Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van excentrische trainingsinterventie bij oudere volwassenen

19 september 2019 bijgewerkt door: Jae-Young Lim, Seoul National University Bundang Hospital

Effecten van excentrische training op spierkracht en fysieke functie bij oudere volwassenen

Sarcopenie leidt tot verlies van spiermassa en spierkracht tijdens het verouderingsproces. Er is gemeld dat excentrische training enkele positieve effecten heeft op het behoud van excentrische kracht, met minder vertraagde spierpijn (DOMS) bij oudere groepen en lagere metabole kosten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve studie. De doelen van deze studie zijn:

  1. Onderzoek de effecten van excentrische training op het fysiek functioneren (loopsnelheid, traplopen, stoelstand) bij oudere volwassenen.
  2. Onderzoek de effecten van excentrische training op spierkracht (isometrische kracht, isokinetische kracht, kracht) bij oudere volwassenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

27

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Geyonggi
      • Seongnam, Geyonggi, Korea, republiek van, 463-707
        • Werving
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen die vrijwillig kunnen instemmen
  • Oudere mannen/vrouwen: Leeftijd (60 - 80 jaar)

Uitsluitingscriteria:

  • Ongecontroleerde hypertensie
  • Acute kransslagader syndroom
  • Proefpersonen die medicijnen gebruikten die het neuromusculaire systeem kunnen beïnvloeden
  • Onderwerpen die niet vrijwillig kunnen instemmen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: VERDRIEVOUDIGEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Oudere volwassenen
Oudere volwassenen (ouder dan 60 jaar), de proefpersonen leden niet aan musculoskeletale of stofwisselingsziekten.
Apparaat: Excentrieke oefening
Excentrische oefening met elektronisch apparaat Eccentron. Beweeginterventie: De oefeninterventie wordt tot tweemaal per week uitgevoerd (Totaal 8 weken). De trainingsintensiteit wordt geleidelijk verhoogd tot het aantal keren verdeeld in twee fasen (1-4 weken; 1e fase), (5-8 weken; 2e fase).
EXPERIMENTEEL: Oudere volwassenen-controle
Oudere volwassenen (ouder dan 60 jaar), de proefpersonen leden niet aan musculoskeletale of stofwisselingsziekten.
Apparaat: Conventionele weerstandsoefening
Leg press oefening met leg press machine. Beweeginterventie: De beweeginterventie wordt tot tweemaal per week uitgevoerd (totaal 8 weken). De trainingsintensiteit wordt geleidelijk verhoogd tot het aantal keren verdeeld in twee fasen (1-4 weken; 1e fase), (5-8 weken; 2e fase).
GEEN_INTERVENTIE: Geen tussenkomst
Stofwisselingsziekten, hypertensie (150/90 mmHg), hartinfarct binnen 6 maanden. Breuken binnen 6 maanden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gang snelheid
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline loopsnelheid na 8 weken
Een examinator gebruikte een stopwatch om te meten hoe lang proefpersonen erover deden om over een gemarkeerde tape te lopen. Het Kinect-apparaat werd gebruikt om de loopsnelheid te meten.
Verandering ten opzichte van baseline loopsnelheid na 8 weken
Traplopen
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline traplopen na 8 weken
De proefpersonen werden twee keer gemeten op acht trappen van 17 cm, waarvoor een stapsgewijs patroon nodig was, waarbij de timer werd geactiveerd wanneer het eerste contact werd gemaakt bij de eerste stap en eindigde wanneer het contact plaatsvond bij de laatste stap voor en na de 8 weken training opleiding.
Verandering ten opzichte van baseline traplopen na 8 weken
Stoel standaard
Tijdsspanne: Verandering van basislijn stoelstand na 8 weken
Proefpersonen moesten opstaan ​​uit een stoel van 41 cm hoog met een vlakke zitting. De proefpersonen werd gevraagd om 5 keer zo snel mogelijk op te staan ​​en te gaan zitten met hun armen over de borst gevouwen. Ze stonden op totdat volledige extensie werd waargenomen bij de romp en gewrichten van de onderste ledematen, en keerden terug naar een zittende positie met hun rug volledig ondersteund aan de achterkant van de stoel.
Verandering van basislijn stoelstand na 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isokinetische kniekracht
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline isokinetische kniekracht na 8 weken

De isokinetiek werd gemeten met behulp van een Baltimore Therapeutical Equipment (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, VS). De proefpersoon voerde vijf keer een knieflexie en -extensie van 60 graden per seconde uit. Elke isokinetische contractie werd uitgevoerd met een volledig bewegingsbereik. Voordat elke proefpersoon met de isokinetische test begon, warmde de proefpersoon eenmaal op met een knie-extensie/flexie van 50-60%.

Isokinetische kniekracht wordt gemeten als het maximale koppel dat wordt bereikt op een isokinetische dynamometer (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, VS) bij 60 graden per seconde.
Verandering ten opzichte van baseline isokinetische kniekracht na 8 weken
Isometrische kniekracht
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline isometrische kniekracht na 8 weken
De isometrische kniekracht werd gemeten met behulp van een Baltimore Therapeutical Equipment (BTE) Primus RS (BTE Tech., Hanover, MD, VS). De proefpersoon werd gevraagd op de behandelstoel te gaan zitten en er werd een standaard stabilisatieband om de bovenste enkel geplaatst. De knie werd in 90 graden flexie gehouden en de voet in dorsiflexie. De handen van de proefpersoon werden op de rand van de zijkant van de stoel geplaatst en de romp, heupen en het midden van de dij werden door de riemen in de stoel gestabiliseerd.
Verandering ten opzichte van baseline isometrische kniekracht na 8 weken
Stroom
Tijdsspanne: Verandering van basislijnvermogen na 8 weken

De test gebruikte dezelfde machine als de isometrische en isokinetische tests. De enkel werd in een neutrale positie geplaatst en de proefpersonen voerden eenmaal een reeks bewegingen uit gedurende 10 seconden. Na de warming-up werden knie-extensie en -flexie zo snel mogelijk uitgevoerd gedurende een periode van 10 seconden.

Isokinetische kniekracht wordt gemeten als het maximale koppel dat wordt bereikt op een isokinetische dynamometer (BTE PrimusRS, BTE tech, MD, VS) bij 60 graden per seconde.
Verandering van basislijnvermogen na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Medewerkers

National Research Foundation of Korea

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 juli 2017

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 september 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2019

Laatst geverifieerd

1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • B-1705-397-004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren