по лестнице
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем подъема по лестнице через 8 недель
Субъекты были дважды измерены на восьми 17-сантиметровых лестницах, что требовало пошаговой схемы, где таймер активировался, когда первый контакт был установлен на первой ступеньке, и заканчивался, когда контакт произошел на последней ступеньке до и после 8 недель упражнений. обучение.
Изменение по сравнению с исходным уровнем подъема по лестнице через 8 недель
Подставка для стула
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем стойки на стуле через 8 недель
Испытуемым приходилось вставать со стула высотой 41 см с плоским сиденьем. Испытуемых просили встать и сесть 5 раз как можно быстрее, скрестив руки на груди. Они вставали до тех пор, пока не наблюдалось полное разгибание туловища и суставов нижних конечностей, и возвращались в сидячее положение, полностью опираясь спиной на спинку стула.
Изменение по сравнению с исходным уровнем стойки на стуле через 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изокинетическая сила колена
Временное ограничение: Изменение изокинетической силы коленного сустава по сравнению с исходным уровнем через 8 недель

Изокинетику измеряли с использованием балтиморского терапевтического оборудования (BTE) Primus RS (BTE Tech., Ганновер, Мэриленд, США). Испытуемый выполнял сгибание и разгибание колена со скоростью 60 градусов в секунду пять раз. Каждое изокинетическое сокращение выполнялось с полным диапазоном движений. Перед тем, как каждый субъект начал изокинетический тест, субъект разогревался, используя однократное разгибание/сгибание колена на 50-60%.

Изокинетическая сила колена измеряется как максимальный крутящий момент, достигаемый на изокинетическом динамометре (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) при 60 градусах в секунду.
Изменение изокинетической силы коленного сустава по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Изометрическая сила колена
Временное ограничение: Изменение изометрической силы колена по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Изометрическую силу колена измеряли с использованием терапевтического оборудования Baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Ганновер, Мэриленд, США). Субъекта попросили сесть на лечебное кресло и на верхнюю часть лодыжки надели стандартный стабилизирующий ремень. Колено согнуто под углом 90 градусов, а стопа находится в положении тыльного сгибания. Руки испытуемого помещали на край стула, а туловище, бедра и середину бедра фиксировали в кресле ремнями.
Изменение изометрической силы колена по сравнению с исходным уровнем через 8 недель
Власть
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем мощности через 8 недель

В тесте использовалась та же машина, что и в изометрическом и изокинетическом тестах. Лодыжку помещали в нейтральное положение, и испытуемые выполняли однократное движение в течение 10 секунд. После разминки выполнялись разгибания и сгибания коленей как можно быстрее в течение 10 секунд.

Изокинетическая сила колена измеряется как максимальный крутящий момент, достигаемый на изокинетическом динамометре (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, USA) при 60 градусах в секунду.
Изменение по сравнению с исходным уровнем мощности через 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Bundang Hospital

Соавторы

National Research Foundation of Korea

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 июля 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B-1705-397-004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться