Efectos de la Intervención de Entrenamiento Excéntrico en Adultos Mayores
19 de septiembre de 2019 actualizado por: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital
Efectos del Entrenamiento Excéntrico sobre la Fuerza Muscular y la Función Física en Adultos Mayores
La sarcopenia conduce a la pérdida de masa muscular y fuerza muscular durante el proceso de envejecimiento.
Se ha informado que el entrenamiento excéntrico tiene algunos efectos positivos en la preservación de la fuerza excéntrica, con menos dolor muscular de aparición tardía (DOMS) en grupos de mayor edad y menores costos metabólicos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio prospectivo. Los objetivos de este estudio son:
- Examinar los efectos del entrenamiento excéntrico en la función física (velocidad de la marcha, subir escaleras, pararse en una silla) en adultos mayores.
- Examinar los efectos del entrenamiento excéntrico sobre la fuerza muscular (fuerza isométrica, fuerza isocinética, potencia) en adultos mayores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Geyonggi
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Seongnam, Geyonggi, Corea, república de, 463-707
- Reclutamiento
- Seoul National University Bundang Hospital
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Contacto:
- Dae Young Kim, M.S.
- Número de teléfono: +821037570435
- Correo electrónico: day22311@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos que pueden pactar voluntariamente
- Hombres/mujeres mayores: Edad (60 - 80 años)
Criterio de exclusión:
- Hipertensión no controlada
- El síndrome coronario agudo
- Sujetos que tomaron medicamentos que pueden afectar el sistema neuromuscular
- Sujetos que no pueden pactar voluntariamente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Adultos mayores
Adultos mayores (Mayores de 60 años), Sujetos que no padecían enfermedades musculoesqueléticas o metabólicas.
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Ejercicio excéntrico con dispositivo electrónico Eccentron.
Intervención de ejercicios: La intervención de ejercicios se realiza dos veces por semana (Total 8 semanas).
La intensidad del ejercicio se incrementa gradualmente hasta el número de veces dividido en dos etapas (1-4 semanas; 1ra etapa), (5-8 semanas, 2da etapa).
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EXPERIMENTAL: Adultos mayores-Control
Adultos mayores (Mayores de 60 años), Sujetos que no padecían enfermedades musculoesqueléticas o metabólicas.
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Ejercicio de prensa de piernas con prensa de piernas.
Intervención de ejercicios: La intervención de ejercicios se realiza dos veces por semana (total 8 semanas).
La intensidad del ejercicio se aumenta gradualmente hasta el número de veces dividido en dos etapas (1-4 semanas; 1.ª etapa), (5-8 semanas; 2.ª etapa).
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SIN INTERVENCIÓN: Sin intervención
Enfermedades metabólicas, Hipertensión (150/90mmHg), Infarto de miocardio dentro de los 6 meses.
Fracturas en 6 meses.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: Cambio desde la velocidad de la marcha inicial a las 8 semanas
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Un examinador usó un cronómetro para cronometrar cuánto tiempo les tomó a los sujetos caminar a lo largo de una cinta marcada.
Se utilizó el dispositivo Kinect para medir la velocidad de la marcha.
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Cambio desde la velocidad de la marcha inicial a las 8 semanas
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Subir escaleras
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio de la subida de escaleras a las 8 semanas
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Los sujetos se midieron dos veces en ocho escalones de 17 cm, lo que requería un patrón paso a paso, donde el cronómetro se activaba cuando se hacía el primer contacto en el primer escalón y finalizaba cuando se producía el contacto en el último escalón antes y después de las 8 semanas de ejercicio. capacitación.
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Cambio desde el inicio de la subida de escaleras a las 8 semanas
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Soporte de silla
Periodo de tiempo: Cambio desde la posición inicial de la silla a las 8 semanas
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Los sujetos debían levantarse de una silla de 41 cm de altura con asiento plano.
Se pidió a los sujetos que se pusieran de pie y se sentaran 5 veces lo más rápido posible con los brazos cruzados sobre el pecho.
Se mantuvieron de pie hasta que se observó la extensión completa del tronco y las articulaciones de los miembros inferiores, y volvieron a sentarse con la espalda completamente apoyada en el respaldo de la silla.
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Cambio desde la posición inicial de la silla a las 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza isocinética de rodilla
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza isocinética inicial de la rodilla a las 8 semanas
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La isocinética se midió utilizando un equipo terapéutico baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, EE. UU.). El sujeto realizó una flexión y extensión de rodilla de 60 grados por segundo cinco veces. Cada contracción isocinética se realizó a través de un rango completo de movimiento. Antes de que cada sujeto comenzara la prueba isocinética, el sujeto calentó usando una extensión/flexión de rodilla del 50-60% una vez. La fuerza isocinética de la rodilla se mide como el par máximo alcanzado en un dinamómetro isocinético (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, EE. UU.) a 60 grados por segundo. |
Cambio desde la fuerza isocinética inicial de la rodilla a las 8 semanas
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Fuerza de rodilla isométrica
Periodo de tiempo: Cambio desde la fuerza de la rodilla isométrica inicial a las 8 semanas
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La fuerza isométrica de la rodilla se midió utilizando un equipo terapéutico baltimore (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, EE. UU.).
Se pidió al sujeto que se sentara en la silla de tratamiento y se colocó una correa de estabilización estándar en la parte superior del tobillo.
La rodilla se mantuvo en flexión de 90 grados y el pie se colocó en flexión dorsal.
Las manos del sujeto se colocaron en el borde del costado de la silla y el tronco, las caderas y la mitad del muslo se estabilizaron en la silla con las correas.
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Cambio desde la fuerza de la rodilla isométrica inicial a las 8 semanas
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Fuerza
Periodo de tiempo: Cambio desde la potencia inicial a las 8 semanas
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La prueba utilizó la misma máquina que las pruebas isométrica e isocinética. El tobillo se colocó en una posición neutral y los sujetos realizaron un rango de movimiento durante 10 segundos, una vez. Después de la entrada en calor, se realizó la extensión y flexión de la rodilla lo más rápido posible durante un período de 10 segundos. La fuerza isocinética de la rodilla se mide como el par máximo alcanzado en un dinamómetro isocinético (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, EE. UU.) a 60 grados por segundo. |
Cambio desde la potencia inicial a las 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Hanson ED, Srivatsan SR, Agrawal S, Menon KS, Delmonico MJ, Wang MQ, Hurley BF. Effects of strength training on physical function: influence of power, strength, and body composition. J Strength Cond Res. 2009 Dec;23(9):2627-37. doi: 10.1519/JSC.0b013e3181b2297b.
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- Frontera WR, Reid KF, Phillips EM, Krivickas LS, Hughes VA, Roubenoff R, Fielding RA. Muscle fiber size and function in elderly humans: a longitudinal study. J Appl Physiol (1985). 2008 Aug;105(2):637-42. doi: 10.1152/japplphysiol.90332.2008. Epub 2008 Jun 12.
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- Dias CP, Toscan R, de Camargo M, Pereira EP, Griebler N, Baroni BM, Tiggemann CL. Effects of eccentric-focused and conventional resistance training on strength and functional capacity of older adults. Age (Dordr). 2015 Oct;37(5):99. doi: 10.1007/s11357-015-9838-1. Epub 2015 Sep 15.
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- Roig M, O'Brien K, Kirk G, Murray R, McKinnon P, Shadgan B, Reid WD. The effects of eccentric versus concentric resistance training on muscle strength and mass in healthy adults: a systematic review with meta-analysis. Br J Sports Med. 2009 Aug;43(8):556-68. doi: 10.1136/bjsm.2008.051417. Epub 2008 Nov 3.
- Symons TB, Vandervoort AA, Rice CL, Overend TJ, Marsh GD. Effects of maximal isometric and isokinetic resistance training on strength and functional mobility in older adults. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2005 Jun;60(6):777-81. doi: 10.1093/gerona/60.6.777.
- Vaczi M, Nagy SA, Koszegi T, Ambrus M, Bogner P, Perlaki G, Orsi G, Toth K, Hortobagyi T. Mechanical, hormonal, and hypertrophic adaptations to 10 weeks of eccentric and stretch-shortening cycle exercise training in old males. Exp Gerontol. 2014 Oct;58:69-77. doi: 10.1016/j.exger.2014.07.013. Epub 2014 Jul 23.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
20 de julio de 2017
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
31 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
23 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
23 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B-1705-397-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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